Nyní můžete identifikovat nebezpečí v raných fázích
Rakovina je v mnoha zemích jednou z hlavních příčin úmrtí. Lékaři a vědci z celého světa hledají po celá desetiletí způsoby, jak bojovat s touto hroznou nemocí. Samozřejmě existují pozitivní výsledky: dnes rakovina již není trestem smrti. Je však příliš brzy na to, abych řekl, že byl poražen.
Nádor se připravuje na obranu předem
Mnoho odborníků to vysvětluje mimo jiné tím, že rakovina je celá skupina různých nemocí, mezi nimiž jsou i ty spojené s poškozením genů. Například mutace v genech, které jsou vědecky známé jako BRCA-1 a BRCA-2, mohou být jednou z příčin rakoviny vaječníků a prsu u žen. Jedná se o tzv. Dědičné rakoviny, které se obvykle objevují v relativně mladém věku. Při jejich studiu čelí vědci různým hádankám.
Jeden z nich byl nedávno vyřešen vědci z Oddělení biologie nádorového růstu Národního centra lékařského výzkumu Petrov (NMRC).
Pokud lékaři objevili onkologické onemocnění u pacienta v prvním nebo druhém stádiu, je nyní pravděpodobnost úplného nebo alespoň částečného zotavení již poměrně vysoká. Opakujeme: věda nestojí v klidu. Problém je však v tom, že mnoho typů rakoviny je po dlouhou dobu prakticky asymptomatických, a proto není vždy možné je včas diagnostikovat. To platí také pro rakovinu vaječníků. Ženy často přicházejí navštívit onkologa, když nádor již dosáhl impozantní velikosti. Není možné jej okamžitě odstranit, pro zmenšení velikosti je třeba použít chemoterapii. Chemoterapie zpravidla trvá několik týdnů, poté se chirurgové začnou zabývat pacientem.
Když je viditelná část nádoru odstraněna, je obvykle předepsán stejný léčebný režim, jaký byl použit před operací: je nutné odstranit zbývající maligní buňky. I přes tuto intenzivní léčbu se však nádory často objevují během prvního roku po operaci.
Propagační video:
Specialistům oddělení biologie nádorového růstu pod vedením doktora lékařských věd, korespondentovi Ruské akademie věd Evgeny Imyanitov se podařilo zjistit příčinu tohoto dříve nepochopitelného jevu.
Fotografie: Národní lékařské výzkumné středisko Petrov. Zaměstnanci této laboratoře se zabývají problémy molekulární onkologie
- V nádoru jsou v malém množství buňky, o kterých je známo, že jsou rezistentní, jinými slovy rezistentní vůči lékům používaným při chemoterapii. To znamená, že se liší svými biologickými vlastnostmi od velké části nádoru, který se skládá z mutovaných buněk, říká Evgeny Imyanitov. - Na pozadí úmrtí hlavní nádorové hmoty se tyto rezistentní buňky rychle rozmnožují a vyplňují uvolněný prostor.
Co se tedy stane? Zdá se, že nádor ví, že s ním budou bojovat, a připraví se na obranu předem. Zdá se, že jakmile se o tom dozví, i militantní materialista bude moci věřit v existenci jiných světských sil.
Jaký závěr lze vyvodit z výsledků výzkumu profesora Imyanitova a jeho kolegů? V první řadě je pravděpodobné, že by měly být hledány nové režimy pro chemoterapeutickou léčbu žen s rakovinou vaječníků. Je zpochybněna potřeba dlouhodobých kurzů - buňky citlivé na terapii umírají velmi rychle, stejně jako účelnost užívání těchto léků po chirurgickém zákroku, u nichž se zdá, že prokázaly svou účinnost v předoperační léčbě.
Kontrola genu na mutaci je nyní jednodušší
Dnes již bylo zjištěno, že dva nebo tři ze sta lidí mají predispozici - samozřejmě v různé míře - k onkologickým onemocněním. Hovoříme o přenosu „přirozeně“genetických mutací, které nejčastěji mohou vést k rakovině vaječníků a mutacím mléka.
Gen je sekvence nukleotidů, kterých je několik tisíc. Testování na mutaci je velmi obtížný úkol. Podle Evgeny Imyanitovové trvá tento proces v západní Evropě a ve Spojených státech několik měsíců.
- Představte si, že na některé stránce objemné knihy v několika slovech lze zaměnit. Pro jistotu, zda je tomu tak nebo ne, musíte listovat celou knihou, říká profesor.
Fotografie: Národní lékařské výzkumné středisko Petrov. Profesor Evgeny Imyanitov
Ale tady je to, co v důsledku dlouhodobého výzkumu, po analýze lékařské anamnézy velkého počtu lidí s dědičnou rakovinou, zjistili zaměstnanci oddělení biologie nádorového růstu: v představitelích mnoha národů obývajících naši zemi a dalších státech bývalého SSSR, v osmdesáti procentech případů, jsou mutace v určité pozici, nejsou rozptýleny po celém genu. A to znamená, že je mnohem snazší zjistit, zda došlo k poškození nebo ne.
"Nyní, obrazně řečeno, víme, na které stránce hledat zmatená písmena," usmívá se vědec.
Genetikové zjistili, že poškození genů BRCA-1 a BRCA-2 je častější u našich krajanů než u západoevropanů a Američanů, ale jak dnes víme, je mnohem snazší je detekovat.
- To je způsobeno tím, že v průběhu historie mnohonárodní Ruské říše bylo procento smíšených manželství zde velmi malé, - říká Evgeny Imyanitov.
Pacient, který chce zjistit, zda je náchylný k dědičné rakovině, daruje krev na analýzu. Dnes je středisko plně vybaveno moderním zařízením, které umožňuje provádět tak složitý výzkum. Tento proces obvykle trvá tři dny.
- Nejčastěji se na nás pacienty, obvykle mezi třiceti a čtyřiceti lety, hlásí onkology. To znamená, že těmto ženám již byla diagnostikována nějaká nemoc, - říká tisková sekretářka Národního lékařského výzkumného střediska Irina Stolyarová. - Před zahájením studie vyplní pacient velký dotazník, ve kterém rovněž uvede informace o svých předcích.
Mimochodem
V roce 2013 odstranila její mléčné žlázy slavná americká herečka Angelina Jolie, nositelka mutace BRCA. Chtěla tedy být zachráněna před rakovinou, na kterou v relativně mladém věku zemřela její matka a babičky. Lékaři neměli diagnostikovat herečku s hroznou nemocí, ale uvedli, že pravděpodobnost jejího výskytu je velmi vysoká.
Ruští lékaři a vědci jsou opatrní ohledně tzv. Preventivních operací.
DAVID GENKIN