Ruský lék proti rakovině byl úspěšně testován na zvířatech, včetně opic, od roku 2015 do začátku roku 2016. V této fázi výzkumu prokázala droga vyšší míru účinnosti než západní drogy, kterých jsou na světě pouze dvě, uvádí se v tiskové zprávě společnosti Biocad, kterou obdržela společnost Lenta.ru.
Pro klinické studie se připravuje budoucí lék: první z mnoha plánovaných studií bude zahrnovat pacienty z celého světa. Rusové budou mezi prvními, kteří získají přístup k další generaci terapie, a lék bude k dispozici pacientům v letech 2018-2019
Nový lék aktivuje vnitřní síly lidského těla v boji proti rakovině. Lék s monoklonálními protilátkami blokuje interakci proteinů PD-1 a PD-L1, které maskují rakovinné buňky jako zdravé. Po neutralizaci PD-1 začne tělo rozpoznávat nádorové buňky jako cizí a ničit je. Zároveň nedochází k poškození zdravých tkání těla jako při toxické chemoterapii.
Dnes jsou na světě pouze dva léky založené na monoklonálních protilátkách proti PD-1. Jeden je z MSD, druhý z Bristol-Myers Sqibb. Oba nejsou registrováni v Rusku, proto nejsou k dispozici ruským pacientům.
Podle výsledků předklinických studií prokázal lék BIOCAD vyšší úroveň biologické aktivity (účinnosti) než lék Bristol-Myers Sqibb. Oba léky mají podobný bezpečnostní profil, protože ve struktuře obsahují pouze lidskou monoklonální protilátku. MSD na druhé straně zahrnuje myší protein, který může vyvolat imunitní odpověď a tím snížit účinnost a bezpečnost protilátky.