Američtí experti zahájili experimenty s genovou terapií proti stárnutí. Léčba stojí milion dolarů. Za tyto peníze slibují omladit tělo na 25 let. Podle lékařů budou mít dva pacienti ve věku 79 a 90 let první injekce v následujících dnech. Dříve podobný postup hlásil genetik Elisabeth Perish. Je pravda, že mnoho vědců považuje její data za pochybná. RIA Novosti chápe, na čem jsou nové metody omlazování založeny a jak jsou účinné.
Dělejte, aby se buňky navždy dělily
V roce 2012 španělští vědci ukázali, že genová terapie může prodloužit život - zejména u laboratorních myší. Dospělí (12 měsíců) a starší (24 měsíců) hlodavci byli injikováni speciálně navrženým virem s aktivním genem telomerázy. Virus vložil svou DNA do živočišných buněk a přiměl je, aby produkovaly tento enzym.
Faktem je, že telomeráza prodlužuje terminální oblasti chromozomů - telomery, jejichž velikost podle některých údajů koreluje s předpokládanou délkou života. Normálně se s každým dělením telomérové buňky snižují a když se stanou kriticky krátkými, buňky se již nemohou dělit a opravit poškození tkáně. Výsledkem je, že tělo stárne. Výjimkou jsou pohlavní a kmenové buňky, které se množí mnohem déle - přesně díky telomeráze.
Španělští genetici navrhli, že díky enzymu budou myši déle žít. Stalo se tak: životnost jednoletých hlodavců, kterým byl injikován aktivní gen telomerázy, se v průměru zvýšila o 24 procent. Jejich dvouleté příbuzné po genové terapii žily o 13 procent déle než jejich kontrolní vrstevníci. Současně se u zvířat, která obdržela aktivní telomerasový gen, zlepšila nervosvalová koordinace a zpomalil se vývoj osteoporózy. Oba ukazatele jsou považovány za ukazatele stárnutí.
Kromě toho se u experimentálních myší nevyvinula onkologická onemocnění, ačkoli se věří, že telomeráza je také zodpovědná za „nesmrtelnost“rakovinných buněk.
Propagační video:
Graf ukazující, jak se životnost myší v experimentu španělských vědců zvýšila. Skupina zvířat (21 jedinců), kterým byl injikován virus (AAV9) obsahující aktivní gen telomerázy (mTERT), je zobrazena černě. Šedě hlodavci (12 jedinců), kteří dostali virus (AAV9) se zeleným fluorescenčním proteinem (eGFP). Nemělo to žádný účinek na buňky. Zvířata (43 myší), která nedostala žádné injekce, jsou označena modře.
Zpomalit stárnutí
Vědci z Houstonského metodologického výzkumného institutu (USA) provedli úspěšné experimenty v oblasti genové terapie na lidských buněčných kulturách, prodloužení telomer a tím zpomalení předčasného stárnutí buněk odebraných pacientům s progerií. U tohoto onemocnění je přerušena práce genu zodpovědného za produkci laminového proteinu, který je obsažen v membráně buněčného jádra. DNA je méně dobře opravena, telomery jsou ničeny rychleji a tělo se rozpadá. Pacienti s touto diagnózou nežijí v průměru déle než 13 let.
Pacienti odebrali vzorky fibroblastů - buněk pojivové tkáně - se zkrácenými telomery. A pak jim byly injikovány třikrát v intervalu 48 hodin messengerová RNA kódující lidskou telomerázu. V důsledku toho se fibroblasty nadále dělily a předčasné stárnutí buněk zpomalilo. Současně vědci zjistili, že fibroblasty jsou omlazeny - telomeráza v nich je aktivnější a telomery jsou delší.
Zkontrolujte člověka
V září 2015 byla genetice Elizabeth Parish, která vede startup BioViva (USA), injikována intravenózně genetickými konstrukty, které aktivují telomerázu a stimulují syntézu folikatatinu, proteinu, který ovlivňuje růst svalů. Stalo se to v nemocnici v Kolumbii, její jméno a jméno lékaře, který injekčně aplikoval, nebyly zveřejněny.
O tři roky později Parish řekla, že její telomery byly významně prodlouženy a její tělo bylo několik let omlazeno. Výsledky tohoto experimentu však nikdy nezveřejnila v žádném recenzovaném vědeckém časopise. Jediným nesporným výsledkem je, že vědec žije a podle analýz se cítí dobře.
Zaměstnanci společnosti Libella Gene Therapeutics nyní zamýšlejí zopakovat Parishovu zkušenost. Zaregistrovali klinické hodnocení genové terapie na oficiálních webových stránkách USA clintrials.gov. Samotný výzkum však bude proveden v jedné z kolumbijských nemocnic mimo jurisdikci amerického ministerstva zdravotnictví - FDA.
Podle představitelů společnosti budou dvěma pacientům - 79letému muži a 90leté ženě - injikovány genetické konstrukty aktivním genem telomerázy. Slibují, že oznámí první výsledky za rok.
Vědecká komunita je ohledně těchto experimentů velmi skeptická. Za prvé, studie není prováděna ve Spojených státech - to může naznačovat, že její autoři se chtějí vyhnout kontrole ze strany úřadů. Za druhé, podle nejnovějších údajů délka telomery jako taková špatně koreluje s životností různých druhů savců. Dlouhověkost spíše závisí na rychlosti, jakou se telomery ztratí.
Někteří vědci proto navrhují, aby mezi genetické konstrukty použité při takové terapii nebyly zahrnuty aktivní geny telomerázy, ale geny spojené s rezistencí na onemocnění související s věkem. Například nedávno výzkumná skupina na Harvardské univerzitě (USA) pomocí koktejlu tří takových genů vyléčila starší myši z obezity, diabetu typu 2, ledvin a srdečního selhání. Ve výsledku hlodavci žili déle než zvířata z kontrolní skupiny.
Alfiya Enikeeva