Tito lidé mezi námi zřídka žijí, ale jsou. Jsou stejné jako my, jen velmi smůlu: hrozná na obličeji - dobrá uvnitř. Dnes vám povíme o nejstrašnějších a vzácných nemocech na naší planetě.
Každý nešťastný člověk je nešťastný svým vlastním způsobem, takže je jednoduše nemožné sestavit „hororové hodnocení“jejich nemocí. Bohužel pro všechny stejně.
Muž bez tváře
58letý Portugalec Jose Mestre (Jose Mestre) je známý tím, že nemá obličej. Místo toho má nádor velikosti mladého prasete - asi 40 metrů čtverečních. cm plochy a hmotnosti 5 kg.
Jednou však byl Jose tvář zcela obyčejný, jako všichni lidé. Jediným rozdílem bylo malé vzdělání, se kterým se narodil. Jedná se o benigní hemangiomový nádor, je poměrně rozšířený a zpravidla rychle mizí. V Joseově případě to začalo růst - lékaři to nazývali žilní patologie. První známky nemoci se objevily na rtech, když byl chlapec ve věku 14 let.
Místní lékaři nemohli okamžitě stanovit přesnou diagnózu, ale i poté, co se to stalo, aby se zbavil rostoucího nádoru, potřeboval Jose krevní transfúzi. Matka, členka sekty svědků Jehovových, byla proti tomu kategoricky proti, takže nemoc postupovala. V důsledku toho Jose nejen ztratil obličej jako takový, ale také přestal vidět na jedno oko a ztratil zuby.
Propagační video:
Každý hemangiom je bohatý na krevní cévy, takže ve věku 50 let začal nádor těžce krvácet a představoval skutečnou hrozbu pro Joseův život. Bylo pro něj obtížné jíst, mluvit a dokonce dýchat. Aby se obešel, musel Jose podepřít nádor rukou. Naštěstí v té době zemřela Joseova matka a on byl konečně schopen zahájit léčbu.
Nyní - pouze funkční. Poté, co podstoupil několik extrémně nebezpečných a nebývalých operací složitosti, Jose konečně našel tvář. A přestože je těžké ho nazvat pohledným, muž je šťastný. Sám nakupuje potraviny, tráví čas s přáteli a hlavně si užívá života.
Sloní muž
Dalším neuvěřitelným případem velkého nádoru obličeje je případ Číňana jménem Huang Chuncai. Jeho tvář váží 20 kg. Trpí vážným onemocněním zvaným neurofibromatóza.
Přestože jde o jedno z nejčastějších dědičných onemocnění, má několik forem, včetně mimořádně vzácných druhů. Juanův případ je dnes považován za jeden z nejzávažnějších na světě.
Juanovi rodiče si poprvé všimli příznaků nemoci, když měl chlapec čtyři roky. K úvěru lékařů okamžitě poradili rodičům, aby podstoupili operaci odstranění nádoru. Ale bohužel, Juanovi rodiče byli příliš chudí. Chlapec šel do školy a nádor dále rostl. O čtyři roky později to bylo tak velké (15 kg!), Že musel opustit školu - děti ho začaly dráždit „slona“.
Juan si mohl tuto operaci dovolit, jen když vyrostl. V červenci 2007 lékaři odstranili 15 kg svého nádoru a v roce 2008 asi o 5 kg více. Nádor bohužel opět rostl. Proto o pět let později - v roce 2013 - musel Juan podstoupit další operaci. A to není konec: podle lékařů není léčba „slonového muže“zdaleka úplná. Juan má před sebou alespoň dvě další operace.
Nejslavnější „sloní muž“John Merrick, který žil v 19. století, trpěl stejnou formou neurofibromatózy.
Bublina muž
Neurofibromatóza trpí také indonéčan jménem Chandra Vishnu. Pouze v jiné - zvláštní formě. Chandra byl kdysi přitažlivým mladým mužem, ale záhadná nemoc ho změnila. Kamkoli se obrátil - k lékařům i k léčiteli. Odřízl kousek tumoru a doporučil ho pochovat pod banánovým stromem.
Nebylo dosaženo žádného zlepšení. Lékaři se vzdali, stejně tak i čarodějnický lékař. Nyní má Chandra asi 60 let, jeho nemoc je nevyléčitelná a navíc byla předána jeho dětem - na kůži se již objevily charakteristické hrboly. Je pravda, že lékaři ujišťují: zdaleka není fakt, že se jejich nemoc vyvine do tak závažné formy, jako je Chandra.
Mezitím se Chandra snaží pracovat více a vypadat méně v zrcadle. "Když se na mě lidé dívají, říkám si: je to proto, že jsem krásná," vtipkuje Chandra. "Vždycky se snažím být ve všem optimistický."
Chandra Vishnu se synem Martinem, který má také neurofibromatózu
Kuruova choroba se vyskytuje téměř výhradně na Vysočině Nové Guineje mezi domorodými Fores. Poprvé bylo objeveno na začátku 20. století. Nemoc se šíří rituálním kanibalismem, jmenovitě konzumací mozků osoby trpící touto nemocí. S eradikací kanibalismu kuru zmizel. Stále však existují izolované případy, protože inkubační doba může trvat více než 30 let. Média dabovala Kuru „smíchu smrtí“, ale kmen ji sám neříká.
Hlavními příznaky Kuru jsou chvějící se a násilné pohyby hlavy, někdy spojené s úsměvem podobným úsměvu pacientů s tetanem. Během několika měsíců se mozková tkáň zhoršuje a mění se v houbovou hmotu.
Toto onemocnění je charakterizováno progresivní degenerací buněk v centrálním nervovém systému, zejména v motorických oblastech mozku. Dochází k narušení kontroly pohybu svalů, otřesů kmene, rozvíjení končetin a hlavy.
Dnes je Kuruova choroba považována za jeden ze zajímavých případů prionové infekce, které jsou způsobeny speciálními původci nemocí - ne bakteriemi, ne viry, ale abnormálními proteiny. Toto onemocnění postihuje hlavně ženy a děti a je považováno za nevyléčitelné. Po 9–12 měsících nemocný Kuru umírá.
Tree Man
Indonéský Dede Koswara trpěl celý svůj život záhadnou chorobou, která způsobuje na jeho těle růst, který vypadá jako kořeny stromů. Každý rok rostou o 5 cm a před několika lety již dosáhly délky 1 m. A pokud by ve všech výše uvedených případech doktoři mohli provést přesnou diagnózu, pak v případě Dede jednoduše pokrčili rameny. Jeho případ je jedinečný a zjevně jediný na světě - taková nemoc nebyla popsána v žádné lékařské příručce.
Dede se narodil jako zdravé a mimochodem velmi pěkné dítě (na jeho tváři jsou stále vidět stopy krásy). Ale po malém zranění kolena, když padl do lesa jako teenager, začal podivným způsobem … pěstovat na svém těle „les“. Nejprve se kolem rány objevily malé bradavice, které se později rozšířily po celém těle. Dede se je pokusil odříznout, ale po několika týdnech se vrátili a „větvili“ještě víc.
Dede je otcem dvou dětí. Jeho žena ho kvůli nemoci opustila, posmívali se mu mnozí spoluobčané. A Dede nemohl pracovat (růst mu znemožňoval vykonávat i každodenní činnosti), aby nakrmil děti, takže si musel vydělat jen jedním způsobem - vystoupit s putovní „bláznivou show“v cirkusu.
Jeho život se dramaticky změnil, když se zajímal o podivnou nemoc Dede, jednoho z nejlepších dermatologů na světě, Dr. Anthony Gaspari z University of Maryland (USA), který navštívil rybářskou vesnici. Poté, co dělal mnoho testů, Gaspari dospěl k závěru, že indonéské onemocnění bylo způsobeno virem lidského papilloma (HPV), což je poměrně běžná infekce, která obvykle způsobuje malé bradavice.
Dedeův problém se ukázal jako vzácná genetická porucha, která brání jeho imunitnímu systému zabránit v růstu těchto bradavic. Nejúžasnější je, že zbytek Dede má záviděníhodné zdraví, které lékaři neočekávali od osoby s tak potlačeným imunitním systémem.
Dnes měl Dede kolem 95% odstraněných výrůstků a konečně viděl jeho prsty. Říká se, že poté, co se mu podařilo pero znovu podržet, se dokonce stal závislým na křížovkách a stále doufal, že zlepší svůj osobní život. Lékaři však říkají, že růst pravděpodobně znovu poroste, takže Dede bude muset fungovat alespoň dvakrát ročně.
Staré děti
Tito lidé stárnou 10krát rychleji než všichni ostatní. Jsou nemocní s nejvzácnějším genetickým onemocněním - Progerií. U dětí se toto onemocnění nazývá také Hutchinson-Guildfordův syndrom. Ve světě není zaznamenáno více než 80 případů progerie.
Navzdory skutečnosti, že dětská progerie může být vrozená, objevují se klinické příznaky nemoci zpravidla ve druhém nebo třetím roce života. Zároveň růst dítěte výrazně zpomaluje, na kůži jsou vidět atrofické změny, které jsou patrné zejména na obličeji a končetinách. Kůže samotná se stává tenčí, suchá a zvrásněná a mohou se objevit věkové skvrny charakteristické pro staré lidi. Žíly prosvítají ztenčenou kůží.
Děti s progerií se nepodobají své matce a otci, ale navzájem: velká hlava, vyčnívající čelo, zobák ve tvaru nosu, nedostatečně vyvinutá dolní čelist … Zároveň se mentálně setrvávají naprosto zdravé a vývojově se neliší od svých vrstevníků.
Když se podíváte na vnitřní orgány, uvidíte stejný obrázek. Děti s progerií trpí stejnými onemocněními jako starší lidé a obvykle umírají na senilní onemocnění - infarkty, mozkové mrtvice, ateroskleróza, selhání ledvin atd.
Průměrná délka života u dětských progerií je pouze 13 let. Mnozí však nežijí vidět sedm, ještě méně do dospělosti. Záznam těchto pacientů je 45 let.
Slavný progerik Sam Berns z Massachusetts zemřel před pár měsíci, ve věku 17,5 let. Doktoři poznamenali, že Burnsovo tělo bylo opotřebované, jako 90letý muž. V loňském roce vyšel dokument „Život podle Sama“, díky němuž si teenager získal celosvětovou slávu.
Podle lidí, kteří ho znali, byl Sam úžasným chlapcem: lidé se vnitřně měnili až po jednom setkání s ním, on byl nazýván „inspirující k životu“. Teenager měl velmi rád hokej a po vydání filmu o něm se stal přítelem Boston Bruins. Optimismus, laskavost a schopnost ocenit každý den vašeho života jsou však vlastnosti, které jsou charakteristické pro všechny progerie.
Nejděsivější žena na světě
Jste-li dospívající dívka, která pravidelně přichází na mysl takové myšlenky - uklidněte se: toto místo je již obsazeno. Nejděsivější žena na světě byla dabována americkou Lizzie Velasquezovou.
Má extrémně vzácný stav zvaný novorozenecký progeroidní syndrom, při kterém tělo není schopné ukládat tuk. Tělo takového pacienta je špatně chráněno před infekcí a většina z nich umírá v raném dětství. Ale Lizzie přežila všechna možná období.
Aby však mohla žít, musí jíst každých 20 minut, jinak může jednoduše zemřít. Zároveň Lizzie nikdy vážila více než 30 kg.
Přes svou nemoc píše dívka knihy o tom, jak se přijmout. Lizzie knihy již získaly značnou popularitu ve Spojených státech. A Lizzie má také mnoho přátel, pravidelně hovoří s publikem a ráda navštěvuje … nehtový salon.
Lizzie Velazquez, kterou média označila za nejstrašnější ženu na světě, mohla být ve skutečnosti nazvána nejodolnější.
Třetí patro
Asi 500 tisíc lidí se narodí dítě, jehož pohlaví nelze určit. Jde o intersexualitu. Na rozdíl od hermafroditismu jsou sexuální charakteristiky jednoho i druhého pohlaví méně výrazné. Kromě toho se objevují společně ve stejných částech těla. Embryonální vývoj takových lidí začíná normálně, ale od určitého okamžiku pokračuje podél cesty opačného pohlaví.
Hermafroditi už nemají štěstí. Rozlišujte mezi skutečným (gonadálním) a falešným hermafroditismem. První je charakterizován nejen současnou přítomností mužských a ženských pohlavních orgánů, ale také současnou přítomností mužských a ženských pohlavních žláz. Sekundární sexuální vlastnosti zahrnují vlastnosti obou pohlaví: nízké zabarvení hlasu, bisexuální typ postavy atd.
Falešný hermafroditismus (pseudohermafroditismus) je stav, ve kterém je pouhým okem viditelný rozpor mezi vnitřními a vnějšími znaky sexu, to znamená, že pohlavní žlázy jsou formovány správně podle mužského nebo ženského typu, ale vnější genitální orgány mají znaky obou pohlaví.
Vlčí lidé
Možná si o této nemoci každý pamatuje - je popsán v jakékoli učebnici biologie. Hypertrichóza nebo jednoduše nadměrná chlupatost je vědě známa už dlouhou dobu. Nemoc se vyznačuje tím, že vlasy rostou v oblastech kůže, pro které je neobvyklá.
Nemoc postihuje obě pohlaví stejně. Rozlišujte mezi vrozenou a získanou (omezenou) hypertrichózou. Nemluvíme o druhém, protože když je identifikována příčina, nemoc je léčitelná a vůbec nevypadá tak děsivě jako vrozená hypertrichóza. Tato forma nemoci je nevyléčitelná.
Thajská dívka jménem Sasuphan Supattra byla nadšená, když byla oficiálně jmenována nejkrásnější dívkou na světě. Tato přezdívka ji učinila populárnější ve škole, téměř ji přestali nazývat „vlčí dívkou“, „vlkodlačkou“a nazývalo jí tvář opicí. Sazufan Supatra se dostal do Guinessovy knihy rekordů.
Mexický showman Jesus Aceves.