Vědci Vyvinuli Novou Technologii, Která Pomáhá Léčit Slepotu - Alternativní Pohled

Obsah:

Vědci Vyvinuli Novou Technologii, Která Pomáhá Léčit Slepotu - Alternativní Pohled
Vědci Vyvinuli Novou Technologii, Která Pomáhá Léčit Slepotu - Alternativní Pohled

Video: Vědci Vyvinuli Novou Technologii, Která Pomáhá Léčit Slepotu - Alternativní Pohled

Video: Vědci Vyvinuli Novou Technologii, Která Pomáhá Léčit Slepotu - Alternativní Pohled
Video: VÍCE NEŽ 1 000 000 postižených v Číně. Destruktivní sesuv půdy v Japonsku. Klimatická krize ve světě 2024, Smět
Anonim

Data Světové zdravotnické organizace ukazují, že 285 milionů lidí na celém světě žije s úplnou nebo částečnou ztrátou zraku. Naštěstí věda pokračuje v pokroku a moderní vědci nyní mohou pěstovat tkáň oka pomocí technologie přeprogramování buněk, která byla nedávno objevena.

Technologie přeprogramování buněčných buněk

Tento nápad patří Shině Yamanaka, profesorce na kjótské univerzitě. Yamanake a britský biolog John Gerdon v roce 2012 získali Nobelovu cenu za svou práci.

Image
Image

Podstata tohoto objevu je následující: Yamanake spolu se svými kolegy objevil, že buňky, které mají v těle roli, se mohou pomocí přeprogramování vrátit do svého embryonálního stavu. Poté mohou být tyto přeprogramované buňky použity k „růstu“potřebných orgánů a tkání a poté k jejich použití v transplantační a regenerativní medicíně.

Image
Image

Propagační video:

Klinické testy

To je způsob, jakým vědci přišli k „rostoucí“oční tkáni, díky níž lze léčit částečnou až úplnou slepotu. Klinické studie transplantace oční tkáně provádějí vědci z mnoha zemí. Vědci z University of Cardiff a Osaka transplantovali epitel rohovky do slepých králíků, aby opravili přední část oční bulvy.

Image
Image

Podobné testy byly provedeny v Ruském federálním výzkumném ústavu fyzikální chemie, díky čemuž mohli vědci pěstovat sítnici z kožních buněk.

Image
Image

Lidské testy

Vědci plánují provést klinické studie, kterých se lidé letos zúčastní. Transplantace sítnice bude provedena v rodině, jejíž členové musí být léčeni pro genetickou makulární degeneraci.

Anna Pismenna