Nemoc může život ztěžovat, ale opravdu silně smýšlející člověk může dobře odolat obtížím a dokonce si může udržet relativně optimistický přístup a touhu vést „normální“životní styl. Jordia Rankin je 15 let, ale je výškou podobná dítěti; vrozená nemoc nebrání dívce vést normální život jako britský teenager.
V 15 letech vystupuje Georgia Rankin od svých vrstevníků svou výškou. Jedinečnost dívky však vůbec neznamená, že se rozrostla na dva metry - naopak, v současnosti je výška Gruzie pouze 2 stopy a 8 palců, což je o něco více než 81 centimetrů. Předpokládá se, že adolescenti jsou velmi drsní ohledně jakýchkoli anomálií a taková neobvyklá dívka by teoreticky musela velmi trpět wittisismem a šikanou jiných lidí.
Rankin však ukazuje sílu ducha zjevně ne srovnatelnou s relativně malou postavou. Gruzie, navzdory všemu, pro svůj věk stále vede zcela normální životní styl; dívka rád tráví čas na pláži a komunikuje s přáteli. Rankinovi se dokonce podařilo navštěvovat ples střední školy a dokonce proniknout do sálu populární show „X Factor“- a to je teprve 15 let! Je těžké říci, čeho se Gruzie podaří dosáhnout v budoucnu, ale její provedení je jasně působivé.
Georgia Rankin se narodila se vzácnou formou skeletální dysplazie. Díky této nemoci se Rankinovy kosti roztavily do jediného celku, když byla dívka jen dítě; Růst Gruzie se tam prakticky zastavil. Okolní lidé se rychle domnívali, že něco není v pořádku - dívka se stěží pohybovala a byla zjevně podřadná ve srovnání s ostatními dětmi. Lékaři dali Rankinovým rodičům poněkud neradostnou prognózu - podle jejich názoru měla dívka zemřít ve věku 13-15 let. Andrea (21) a Simon (23 let) si vzal ty těžké zprávy; realita se však jednou provždy rozhodla hrát na straně lidí.
Od doby, kdy byl tento rozsudek schválen, však uplynulo více než 10 let a Gruzie je nejen naživu a relativně zdravá, ale také neuvěřitelně veselá a prakticky nedovoluje, aby její nemoc nějakým způsobem komplikovala její život.
V rozhovoru s reportéry Gruzie uvedla, že věc je na první pohled naprosto neuvěřitelná - vůbec se necítí malá a odlišná od ostatních. Rankin se vždy díval na svět z poněkud neobvyklého úhlu - a v důsledku toho vyvinul poněkud nestandardní hledisko; v současné době Gruzie nezná jiný způsob vnímání světa a necítí se vůbec zbavena.
Rankinovi rodiče nepřestali bojovat s nemocí své dcery; bohužel, rodina se nemůže pochlubit žádným konkrétním úspěchem v této oblasti. Problém spočívá v tom, že nikdo opravdu nepochopil, co přesně způsobilo kostní dysplázii a kostní problémy u dívky. Gruzii se podařilo navštívit řadu specialistů z celého světa a poslat několik desítek rentgenů různým lékařům; bohužel, dívka zatím nemůže počítat s přesnou diagnózou.
Propagační video:
Rankin se musí čas od času vrátit do nemocnice - například v říjnu dívka strávila 5 hodin na operačním stole, zatímco lékaři odřezávali zubaté konce jejích stehenních kostí. Se zaoblenými konci kostí se Gruzie bude moci pohybovat snadněji a bolest, která ji neustále doprovází životem, by se měla poněkud zmírnit; Rankin však zdaleka neřeší problém jako celek.
Gruzie si je dobře vědoma, že její nemoc si zaslouží velkou pozornost - po dlouhou dobu musela brát rázové dávky morfinu a ketaminu, aby snížila bolest alespoň na přijatelnou úroveň. Po operaci byly 2 týdny stráveny na zotavení a dalších 6 týdnů - na fyzioterapii a vodoléčbu. A hlavním zázrakem je, že Gruzie nejen překoná veškerou protivenství, ale také dokáže nakonec zůstat zcela obyčejným teenagerem.