Po mnoho let se vědci z celého světa pokoušejí odhalit tajemství turecké rodiny, jejíž členové se pohybují velmi zvláštním způsobem - na svých rukou a nohou.
Pět sourozenců ve věku 18 až 34 let z vesnice v provincii Hatay v jižním Turecku inspirovalo vědce z celého světa k provádění výzkumu za posledních 11 let. Členové této jedinečné rodiny chodí po pažích a nohou a mohou být vzpřímeni po velmi krátkou dobu, zatímco jejich kolena a hlava zůstávají ohnuté.
Starší teorie tvrdila, že chůze rodiny Ulasů je podobná jako u primátů, což naznačuje, že rodina je příkladem „obrácené evoluce“. Nyní však američtí vědci dospěli k závěru, že způsob, jakým se sourozenci pohybují, je důsledkem vzácné choroby.
Ve zprávě zveřejněné v PLoS One vědci tvrdí, že způsob, jakým se členové turecké rodiny pohybují, není jako chůze primátů. Tvrdí, že je to vlastně následek dědičné poruchy, která způsobuje mozkovou hypoplázii, což ztěžuje rovnováhu. Aby se mu přizpůsobila, vyvinula rodina svůj vlastní způsob pohybu.
V roce 2005 britští vědci rovněž poznamenali, že chůze sourozenců se liší od chůze primátů. Turecký evoluční biolog Uner Tan však dříve tvrdil, že sourozenci, kteří mají poškození mozku, trpí stavem zvaným syndrom Uner Tan.
Propagační video:
Uvedl, že lidé trpící tímto syndromem chodí se všemi čtyřmi končetinami a komunikují jednoduchými frázemi. Vědec trval na tom, že syndrom, který pojmenoval po sobě, je výsledkem akce „obrácené evoluce“.
Široká veřejnost se poprvé dozvěděla o sourozencích, jejichž rodiče se pohybují absolutně normálně, v roce 2006, po vydání dokumentu. Podle Mail Online se dvě dcery a syn neustále pohybují po dlaních a nohou a dalším dvěma dětem se někdy podaří chodit pouze po jejich nohou.