Vědci z Dana-Farber Cancer Research Institute (USA) identifikovali molekulární cíle v maligních buňkách dvou agresivních a téměř nereagujících forem rakoviny. Toto bylo oznámeno v tiskové zprávě na MedicalXpress.
Synoviální sarkom je vzácný typ rakoviny měkkých tkání (synovium), který je u mladých lidí obvykle diagnostikován. Rhabdoidní nádory se vyskytují u dětí mladších dvou let a ovlivňují mozek, ledviny a další orgány.
Vědci zjistili, že k vývoji synoviálních sarkomů a rhabdoidů dochází v důsledku komplexu remodelace chromatinu ncBAF, který se podílí na regulaci aktivity řady genů. Hraje důležitou roli při balení chromatinu, chromosomové látky tvořené DNA, RNA a bílkovinami.
Ukázalo se, že ncBAF obsahuje BRD9 a GLTSCR1, jedinečné podjednotky, které se nenacházejí v jiných podobných komplexech. Jejich inhibice pomocí speciálních sloučenin narušuje proliferaci (dělení) maligních buněk a inhibuje vývoj nádorů. Vědci doufají, že výsledky studie pomohou vyvinout nové způsoby léčby synoviálních sarkomů a rhabdoidních nádorů.