V srpnu 2016 zahájí čínští vědci experiment s úpravou DNA dospělých pomocí revoluční technologie CRISPR / Cas-9, celosvětově známé jako CRISPR. Vědci se pokusí odříznout vadnou DNA z buněk pacientů s rakovinou plic, jejichž onemocnění nelze běžnými postupy překonat. Toto uvádí Sciencealert.com.
Čínští vědci dříve používali CRISPR na neživotaschopná lidská embrya bez velkého úspěchu, ale poprvé ve světové praxi bude k léčbě dospělého použit nástroj pro úpravu DNA.
Pokud bude úspěšný, doufá se, že by to mohlo vést k dalším aplikacím CRISPR. Technologie CRISPR / Cas-9 umožňuje vědcům efektivně řezat a vložit DNA zpět do buněk. Studie na zvířatech prokázaly účinnost tohoto nástroje při léčbě genetických onemocnění, jako je Duchennova svalová dystrofie.
Nová fáze medicíny (možná) začíná v západní čínské nemocnici na Sichuan University. Experiment bude zahrnovat pacienty, kteří již podstoupili chemoterapii a radiační terapii - jinými slovy beznadějní.
V minulosti vědci hovořili o etických obavách z používání nástroje CRISPR, který může vyvolat genetické změny ve spermatu a vejcích, které lze předat dalším generacím. Někteří vyjádřili obavy, že by to mohlo vést k vývoji „designérských“dětí - rodiče si mohou zvolit určité osobnostní rysy, které zapíší do DNA svého dítěte.
Je však důležité si uvědomit, že nová čínská studie upraví pouze imunitní systém T-buněk pacientů, aniž by to ovlivnilo gamety buněk, které lze přenést na potomky. Změny provedené CRISPR budou omezeny na počet pacientů účastnících se studie, což je údaj, který ještě nebyl zveřejněn.
Během výzkumu budou čínští vědci extrahovat T buňky z krve pacientů a odstranit gen, který vytváří protein zvaný PD-1. Tento protein brání T buňkám v identifikaci a zabíjení rakovinných buněk.
Tým bude replikovat tyto nové CRISPR-modifikované T buňky v laboratoři a poté je implantovat zpět do těla pacienta, aby mohl být implantován do imunitního systému. Myšlenka je, že T-buňky potlačené PD-1 budou schopny přirozeně vystopovat a zničit buňky rakoviny plic.
Propagační video:
CRISPR / Cas-9 je také schopen vložit novou DNA do genomu buňky. Tento proces je podobný imunoterapii, vědci mohou extrahovat imunitní buňky, geneticky je upravit a injikovat zpět pacientům. Úpravy genů již zachránily život dívce s diagnostikovanou nevyléčitelnou leukémií.
CRISPR je považován za neuvěřitelně jednoduchý a všestranný. Zatímco v minulosti vědcům trvalo roky, než vytvořili správné molekulární nůžky k vystřižení konkrétních genů, lze CRISPR naprogramovat tak, aby fungoval kdekoli v genomu.
V loňském roce americké národní instituty zdraví podobné studie schválily. V rámci amerického experimentu bude použit další gen pro boj se třemi typy rakoviny - melanom, sarkom a myelom. Americký výzkum může začít letos, ale Čína bude první, kdo otestuje tento neuvěřitelně silný nástroj na živém člověku.