Věda dosáhla významného pokroku v medicíně - nyní je možné se vyrovnat s nemocemi, o kterých naši předkové jen snili. Stále však existují nemoci, díky nimž lékaři nevěřícně rozhazují rukama. Původ některých z nich není znám, nebo ovlivňují tělo naprosto neuvěřitelnými způsoby. Snad jednoho dne bude možné tyto podivné nemoci vysvětlit a vyrovnat se s nimi, ale dosud zůstávají pro lidstvo záhadou.
Od lidí, kteří umí tancovat k smrti, k alergiím na vodu, je zde 25 neuvěřitelně zvláštních, ale skutečných nemocí, které věda nedokáže vysvětlit!
Akutní ochablá myelitida
Myelitida je zánět míchy. Někdy se tomu říká syndrom obrny. Jedná se o neurologickou poruchu, která postihuje děti a vede ke slabosti nebo paralýze. Malí pacienti pociťují neustálé bolesti kloubů a svalů. Do konce padesátých let byla poliomyelitida hrozivou chorobou, jejíž epidemie si v různých zemích vyžádaly tisíce životů. Z nemocných zemřelo asi 10% a dalších 40% se stalo invalidním.
Po vynálezu vakcíny vědci tvrdili, že nemoc byla poražena. Ale navzdory ujištěním WHO se obrna ještě nevzdala - její ohniska se čas od času vyskytují v různých zemích. Zároveň jsou již očkovaní lidé nemocní, protože virus asijského původu získal neobvyklou mutaci.
Propagační video:
Vrozená lipodystrofie Berardinelli - Seip (SLBS)
Jedná se o stav charakterizovaný akutním nedostatkem tukové tkáně v těle a jeho ukládáním na atypických místech, jako jsou játra. Kvůli těmto zvláštním příznakům mají pacienti s SLBS velmi výrazný vzhled - vypadají velmi svalnatě, téměř jako superhrdinové. Mají také tendenci mít výrazné kosti obličeje a zvětšené genitálie.
U jednoho ze dvou známých typů SLBS zjistili lékaři také mírnou duševní poruchu, což však pro pacienty není největším problémem. Tato neobvyklá distribuce tukové tkáně vede k vážným problémům, konkrétně k vysokým hladinám tuků v krvi a inzulínové rezistenci, zatímco hromadění tuku v játrech nebo srdci může vést k vážnému poškození orgánů a dokonce k náhlé smrti.
Spavá nemoc
Tato nemoc byla děsivá, když se poprvé objevila na počátku 20. století. Nejprve začali pacienti halucinovat a poté ochrnuli. Zdálo se, jako by spali, ale ve skutečnosti byli tito lidé při vědomí. Mnoho z nich zemřelo v této fázi a přeživší měli po zbytek života problémy s chováním (Parkinsonův syndrom). Epidemie této nemoci se již neprojevila a lékaři dodnes nevědí, co ji způsobilo, ačkoli bylo předloženo mnoho verzí (virus, imunitní reakce, která ničí mozek). Adolf Hitler byl pravděpodobně nemocný letargickou encefalitidou a následný parkinsonismus mohl ovlivnit jeho ukvapená rozhodnutí.
Syndrom explodující hlavy
Pacienti slyší ve svých hlavách neuvěřitelně hlasité výbuchy a někdy vidí záblesky světla, které ve skutečnosti neexistují, a lékaři netuší proč. Jedná se o špatně pochopený jev, který se označuje jako poruchy spánku. Příčiny tohoto syndromu, který je častější u žen než u mužů, stále nejsou známy. Obvykle se projevuje na pozadí nedostatku (deprivace) spánku. V poslední době tímto syndromem trpí stále více mladých lidí.
Syndrom náhlého úmrtí dětí
Tento jev je náhlá smrt na zástavu dechu u zjevně zdravého kojence nebo dítěte, při které pitva neumožňuje určit příčinu smrti. Někdy se SIDS nazývá „smrt v kolébce“, protože jí nemusí předcházet žádné známky, často dítě umírá ve spánku. Příčiny tohoto syndromu stále nejsou známy.
Aquagenní kopřivka
Alergie na vodu. U pacientů dochází při kontaktu s vodou k bolestivé kožní reakci. Toto je skutečná nemoc, i když velmi vzácná. V lékařské literatuře je popsáno pouze asi 50 případů. Nesnášenlivost vody způsobuje silnou alergickou reakci, někdy dokonce i na déšť, sníh, pot nebo slzy. Projevy jsou obvykle závažnější u žen a první příznaky se objevují během puberty. Příčiny alergie na vodu jsou nejasné, ale příznaky lze léčit antihistaminiky.
Brainerdův průjem
Pojmenováno podle města, kde byl zaznamenán první takový případ (Brainerd, Minnesota, USA). Lidé trpící touto infekcí navštěvují toaletu 10–20krát denně. Průjem je často doprovázen nevolností, křečemi a neustálou únavou.
V roce 1983 došlo k osmi ohniskům Brainerdova průjmu, z toho šest ve Spojených státech. Ale první byl stále největší - 122 lidí bylo za rok nemocných. Existují podezření, že k onemocnění dochází po pití čerstvého mléka - stále však není jasné, proč člověka tak dlouho trápí.
Těžké zrakové halucinace nebo syndrom Charlese Bonneta
Stav, během kterého se u pacientů vyskytují poměrně živé a složité halucinace navzdory skutečnosti, že trpí částečnou nebo úplnou ztrátou zraku v důsledku stáří nebo onemocnění, jako je cukrovka a glaukom.
I když existuje jen málo hlášených případů onemocnění, předpokládá se, že je rozšířený u starších lidí se slepotou. Syndromem Charlese Bonneta trpí 10 až 40% nevidomých. Naštěstí, na rozdíl od ostatních zde uvedených stavů, příznaky těžkých zrakových halucinací samy o sobě po roce nebo dvou zmizí, jakmile se mozek začne přizpůsobovat ztrátě zraku.
Elektromagnetická přecitlivělost
Spíše duševní nemoc než fyzická. Pacienti se domnívají, že jejich různé příznaky jsou způsobeny elektromagnetickými poli. Lékaři však zjistili, že lidé nemohou rozlišovat mezi skutečnými a falešnými poli. Proč tomu stále věří? To je obvykle spojeno s konspirační teorií.
Syndrom omezené osoby
Během vývoje tohoto syndromu jsou pacientovy svaly stále více omezovány, dokud není zcela paralyzován. Lékaři si nejsou jisti, co přesně tyto příznaky způsobuje; pravděpodobné hypotézy zahrnují diabetes a mutující geny.
Syndrom kývnutí
To se otevřelo ve východní Africe v roce 2010. Trpí tím hlavně děti: pacienti neustále kývají hlavami, což často vede k podvýživě a zpomalenému růstu. Lékaři spekulují, že onemocnění může být způsobeno parazity, ale nejsou si jisti.
Alotriofágie
Toto onemocnění je charakterizováno použitím nepoživatelných látek. Lidé trpící tímto onemocněním mají neustálé nutkání konzumovat místo potravin různé druhy nepotravinářských látek, včetně špíny, lepidla. To znamená vše, co se při exacerbaci objeví. Lékaři stále nenalezli ani skutečnou příčinu onemocnění, ani způsob léčby.
Anglický pot
Anglický pot nebo anglická pocení, je infekční onemocnění neznámé etiologie s velmi vysokou úmrtností, které v letech 1485 až 1551 několikrát navštívilo Evropu (především tudorovskou Anglii). Onemocnění začalo zimnicí, závratěmi a bolestmi hlavy, stejně jako bolestí krku, ramen a končetin. Pak začala horečka a intenzivní pot, žízeň, zvýšená srdeční frekvence, delirium, bolest v srdci. Na pokožce nebyly žádné vyrážky. Charakteristickým příznakem onemocnění byla silná ospalost, která často předcházela nástupu smrti po vyčerpávajícím potu: věřilo se, že pokud je člověku umožněno spát, neprobudí se.
Na konci 16. století „anglická pocení“náhle zmizela a od té doby se nikdy nikde neobjevila, takže nyní lze jen spekulovat o povaze této velmi neobvyklé a záhadné nemoci.
Nemoc peruánských meteoritů
Když poblíž peruánské vesnice Carancas spadl meteorit, místní obyvatelé, kteří se přiblížili ke kráteru, onemocněli neznámou nemocí, která způsobila těžkou nevolnost. Lékaři se domnívají, že příčinou byla otrava arsenem z meteoritu.
Blaszko linky
Toto onemocnění je charakterizováno výskytem neobvyklých pruhů v celém těle. Toto onemocnění poprvé objevil německý dermatolog v roce 1901. Hlavním příznakem onemocnění je výskyt viditelných asymetrických pruhů na lidském těle. Anatomie stále nemůže vysvětlit takový jev jako Blaschko's Lines. Existuje předpoklad, že tyto linie jsou vloženy do lidské DNA od nepaměti a jsou dědičné.
Kuruova nemoc nebo smích
Kanibalský kmen Foret žijící v horách Nové Guineje byl objeven až v roce 1932. Členové tohoto kmene trpěli smrtelnou chorobou kuru, jejíž název má v jejich jazyce dva významy - „třes“a „korupce“. Fauré věřil, že nemoc byla výsledkem zlého oka cizího šamana. Hlavními příznaky onemocnění jsou třes a trhavé pohyby hlavy, někdy doprovázené úsměvem podobným úsměvu jako u pacientů s tetanem. V počáteční fázi se onemocnění projevuje jako závratě a únava. Pak se přidá bolest hlavy, křeče a nakonec typické třesení. Během několika měsíců mozková tkáň degraduje a promění se v houbovitou hmotu, po které pacient zemře.
Nemoc se šířila rituálním kanibalismem, konkrétně pojídáním mozku osoby trpící touto chorobou. S vymýcením kanibalismu kuru téměř zmizel.
Syndrom cyklického zvracení
Obvykle se vyvíjí v dětství. Příznaky jsou zcela pochopitelné - opakované záchvaty zvracení a nevolnosti. Lékaři nevědí, co přesně je příčinou této poruchy. Je jen jasné, že lidé s tímto onemocněním mohou trpět nevolností několik dní nebo týdnů. V případě jedné pacientky bylo nejaktivnějším záchvatem to, že zvracela 100krát denně. K tomu obvykle dochází 40krát denně, zejména kvůli stresu nebo ve stavu nervového vzrušení. Záchvaty nelze předvídat.
Syndrom modré kůže nebo acanthokeratoderma
Lidé s touto diagnózou mají modrou nebo švestkovou barvu kůže. V minulém století žila v americkém státě Kentucky celá rodina modrých lidí. Říkali jim Blue Fugates. Mimochodem, kromě této dědičné choroby neměli žádné další nemoci a většina této rodiny žila více než 80 let.
Morgellonova nemoc
Vyznačuje se kožními lézemi, zatímco pacienti si stěžují, že jim hmyz nebo červi lezou a kousají pod kůži, a také tvrdí, že pod kůží nacházejí určitá vlákna. Není známo, zda se jedná o nové onemocnění, nebo jen o zmatek těch stávajících. Lékařská komunita tento syndrom dlouho nepoznávala. Věřilo se, že takové škody mohou způsobit samotní pacienti, kteří trpí „bludnou parazitózou“nebo „bludnou infekcí“. Jinými slovy, bylo podezření, že tito lidé mají duševní chorobu.
Nemoc dvacátého století
Také známý jako více chemických citlivostí. Toto onemocnění je charakterizováno nežádoucími reakcemi na různé moderní chemikálie a výrobky, včetně plastů a syntetických vláken. Stejně jako u elektromagnetické citlivosti pacienti nereagují, pokud nevědí, že interagují s chemickými látkami.
Chorea
K nejslavnějšímu incidentu této nemoci došlo v roce 1518 ve francouzském Štrasburku, kdy bezdůvodně začala tančit žena jménem Frau Troffey. Během několika příštích týdnů se k ní přidaly stovky lidí a nakonec mnoho z nich zemřelo vyčerpáním. Pravděpodobnou příčinou je hromadná otrava nebo duševní nemoc.
Progeria (Progeria), Hutchinson-Guildfordův syndrom
Děti postižené touto chorobou vypadají, jako by jim bylo devadesát let. Progerie je způsobena vadou v genetickém kódu člověka. Toto onemocnění má nevyhnutelné a škodlivé následky pro člověka. Většina osob narozených s tímto onemocněním umírá ve věku 13 let, protože proces stárnutí se v jejich tělech zrychluje. Progerie je extrémně vzácná. Toto onemocnění je vidět pouze u 48 lidí na celém světě, z nichž pět jsou příbuzní, proto je také považováno za dědičné.
Porfyrie
Někteří vědci se domnívají, že právě tato nemoc vedla k mýtům a legendám o upírech a vlkodlacích. Proč? Na pokožce pacientů postižených touto chorobou se na slunci objeví puchýře a „vaří se“a jejich dásně „vysychají“, díky čemuž vypadají zuby jako špičáky. Víte, co je nejpodivnější? Stolička je fialová.
Příčiny tohoto onemocnění stále nejsou dobře známy. Je známo, že je dědičná a je spojena s nesprávnou syntézou červených krvinek. Mnoho vědců má sklon věřit, že k nim ve většině případů dochází v důsledku incestu.
Syndrom války v Perském zálivu
Nemoc, která postihuje veterány z války v Perském zálivu. Příznaky se pohybují od inzulínové rezistence po ztrátu kontroly nad svaly. Lékaři se domnívají, že nemoc byla způsobena použitím ochuzeného uranu ve zbraních (včetně chemických zbraní).
Syndrom Francouzů v Maine Jumping
Hlavním příznakem tohoto onemocnění je silný strach, pokud se pacientovi stane něco neočekávaného. Současně člověk náchylný k nemoci vyskočí, začne křičet, mává rukama, klopýtne, spadne, začne se válat po podlaze a nemůže se dlouho uklidnit. Toto onemocnění bylo poprvé zaznamenáno ve Spojených státech v roce 1878 u Francouze, proto jeho jméno. Popsal George Miller Byrd, nemoc postihla pouze francouzsko-kanadské dřevorubce v severní části Maine. Lékaři se domnívají, že jde o genetickou poruchu.