Nejnovější objevy genetiků již změnily názory lékařů na příčiny různých onemocnění, pomohly vytvořit nové metody diagnostiky a léčby, ale něco jiného se také vyjasnilo. Ukazuje se, že v našich genech lze také zakódovat rezistenci nebo náchylnost k určitým chorobám. A to do značné míry závisí na místě trvalého pobytu lidí, k nimž daná osoba patří.
Směr vědy, který studuje tento problém, se nazývá „etnogenomika“. Vedoucí výzkumný pracovník v laboratoři genomové analýzy v Ústavu obecné genetiky Ruské akademie lékařských věd pojmenovaný po V. I. N. I. Vavilova, kandidát biologických věd Svetlana Borinskaya:
"Stejně budeš muset začít s jídlem." Tradiční jídlo lidí přímo závisí na způsobu jejich života a přírodních podmínkách oblasti, kde trvale bydlí. Například Číňané a domorodci ze severu prakticky nepijí mléko, které je považováno za nevhodné jídlo pro dospělé.
Skutečnost je taková, že tito lidé v těle neprodukují nebo neprodukují ve velmi malých množstvích enzym "laktázu", který je nezbytný pro normální asimilaci mléka. Bez tohoto enzymu může dokonce i sklenici mléka způsobit zažívací potíže. Tento stav byl po dlouhou dobu považován za nemoc - hypolaktasii.
Výzkum však ukázal, že lidé byli původně geneticky navrženi k zastavení produkce laktázy v těle, když dosáhli věku pěti let. Jak se tedy stalo, že to zástupci některých národností stále dělají, zatímco jiní klidně pijí mléko v dospělosti? Ukazuje se, že v posledně jmenovaném případě mutovaly geny zodpovědné za dobu produkce laktázy.
Podobná mutace nastala v těch částech světa, kde se hospodářská zvířata a mléčný průmysl po staletí aktivně rozvíjely. Nejčastěji se vyskytuje u Dánů, Holandů, Švédů, takže více než 90% obyvatel těchto zemí může pít mléko docela klidně. Ale v Číně mají tuto schopnost pouze 2–5% dospělých.
Hypolaktasie se vyskytuje u 30% Rusů. Důvodem je skutečnost, že průmyslová produkce mléka v Rusku začala později než v jiných evropských zemích a speciální dojnice se vyskytovaly až v poválečném období. Dříve bylo mléko určeno hlavně dětem nebo získávání fermentovaných mléčných výrobků, které může pít každý bez poškození zdraví, protože mléčný cukr již byl v nich zpracován na snadno stravitelné látky.
Existují nemoci, které trápí zástupce některých ras. Takže mutace genu, který reguluje metabolismus solí, který se vyskytuje u lidí bílé rasy (ve všech evropských lidech a v naší zemi), vede k tak závažnému onemocnění, jako je cystická fibróza - postihuje se gastrointestinální trakt a dýchací systém. Stejná nemoc u Židů nebo Bašíků je však způsobena jinými mutacemi v každém národě - vlastním.
Propagační video:
Pokud je tedy podezření na nemoc, pomáhá národnost určit nejúčinnější způsob stanovení diagnózy - kterou mutaci hledat u pacienta, evropského nebo jiného. To je velmi důležité pro včasnou (zejména prenatální) diagnózu, která umožňuje včasné zahájení nezbytné léčby nebo ukončení těhotenství.
Další dětskou dědičnou chorobou je fenylketonurie (metabolická porucha vedoucí k mentální retardaci), například v Irsku a Skotsku se vyskytuje téměř 2,5krát častěji než u novorozenců v Rusku nebo Evropě. Fenylketonurii lze léčit speciální dietou - čím dříve je předepsána, tím lepší je výsledek.
Celiakie, při které tělo není schopno asimilovat zrna v Rusku, se vyskytuje u jedné osoby ze dvou na tři tisíce, ale například v Irsku u jedné ze stovky. To je způsobeno tím, že sem začali semeno obilí mnohem později než v jiných evropských zemích.
Finové a Rusové jsou relativně odolní vůči alkoholu. A obyvatelé jihovýchodní Asie se rychle opijí a mohou se otravovat i při malých dávkách alkoholu. To je způsobeno skutečností, že Asiaté mají společnou mutaci, která přispívá k rychlé akumulaci acetaldehydu v krvi, toxického rozkladného produktu ethylalkoholu. S tím jsou spojeny nepříjemné pocity, které vznikají po užití velkých dávek alkoholu.
Pokud však nosič mutace tyto potíže překoná, jeho alkoholismus se bude vyvíjet rychleji a bude postupovat mnohem vážněji kvůli závažné chronické otravě acetaldehydem. Ale i mezi alkoholiky pijí nositelé mutace méně než ti, kteří tak neučiní.
V Rusech je po užití alkoholických nápojů v důsledku genetických vlastností akumulace acetaldehydu v krvi desetkrát nižší než u asijských obyvatel. Proto žádné mutace nezasahují do vývoje alkoholismu v našich krajanech. Obecně platí, že geny určují návyk na pití o 40-60%, zbytek závisí na podmínkách výchovy, společenském prostředí a vůli samotné osoby.
Tady je další zajímavý fakt: tradiční strava Bushmenů - lovců-sběratelů žijících v Jižní Africe, je plně v souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace pro celkovou rovnováhu mezi bílkovinami, tuky, uhlohydráty, vitamíny, stopovými prvky a kaloriemi. Vše je vysvětleno velmi jednoduše: po stovky tisíc let se člověk a jeho předci přizpůsobili tomuto způsobu života, kdy jako zdroj potravy sloužily desítky živočišných druhů a více než stovka divokých rostlin.
S příchodem zemědělství a chovu zvířat se dietní rozmanitost prudce snížila, složení produktů se změnilo a rozvoj průmyslu snížil fyzickou aktivitu. V důsledku toho má moderní člověk „civilizační choroby“- obezita, cukrovka, kardiovaskulární onemocnění. I zde hrají důležitou roli geny. Například gen apolipoproteinu se podílí na regulaci hladin cholesterolu.
Existuje v různých verzích: jeden (nazývá se "chamtivý" nebo "šetrný") účinně extrahuje cholesterol z potravy a ukládá ho v těle, druhý ("rozhazovač") dává nízké hladiny cholesterolu. Hunter-sběrače (národy žijící hlavně v tropické zóně nebo na Dálném severu) s jejich tradiční dietou s nízkým obsahem cholesterolu, byl "chamtivý" gen prospěšný, takže se zde vyskytuje s frekvencí až 40%.
S moderním životním stylem se však tato vlastnost (hromadění cholesterolu v těle) stává rizikovým faktorem pro aterosklerózu a kardiovaskulární onemocnění. Ve vyspělých zemích je „náhradní“gen (vyskytuje se v evropských lidech s frekvencí 5–15%) rizikovým faktorem pro aterosklerózu. Jiné „chamtivé“geny, které v těle ukládají sůl dříve v nedostatku, ohrožují Evropany hypertenzí.
Výsledkem je, že afroameričané, kteří mají více běžných „chamtivých“genů, jsou náchylnější k hypertenzi než euroameričané. A mezi severoasijskými obyvateli, jejichž jídlo bylo bohaté na tuky, vede přechod k evropské stravě s vysokým obsahem uhlohydrátů k rozvoji diabetu a dalších nemocí. Není náhoda, že lékaři s hypertenzí a aterosklerózou doporučují fyzickou aktivitu, berou vitamíny a minerály, omezují sůl atd. - jedná se o umělý odpočinek podmínek, za nichž člověk žije stovky tisíc let a na které je biologicky přizpůsoben.
Nemyslete si však, že geny se mění pouze „k horšímu“, což s nimi přináší problémy. Existují například mutace, díky nimž jsou někteří lidé imunní vůči infekci HIV. Jedna z nich je v Evropě běžná, zatímco jiné ochranné mutace s podobnými účinky byly nalezeny v Asii a Africe. Předpokládá se, že se rozšířily kvůli skutečnosti, že v minulosti mohli chránit před jinými epidemiemi, a nyní jsou pro moderního člověka užitečné.
Domorodí obyvatelé Tibetu a And mají zvýšený obsah hemoglobinu v krvi a zvýšený průtok krve v plicích. Přizpůsobili se tak životu ve vysokých horských podmínkách. Domorodé obyvatele Arktidy, kteří se zabývají rybolovem mořských živočichů, se vyznačují zvláštním druhem trávení, protože při tradičním stravování dospělý konzumoval téměř 2 kg masa denně.
Navíc takové množství konzumovaného masa nevedlo k rozvoji aterosklerózy, protože rybí tuk a tuk z mořských živočichů, na rozdíl od tuků evropské kuchyně, snižuje hladinu cholesterolu v krvi spíše než zvyšuje.
Výsledek působení léků také závisí na genech. Nedávné studie ukázaly, že až třetina selhání léčby, a to iu nejmodernějších léků, může být způsobena genetickými příčinami. Například téměř 10% bílých žen má endometriózu (gynekologický stav). Nejčastěji je léčen lékem cykloferonem, který některým pacientům nepomáhá kvůli jejich dědičným vlastnostem.
Genetické rozdíly samozřejmě neznamenají nadřazenost jedné rasy nebo lidí před ostatními. Každý národ je přizpůsoben podmínkám, ve kterých byl vytvořen. Africké, evropské a asijské geny se navíc díky mezietnickým sňatkům a neustálému pohybu lidí z jedné země do druhé neustále mísí. Při léčbě konkrétní nemoci se musíte zaměřit především na individuální charakteristiky člověka.
Julia Ratina