V USA Se Narodilo Dítě Bez Kůže - Alternativní Pohled
V USA Se Narodilo Dítě Bez Kůže - Alternativní Pohled
Video: V USA Se Narodilo Dítě Bez Kůže - Alternativní Pohled
Video: Julius Caesar - Full Movie (Multi Subs) by Film&Clips 2023, Únor
Anonim

1. ledna 2019 se v San Antoniu v Texasu narodil chlapec jménem Jabari Gray s velmi vzácnou anomálií - téměř v celém jeho těle chyběla kůže.

Kůže byla pouze na hlavě a částečně na nohou, ale krk, trup, žaludek a obě paže vypadaly jako kousky syrového masa.

A prsty byly spojeny dohromady.

Překvapivě dítě přežilo. Lékaři mu diagnostikovali vrozenou kožní aplazi. Jedná se o vrozenou vadu, kdy je pokožka v některých částech těla zcela nepřítomná a orgány jsou pokryty pouze tenkou membránou.

Po narození byl chlapec umístěn pod aparát na podporu života a lékaři říkali, že pro něj nemůže udělat nic víc.

Rodiče dítěte Priscilla Mondalo a Marvin Gray však měli s pojišťovnou řádek a jejich syna přenesli do jiné nemocnice v Houstonu.

Chirurgové v dětské nemocnici v Houstonu se nyní připravují na operace na chlapcových dýchacích cestách, aby mohl dýchat sám, a pak bude připraven na mnohem složitější operaci - transplantaci kůže.

Podle matky dítěte neměla během těhotenství žádné komplikace, a teprve po 37 týdnech si lékaři všimli, že plod přibývá na váze. A hned další den, během vyšetření, se dětský puls zpomalil a bylo rozhodnuto, že bude naléhavě mít císařský řez.

Propagační video:

Image
Image

Když bylo dítě odstraněno z dělohy, porodník si okamžitě všiml, že většině jeho těla chybí kůže. Při vrozené aplázii kůže se na těle, zejména na hlavě, často objevují oddělené poškozené oblasti. Ale Jabariho hlava se ukázala jako neporušená, ale většina těla a paží vypadala jako otevřená rána.

Lékaři nevědí, co způsobuje tuto anomálii, ale postihuje to jedno z deseti tisíc dětí.

Avšak poté, co bylo dítě převezeno do jiné nemocnice, nový tým lékařů navrhl, že Jabari měl úplně jinou poruchu, jmenovitě Epidermolysis Bullosa nebo Butterfly Syndrome.

Image
Image

U této vzácné genetické poruchy je kůže pacienta velmi křehká a je zničena nejmenším třením. Objeví se na něm také bubliny, které při prasknutí zanechají surový vřed.

Tato anomálie je dokonce vzácnější než kožní aplázie a vyskytuje se v 1 případě u 50 000 novorozenců ve Spojených státech.

Protože se jedná o dědičné onemocnění. nyní oba rodiče dítěte podstupují genetické testování, aby zjistili, který z nich má tuto nemoc ve své DNA.

Image
Image

Během čekání na operaci krku a kožních štěpů je dítě na jednotce intenzivní péče a jeho tělo je pokryto speciálním materiálem, který chrání před infekcemi.

Lékaři pro něj stále mají příznivé předpovědi, protože dítě přibírá na váze normálně, ale obávají se stavu jeho roztavených prstů, jakož i brady, která se mu rozrostla až k krku.

Populární podle témat