Lily Weatherll, 6, se narodila s mozkovou abnormalitou zvanou Hydroanencephaly.
V tomto stavu nemá dítě velké mozkové hemisféry a je zde pouze velmi tenká vrstva dřeně a zbytek místa je obsazen mozkomíšním moku. To můžete jasně vidět na obrázku níže.
Mnoho dětí s takovou anomálií umírá krátce po narození, a pokud přežijí, nežijí dlouho a téměř jako „zelenina“.
Lily neumřela po porodu a nezemřela ani po několika měsících, ale lékaři okamžitě řekli, že se nikdy sama nebude moci pohybovat a vyjadřovat emoce.
Rodiče dívky, 37letý Sienna King a 31letý Anthony Wetherell, žijí v Aylesbury v Buckinghamshire. Lékaři je také informovali, že jejich dcera bude také slepá a hluchá. A její stav se s věkem vytrvale zhorší.
Rodiče však neopustili svou dceru a rozhodli se snášet obtíže, které se objevily. A zdá se, že právě díky jejich péči není dnešní stav Lily vůbec tak obtížný, jak se předpovídalo.
Dívka dokáže rozeznat tváře svých příbuzných, může se usmát, vstát a dokonce chodit do školy dvakrát týdně.
Propagační video:
Na obrázku vlevo normální mozek a na obrázku vpravo mozek s hydroanencefálií. Chybějící část mozku je označena modře.
Po narození Lily neotevřela oči celý týden, a proto lékaři říkali, že bude slepá.
Hydroanencefalie není detekována ultrazvukem a ani po porodu není okamžitě viditelná. Podle porodníka Lily mozek s největší pravděpodobností obdržel během těhotenství hladovění kyslíkem, a proto se nevyvíjel.
Ale Lily byla i v tomto případě „šťastná“více než její sestra dvojčata Paige, která se narodila mrtvá.
Lilyova hlava obsahuje pouze tenké meningy, „pytel“tekutiny a tu část mozku, která je zodpovědná za dýchání a životně důležité funkce těla. Chybějící části čelního laloku, parietální, týlní a temporální části mozku jsou zodpovědné za mnohem širší spektrum, včetně emocí, paměti, řeči, koordinace těla a dotyku.
Pravděpodobnost porodu takového dítěte je 1 z 250 tisíc, a pokud dítě s touto diagnózou nezemře brzy po narození, pak, jak roste, kromě výše uvedených problémů se zrakem, pohybem a sluchem bude čelit svalové slabosti, křečím, otokům nebo plicním infekcím, poruchám růst. A to vše na pozadí těžké mentální retardace.
Jen málo z těchto dětí přežije první rok narození a lidé jako Lily mohou být vůbec považováni za jedinečné.
Podle Lilyiny matky se dívka těší na každý den, kdy se její otec Anthony vrátí z práce domů. A protože pochopila svět kolem sebe, mohla jí chodit do školy dvakrát týdně.
Lily se stále živí zkumavkou a dostává léky a žádný z lékařů a jejích rodičů neví, jak dlouho bude žít a co ji v budoucnu čeká.