V říjnu 2005 provedli lékaři na moskevské klinice první operaci pacienta trpícího syndromem předčasného stárnutí. Progerie je velmi vzácné onemocnění. Lékařská svítidla po celém světě tvrdí, že od okamžiku „probuzení“v těle této nemoci žijí lidé v průměru pouze 13 let.
Podle statistik se přibližně 1 ze 4 milionů lidí narodí s podobnou genetickou vadou. Progerie se dělí na dětství, které se říká Hutchinson-Guildfordův syndrom, a progerie u dospělých, Wernerův syndrom. V obou případech dojde k rozpadu genového mechanismu a začne nepřirozené vyčerpání všech systémů podpory života. U Hutchinson-Guildfordova syndromu se fyzický vývoj dětí zpomaluje, přičemž se u nich objevují známky senilního šedivění, plešatosti a vrásek již v prvních měsících života.
Ve věku pěti let takové dítě trpí všemi senilními onemocněními: ztrátou sluchu, artritidou, aterosklerózou a nedožije se ani 13 let. S Wernerovým syndromem začínají mladí lidé rychle stárnout ve věku 16–20 let a ve věku 30–40 let tito pacienti umírají se všemi příznaky extrémního stáří.
Na progerii neexistuje lék - pomocí všech vědeckých pokroků můžete nezvratný proces jen zpomalit.
Unesená mládež
Případy náhlého stárnutí jsou velmi prozaické: dítě žijící v normálních podmínkách zpočátku překvapuje ostatní svým rychlým vývojem. V mladém věku vypadá jako dospělý a poté začne projevovat všechny známky … blížícího se stáří.
Propagační video:
V roce 1716 zemřel v anglickém městě Nottingham osmnáctiletý syn hraběte Williama Sheffielda, který začal stárnout ve věku třinácti let. Mladý Sheffield vypadal mnohem starší než jeho otec: šedé vlasy, napůl ztracené zuby, vrásčitá kůže. Nešťastný mladík vypadal jako muž ubitý životem, tím velmi trpěl a smrt přijal jako vysvobození od utrpení.
Mezi zástupci královských rodin existují případy tohoto druhu. Maďarský král Ludvík II. Ve věku devíti let již dosáhl puberty a užíval si zábavu se dvorními dámami. Ve čtrnácti dostal hustý hustý vous a začal vypadat nejméně na 35 let. O rok později se oženil a v šestnácti letech mu jeho žena dala syna. Ale v osmnácti Ludwig úplně zešednul a o dva roky později zemřel se všemi známkami senilní senility.
Je zajímavé, že ani králův syn, ani jeho další potomci takovou nemoc nezdědili. Z příkladů devatenáctého století lze určit příběh jednoduché venkovské dívky, Francouzky Louise Ravallac. V osmi letech Louise, plně dospělá jako žena, otěhotněla s místním pastýřem a porodila zcela zdravé dítě. V šestnácti letech už měla tři děti a vypadala starší než její matka, v 25 letech se proměnila ve srazenou stařenu a před dosažením 26 let zemřela na stáří.
Neméně zajímavý je osud těch, kteří žili ve 20. století. Někteří měli o něco větší štěstí než ostatní. Například Michael Sommers, obyvatel amerického města San Bernardino, který se narodil v roce 1905, dospěl časně a stárl, se mohl dožít 31 let. Ultrarychlý vstup do dospělosti ho zpočátku dokonce potěšil. Ale když si v sedmnácti Michael s hrůzou uvědomil, že začal stárnout, začal se zoufale pokoušet zastavit tento destruktivní proces.
Lékaři však jen pokrčili rameny a nedokázali s ničím pomoci. Sommersovi se podařilo trochu zpomalit ochablost poté, co se natrvalo přestěhoval do vesnice, začal trávit spoustu času na čerstvém vzduchu. Ale ve věku 30 let se z něj stal starý muž a o rok později byl zabit obyčejnou chřipkou. Z dalších podobných jevů lze rozlišit Angličanku Barbaru Dalin, která zemřela v roce 1982 ve věku 26 let.
Ve věku 20 let, poté, co se dokázala vdát a mít dvě děti, Barbara rychle a nevratně zestárla. Proto ji opustil její mladý manžel, který nechtěl žít se „starým vrakem“. Ve věku 22 let „stará žena“kvůli zhoršujícímu se zdraví a otřesům, které utrpěla, oslepla a až do své smrti se pohybovala hmatem nebo v doprovodu vodicího psa, který jí předložili úřady jejího rodného Birminghamu.
Paul Demongeau z francouzského města Marseille má dvacet tři let. Zároveň se dívá na všech 60 a cítí se jako muž ve stáří. Stále však neztrácí naději, že se stane zázrak, a budou nalezeny prostředky, které zastaví jeho rychlou odvahu. Jeho bratr v neštěstí, sicilský rodák z města Syrakusy, Mario Termini nemá ani 20 let, ale vypadá mnohem víc než 30. Syn bohatých rodičů, Termini, si nic nepopírá, potkává místní krásy a vede bujarý životní styl.
Co máme?
„Raní“lidé žili také v naší zemi. Dokonce i v době Ivana Hrozného zemřel syn bojarů Michajlovů Vasilij ve věku 19 let jako vetchý stařec. V roce 1968, ve věku 22 let, zemřel ve Sverdlovsku pracovník jedné z továren Nikolaj Shorikov. Začal stárnout ve věku šestnácti let, což velmi zmátlo lékaře. Svítidla medicíny jen pokrčila rameny: „To nemůže být!“
Poté, co se Nikolaj stal starým mužem ve věku, kdy všechno teprve začíná, ztratil veškerý zájem o život a spáchal sebevraždu polknutím pilulek … A o třináct let později zemřel v Leningradu 28letý „starý muž“Sergej Efimov. Jeho dospívání skončilo v jedenácti letech a po dvaceti začal znatelně stárnout a rok před svou smrtí zemřel jako vetchý stařec, téměř úplně ztratil schopnost rozumně uvažovat.
Mohou za to geny
Mnoho vědců se domnívá, že hlavní příčinou tohoto onemocnění je genetická mutace vedoucí k akumulaci velkého množství bílkovin v buňkách. Psychici a kouzelníci tvrdí, že existují speciální metody zasílání „znehodnocení“, aby člověk stárl.
Mimochodem, toto onemocnění se vyskytuje nejen u lidí, ale také u zvířat. Mají také životní cykly a období, někdy jdou podle scénáře roku za tři, nebo dokonce za deset let. Možná bude řešení problému nalezeno přesně po mnoha letech experimentů na našich menších bratrech.
Vědci z Kalifornské univerzity zjistili, že lék nazývaný inhibitor farnesyltransferázy významně snižuje míru příznaků předčasného stárnutí u laboratorních myší. Možná bude tento lék užitečný při léčbě lidí.
Takto charakterizuje Igor Bykov, kandidát biologických věd, příznaky onemocnění u dětí: „Progerie vzniká náhle s výskytem velkých stařeckých skvrn na těle. Pak skutečná senilní onemocnění začnou přemáhat lidi. Objevují se u nich onemocnění srdce, cév, cukrovka, vypadávají vlasy a zuby, mizí podkožní tuk. Kosti se stávají křehkými, kůže vrásčitá a těla shrbená. Proces stárnutí u těchto pacientů nastává přibližně desetkrát rychleji než u zdravého člověka. Zlo má nejspíše kořeny v genech. Existuje hypotéza, že najednou přestanou dávat buňkám příkaz k rozdělení. A ty se rychle zhoršují. “
Geny přestávají dávat buňkám příkaz k rozdělení, jak se zdá, ze skutečnosti, že jsou zkráceny konce DNA v chromozomech, takzvané telomery, jejichž délka je údajně měřena délkou lidského života. Podobné procesy probíhají u normálních lidí, ale mnohem pomaleji. Ale to je zcela nepochopitelné v důsledku toho, jaký druh poruchy se telomery zkracují a zrychlení stárnutí začíná nejméně 10krát. Nyní se vědci snaží prodloužit telomery pomocí enzymů. Objevily se dokonce zprávy, že američtí genetici dokázali tímto způsobem prodloužit život much. Ale výsledky, které lze uplatnit v praxi, jsou stále daleko. Lidem nelze pomoci ani na úrovni experimentování. Naštěstí nemoc není zděděna.
Předpokládá se, že k selhání genomu dochází během období nitroděložního vývoje. Věda zatím nemůže tento neúspěch sledovat a zvládat: může pouze konstatovat fakt, ale snad v blízké budoucnosti na tuto otázku zodpoví svět gerontologie.