Vědci z Institutu pro biomedicínský výzkum v Barceloně zjistili důvod mnohočetné rezistence nádorů na chemoterapii. Experti prezentovali svá zjištění v článku publikovaném v časopise Sborník Národní akademie věd.
Chemoterapie je účinná, pokud chirurgický zákrok nepomáhá. Avšak u maligních buněk se často vyvine rezistence na protirakovinová léčiva. Některé nádory jsou rezistentní i na látky, které lékaři dosud nepoužili.
Zjistili, že deset procent nádorů tlustého střeva a žaludku postrádá molekulu TP53TG1. U zdravých buněk inhibuje funkci proteinu YBX1. Působící YBX1 vstupuje do buněčného jádra a aktivuje stovky onkogenů, které zabraňují smrti maligních buněk.
V důsledku toho přestanou na nádory působit nejen látky běžně používané při léčbě těchto rakovin, jako je 5-fluorouracil, hydroxyplatina nebo irinotekan, ale také ty nedávno vyvinuté, jako jsou inhibitory kinázy.
Vědci plánují vyvinout léky, které nereagují na léčbu s vícenásobným odporem. Chtějí také zjistit, zda aktivace molekuly TP53TG1 může obnovit citlivost těchto nádorů na chemoterapii.