V ukrajinském Volyni zemřela osmiletá Anna Sakidon trpící progerií - vzácným genetickým onemocněním, při kterém tělo předčasně stárne. Toto je hlášeno “Volyn24” s odkazem na jeho čtenáře. Smrt dívky byla potvrzena v Oblastní dětské nemocnici ve Volyni a uvedla, že 9. února zemřela na selhání více orgánů.
Zástupce vedoucího anesteziologického oddělení nemocnice Nadezhda Kataman uvedl, že Sakidon byl v ústavu pozorován již od raného dětství. „Protože děti s diagnózou Progerie mají rok života 8-10 let, správný věk pro dívku byl 70-80 let. Dítě mělo předčasné stárnutí vnitřních orgánů a systémů, i když Anya vážila osm kilogramů, “řekl doktor. Vysvětlila, že u pacientů s touto diagnózou kostra neroste, ale vnitřní orgány a mozek jsou zvětšeny. "Pacienti s proregií často umírají na mrtvice." Anna měla několik mrtvic, trpěla také tetraparézou končetin, “dodala Kataman.
Sakidon se narodil ve vesnici Kachin, volyňském regionu. Dětská progerie neboli Hutchinson-Guildfordův syndrom byla diagnostikována v květnu 2018, když jí bylo šest let. Pak dívka vážila pět kilogramů a její výška byla 56 centimetrů. Volyn24 poznamenává, že Sakidon byl jedinou osobou na Ukrajině s takovou chorobou. Ve světě je zaznamenáno asi 350 případů progerie. Toto onemocnění bylo poprvé popsáno v roce 1886.