Muž s potěšením (a musím říci, s docela velkou dovedností) řídí vývoj mnoha druhů rostlin a zvířat. Proč se nyní nesnažte ovládat svůj vlastní vývoj (spíše než jej zrušit působivým lékařským pokrokem)? Proč čekat na přirozený výběr, když to zvládneme rychleji a v mnoha ohledech k naší výhodě?
Například vědci dnes provádějí výzkum v oblasti lidského chování a hledají genetické komponenty spojené nejen s lékařskými problémy a poruchami, ale také s charakterem, různými aspekty sexuality a konkurenceschopností člověka. Většina z toho, alespoň částečně, může být zděděna. Je pravděpodobné, že v průběhu času bude obvyklé provádět důkladné vyšetření lidí, aby se určila organizace jejich genomu a na základě výsledků předepisoval léky.
Očekává se, že dalším krokem bude přímo ovlivňovat geny a lidský genom. Existují dva možné způsoby: nahrazení genů v konkrétním orgánu (genová terapie) nebo změna celého genomu pacienta (embryonální dědičná terapie). Vědci se zatím pokoušejí vyřešit přechodný problém používání genové terapie k léčbě některých nemocí. Pokud ale jednoho dne vědci zvládnou embryo terapii, bude to znamenat, že budeme schopni poskytnout pomoc nejen pacientovi, ale také jeho dětem.
Hlavní překážkou použití genetického inženýrství pro tento účel je extrémní složitost lidského genomu. Geny v lidském těle obvykle vykonávají více než jednu funkci. A funkce jsou zase obvykle kódovány ve více než jednom genu. Z tohoto důvodu, známého jako pleiotropy, může mít vliv na jediný gen neočekávané důsledky.
Proč se to obtěžovat? Proč bude většina rodičů chtít zaručit narození dětí správného pohlaví, vybavit je fyzickou krásou a silou, inteligencí, hudebním talentem nebo příjemnou povahou, a kromě toho se pokusit zbavit své potomky, řekněme, depresi, hyperaktivitu, lakomost, bezohlednost nebo dokonce sklon k delikvenci ! Pobídky jsou zde zřejmé a jsou velmi silné.
Boj proti stárnutí člověka bude stejně motivován jako pokusy rodičů o genetické zajištění sociálního zabezpečení svých dětí. Jak naznačuje mnoho nedávných studií, stárnutí člověka není jen opotřebení částí těla, ale programované ničení, které je z velké části geneticky řízeno. Pokud tomu tak je, pak dříve nebo později genetický výzkum pomůže identifikovat četné geny, které kontrolují různé aspekty tohoto procesu, a s takovými geny lze provést nezbytnou manipulaci.
Pokud si představíme, že genetické změny vstoupí do praxe, pak stojí za to přemýšlet: jak to může ovlivnit další vývoj lidstva? Pravděpodobně velmi silný. Předpokládejme, že rodiče jednají tímto způsobem na nenarozené děti, což přispívá k jejich mentálnímu vývoji, získání určitého vzhledu a delší délce života.
Propagační video:
Pokud takové děti vyrostou chytře, žijí mnoho let, pak mohou mít více dětí a vydělat více než kdokoli z nás. Pravděpodobně budou podobní lidé chtít komunikovat a založit rodiny s vlastním druhem.
Za podmínek dobrovolné geografické nebo sociální izolace může dojít k posunu genů a následně k nové speciaci. Jinými slovy, jednoho dne se lidé budou moci setkat s novým druhem lidské bytosti na ulici. Chceme si vybrat tento scénář? Nezávisí to však na nás - výběr budou dělat naši potomci!
Existují však i další závažné faktory. Faktem je, že tito potomci se musí narodit a být zdraví, inteligentní a aktivní. Mezitím Encyclopedia Britannica stručně uvádí některá charakteristická fakta týkající se 3 500 v současnosti známých autozomálně dominantních a recesivních nemocí, jakož i nemocí souvisejících s pohlavím (tento seznam však neustále roste):
„Epidemiologické studie naznačují, že přibližně 1% všech novorozenců trpí defektem jednoho genu a 0,5% má chromozomální abnormality, které mohou vést k vážným fyzickým defektům a mentální retardaci.
Nejméně polovina 3–4% dětí s vrozenými vadami má významné genetické vady. Nejméně 5% všech registrovaných koncepcí má závažné chromozomální abnormality a 40–50% spontánních potratů jsou embrya s chromozomálními abnormalitami.
Asi 40% kojenecké úmrtnosti je způsobeno genetickou patologií; 30% dětí a 10% dospělých pacientů vyžaduje nemocniční péči kvůli genetickým poruchám. Genetické vady, byť malé, jsou přítomny u 10% všech dospělých … Jedna pětina mrtvě narozených dětí a úmrtí v raném dětství je způsobena vážnými vrozenými anomáliemi a přibližně 7% všech novorozenců trpí duševními nebo fyzickými vadami.
To není všechno. Indikátory spontánních mutací ukazují, že tento druh genetických „překlepů“nyní představuje až dvě stě (!) Za každou osobu. Kromě genetických abnormalit, které jsou nezbytné a dostatečné pro výskyt odpovídajících poruch, existuje mnoho dalších multifaktoriálních chorob, na kterých se podílejí určité geny, což vytváří jeden nebo jiný stupeň predispozice ke konkrétním chorobám, například pro většinu typů rakoviny, diabetes mellitus a hypertenze.
Brzy eugenici naivně věřili, že bude stačit jednoduše zabránit tomu, aby lidé s dědičnými nemocemi měli děti, aby se s každou generací objevilo více zdravých lidí. Patologické geny jsou však nejčastěji recesivní. To znamená, že počet nosičů nežádoucích genů zdaleka převyšuje počet aktivně nemocných lidí a odmítnutí nemocných produkovat potomstvo by mohlo vést k extrémně pomalému poklesu výskytu v následujících generacích.
Například, pokud se jedna nebo druhá dědičná patologie projeví u 1% populace, bude trvat devadesát generací, aby se tento ukazatel snížil na 0,01%, a devět set (!) Generací - s výhradou svévolného páření - snížit tento ukazatel na jeden případ na každý případ milión. Ale i pak budou přirozené spontánní mutace pokračovat, takže je budete muset bojovat donekonečna.
Dnes se samozřejmě genetické inženýrství rychle vyvíjí. V případě, že jeden nebo oba budoucí rodiče jsou nositeli genetických chorob, může lékař provést umělé oplodnění in vitro a poté provést tzv. Embryonální screening - předimplantační genetickou diagnostiku, aby vybral zdravé embryo pro implantaci do dělohy.
Takové „zázraky“se již dělají dobrovolně. V blízké budoucnosti bude možné provádět změny v embryonálních a nejen somatických (neúčastnících se reprodukčních) buňkách. To je zahrnuto v obecném pohledu na eugenické možnosti, které se někdy nazývají zárodečná linie.
Otázka zní: Mají rodiče morální právo vychovávat děti se nezdravou dědičností? Filozof a teolog Emmanuel Levinas říká: „Můj syn není jen moje stvoření, jako báseň nebo věc. Není to můj majetek. “
Existují vážné důvody k velmi opatrné možnosti umělé stavby dětí. Jeden může okamžitě pojmenovat faktor spojený s rizikem lékařských chyb. Chyby jsou vždy možné. To nám však nebrání využívat lékařské služby.
Existuje však obecnější faktor - etický. Není vskutku nejdůležitějším bodem v diskusi o eugenice, že někdo na základě místních kritérií má právo rozhodnout, které vlastnosti a schopnosti osoby mají právo na existenci a které nikoli? Klíčovou otázkou je: jak může společnost (sociální eugenika) nebo jednotlivec (osobní eugenika) rozhodnout, které vlastnosti jsou u potomků přijatelné?
Má společnost právo ovlivňovat rozhodnutí sociální a osobní eugeniky, lze je regulovat? Je-li zárodečná terapie považována za nepřirozenou, funguje tato otázka, její otevřenost a ne vždy „bigotnost a temnotismus“. Máme skutečně právo hrát roli Stvořitele?
Z knihy „Tajemné jevy přírody a vesmíru“Sergey Minakov