Člověk je slabá bytost. Jeho život je krátký a jeho možnosti jsou nesmírně omezené. Nebezpečí číhá na každém kroku. Nebudete trpět sami, takže někdo blízko. Cíle? Jaké jsou cíle? Bylo by v pořádku žít. Život už nebude stačit na nic významného … Ale jsou tu lidé, kteří si vezmou a změní dějiny svým vlastním způsobem, nějakým způsobem ovlivní osud celého národa. Oni jsou pak si pamatoval po celá staletí, knihy jsou psány, filmy jsou dělány. Jak se lidé takto vyrábějí? A jsou to vůbec lidé? Co je zajímavé, říká o tom genetická věda?
UŽITEČNÉ MUTACE
Mutace je poškození genů a vše závisí na genech v našem těle. A jeho vývoj, práce všech orgánů a vytrvalost. Špatné geny znamenají špatné zdraví. Genetičtí vědci však již dávno zjistili, že některé mutace mohou živému organismu přinést neočekávané výhody. Například existuje mutace, ve které mají plísně zvýšenou produkci antibiotik, a proto lépe odolávají patogenním bakteriím. Světle zelený mutant ječmene známý ve Švédsku je mnohem životaschopnější než normální rostliny. U lidí žijících v „malárských“oblastech mutace, která mění tvar červených krvinek, snižuje pravděpodobnost nemoci. Prospěšné mutace byly ve 20. století zabaveny darwinisty, kteří věřili, že jsou mocným argumentem pro teorii přirozeného výběru. Tak to je, ale mutace, ať už je to cokoli,je to stále mutace, to je porušení genotypu. Nemůže to být jednoznačně užitečné. Musíte zaplatit za všechno. Nadměrné množství produkovaného antibiotika začíná inhibovat houbu samotnou. Na jihu klesá vitalita jasně zeleného ječmene. Špatný tvar krvinek vede k metabolickým poruchám.
SOVIET SCIENTIST - „SERVER IMPERIALISMU“
Ječmen, houby, krvinky … A kde jsou skvělí lidé?
Sovětský vědec Vladimír Pavlovich Efroimson (1908 - 1989) poprvé nastoupil vážně problém genetiky geniality. Studoval souvislosti mezi různými vrozenými patologiemi lidí a neobvykle vysokou úrovní tvůrčí, intelektuální činnosti, vzácné účinnosti a účelnosti. Po zpracování obrovského množství historických, genealogických a lékařských informací dospěl vědec k nevyhnutelnému závěru: rodí se géniové. Byly to geny a nic jiného, které hrály rozhodující roli při utváření tolika skvělých lidí minulosti. Prostředí, historický okamžik, výchova - to vše pouze snížilo nebo zvýšilo pravděpodobnost realizace génia.
Propagační video:
Od konce čtyřicátých let do počátku šedesátých let byla genetika v SSSR považována za protisovětskou vědu, nazývala se to „reakcionální intriky Weismannistických morganistů“a „služebník imperialismu“. Je jasné proč. O jakém druhu rovnosti mezi lidmi a národy můžeme mluvit, pokud je vše určeno dědičností? Rovnost výlučně v právech sovětských vůdců nijak nevyhovovala. Příliš málo. Více je žádoucí: v potřebách, ve schopnostech. Opět, zemědělství. Sovětská pšenice a kukuřice prostě musely růst tam, kde je strana nařídila. A tady genetici otravují nepříjemné nesmysly ohledně dědičnosti. "Proč všichni mluvíte o listech, květech a trnech, místo toho, abyste pěstovali úrodu?" - Stalin se jednou zeptal Nikolaje Ivanoviče Vavilova. Další tragický osud vědce je znám …
Vladimír Pavlovich Efroimson měl v těchto letech štěstí. Zůstal naživu. Na mnoho let musel projít dvěma zatčeními, vyhnanstvím do kazašského tábora a pozastavením vědecké práce. Teprve v polovině šedesátých let se dokázal vrátit ke genetickému výzkumu. Vladimír Pavlovich obdržel doktorát (15 let po skutečné obhajobě!) A stal se vedoucím katedry genetiky Moskevského výzkumného ústavu psychiatrie Ministerstva zdravotnictví RSFSR. V roce 1975 však Efroimson opustil ústav, aby protestoval proti použití disidentů jako psychiatrických léčeben. Rukopis jeho monografie „Genius a genetika“byl uložen v roce 1982. Široká veřejnost se s touto knihou mohla seznámit teprve v roce 1998, tj. Devět let po smrti vědce. Právě v této knize Efroimson hovoří o dědičných faktorech zvýšené lidské intelektuální aktivity.
GENIUS V "FOOT DRIP"
Slovo „dna“pochází z řeckých „podos“- noha a „ager“- past. Slavní Hippokrati ve starém Řecku a Galen ve starém Římě se snažili pochopit podstatu této choroby. Osoba s dnou zažívá pravidelnou silnou bolest kloubů. Nejčastěji jsou postiženy klouby velkých prstů. Hlodající bolest přichází nejčastěji v noci. Je tak silný, že zcela zbavuje člověka spánku.
Na konci devatenáctého století bylo pevně stanoveno, že příčinou bolesti jsou krystaly solí kyseliny močové, které se ukládají v kloubech. Kyselina močová je konečný produkt rozkladu organických molekul (dusíkaté báze), které každý den vstupují do lidského těla s jídlem. Většina kyseliny močové je filtrována ledvinami a vylučována z těla. U zdravého člověka nepřekračuje obsah kyseliny močové v krvi 0,05–0,07 gramů na litr. U dny je mechanismus vylučování této látky narušen, v těle se hromadí kyselina a dosahuje ukazatele 30 g na litr krve.
Dobře, ale může být s genialitou spojen nějaký druh moči? Ukázalo se, že - přímo. Anglický vědec Ellis nejprve zdůraznil, že géniové trpí dnou mnohem častěji než běžní lidé. Efroimson, když studoval asi dva tisíce životopisů velkých lidí, dospěl ke konečnému závěru: dna se vyskytuje u geniálů 12krát častěji než u obyčejných lidí. Navíc u dětí rodičů s dnou se to vyvíjí v 80% případů. To znamená, že dna je dědičné onemocnění.
Struktura molekuly kyseliny močové je velmi podobná kofeinu a theobrominu, známým stimulátorům mozkové aktivity. Mozek dny je tedy neustále rozrušený, jako by byl pod vlivem velmi silné kávy nebo čaje. Jen nemusíte nic pít. Tělo si vytváří stimulant. Už jsme mluvili o tom, jak za to musíte platit.
Efroimson ve své knize uvádí krátké životopisy více než stovky velkých lidí z minulosti. Mezi nimi je mnoho lidí, jejichž obrovský vliv na osud lidstva je nesporný. Jsou to Alexander Veliký, papež Gregory Veliký, císař Charlemagne, Kublai Khan, Christopher Columbus, Ivan Hrozný, Boris Godunov, Martin Luther, Oliver Cromwell, John Milton, kardinál Giulio Mazarin, Petr První, Benjamin Franklin, Otto Bismarck. Samozřejmě lze říci, že mezi těmito lidmi je mnoho lidí, kteří byli od narození připraveni na významnou roli ve společnosti. To je však přesně ten faktor, který zvyšuje pravděpodobnost realizace génia. Stačí si vzpomenout, že obrovské množství aristokratů a panovníků nezanechalo v historii znatelné stopy. Úžasně častý výskyt dny je mezi generály. Je těžké si představit nemocvíce nekompatibilní s vojenským polním životem. A přesto to bylo, jako by se tito lidé pohnuli vpřed a nutili je, aby někdy vedli bitvy od nosítek.
SKVĚLÉ SKVĚLÉ
Lidé s tímto stavem se zřídka narodí. V jednom případě z padesáti tisíc. Toto onemocnění se přenáší geneticky, ale ne vždy se plně projevuje a často vede k intrauterinní fetální smrti. Genetici tuto anomálii dokonce nazývají „pololetální“. Lidé, kterým se podařilo přežít s touto nemocí do dospělosti, jsou velmi vysokí s relativně krátkým kmenem. Mají absurdně dlouhé končetiny, obrovské nohy. Prsty na rukou připomínají pavoučí tlapy - jsou tak dlouhé. Kromě vnějších příznaků mají pacienti také deformaci hrudníku, aneuryzmy aorty a dislokaci čočky. Zdálo by se obtížné jednoduše přežít s takovými příznaky. Jaké skvělé lidi jsou?
A ještě. Vzácná anomálie dala lidstvu několik pozoruhodných osobností. Faktem je, že u Marfanova syndromu, který je názvem této hrozné choroby, se hladina adrenalinu v krvi v těle neustále zvyšuje. Nadledvinky pracují mnohem těžší než u zdravých lidí. Tento hormon má silný účinek na nervový systém, protože se podílí na přenosu signálů z jedné nervové buňky do druhé. Výsledkem je, že lidé s Marfanovým syndromem žijí, jako by byli neustále v pohotovosti. Neznají únavu, jejich účinnost a touha něco udělat jsou nevyčerpatelné. Jejich odvaha je neomezená.
Mezi významnými politiky s Marfanovým syndromem se setkali nejméně dva lidé. Tohle jsou Abraham Lincoln a Charles de Gaulle.
S výškou 193 cm se dlouhé prsty Abrahama Lincolna mohly ohnout daleko dozadu. Jeho hubenost byla znetvořující. A zároveň - neúnavný bojovník, skvělý řečník, skvělý stratég a taktik, jasná a vynalézavá mysl. Abraham Lincoln žil pouhých padesát šest let. Narodil se v dřevorubecké rodině a stal se právníkem, poté členem Kongresu - prezidentem Spojených států. S mimořádnou vytrvalostí, energií, vytrvalostí, zdravým rozumem a odhodláním vedl obtížnou válku za osvobození černochů.
Vysoký Charles de Gaulle vypadal malý, když seděl, protože jeho nohy byly nepřiměřeně dlouhé. Úzká ramena, paže visící téměř ke kolenům, obrovské nohy, úzká tvář, výrazný nos. Tento téměř ošklivý muž udělal pro svou zemi tolik, že o něm řekli: on je Francie. Vigor, v kombinaci s mimořádně vnímavou, obezřetnou a „nestencilní“myslí - to dělalo Charlese de Gaulla jednou z největších osobností dvacátého století. V dvacátých letech předpovídal německé okupace Francie. Těsně před kapitulací byl jmenován pomocným ministrem války. Když jeho výzva k převodu vlády do zámoří a pokračování v boji nebyla podporována, sám odešel do Londýna. Odtud zněl jeho slavný apel na francouzské obyvatele.
Po osvobození Francie obnovil řád, vytvořil silnou armádu, znárodněné banky a uhelný průmysl. V roce 1946 de Gaulle rezignoval na předsednictví a posadil se, aby psal vojenské paměti. Po několika letech nepřítomnosti se znovu rozhodl nabídnout své služby lidem a osmdesát procent voličů hlasovalo pro něj. Opět u moci výrazně posílil mezinárodní postavení Francie. Pod ním se stal frank stabilní měnou. Byl to Charles de Gaulle, kdo vytvořil atomový průmysl v zemi, dal francouzským atomovým zbraním a začal provádět nezávislou zahraniční politiku.
Život Charlese de Gaulla se pokusil třicetkrát, ale žádné hrozby ho nemohly donutit nějak změnit svůj politický směr. Po celá desetiletí byl Charles de Gaulle idolem mnoha lidí ve Francii i v zahraničí. Nyní to tak zůstává, třicet dva let po jeho smrti.
Může se zdát, že diagnóza Vladimíra Pavloviče Efroimsona dvěma velkým lidem je urážlivá a neprokázatelná. Vědec však dospěl k závěru o Marfanově syndromu v Abrahamu Lincolnovi a Charlesi de Gaulle po pečlivém prostudování příběhů rodin těchto lidí. Kromě toho analyzoval všechny jejich dochované portréty, včetně verbálních popisů jejich současníků, kteří je dobře znali. Co se týče útoku, v takové diagnóze nic takového neexistuje. Koneckonců, samotný Marfanův syndrom nedává člověku ani talent ani cíle. To jen dělá tělo funguje divoce. V průměrném a povrchním člověku může způsobit neopodstatněné ambice, které nepřinesou prospěch jeho vlastníkovi, nebo ještě více jeho zemi. Osud Abrahama Lincolna a Charlese de Gaulla naznačuje, že divoký <<genetický oheň “byl zapálen ve skutečně čistých srdcích talentovaných lidí.
VIRGIN ORLEANSANS byl MAN?
Podle materiálů soudu s Joanem z Arku, který se objevil před církevním tribunálem v roce 1431, je zmínka o jedné epizodě. Její zpovědnice Jean Pasquerel uvedla, že na příkaz krále byla Jeanne podrobena zvláštní prohlídce. Účelem postupu bylo potvrdit přítomnost nebo odhalit nepřítomnost panenství v té, kterou mnozí nazývali panna. Dvě vznešené dámy - Madame de Gaucourt a Madame de Treves - prozkoumaly a informovaly krále, že Jeanne byla žena a nevinná dívka. Dámy nelhaly. Kromě těchto důkazů existuje několik dalších slovních portrétů francouzské hrdinky. (Bohužel, ani jeden celoživotní obraz o ní přežil.) Lidé, kteří ji znali osobně, uvedli, že byla vysoká, štíhlá, černovlasá dívka, spíše atraktivní. Odkud tedy může vycházet hypotéza, že patří k mužskému pohlaví? Maid of Orleans byla neobvyklá bytost, ne-li fantastická. Dcera rolníka z pohraniční francouzské vesnice Domremy se rozhodla, že to byla ona a nikdo jiný, kdo byl předurčen osvobodit Francii od anglických útočníků. S touto myšlenkou ve věku sedmnácti let přišla k veliteli nejbližší pevnosti Robert de Baudricourt a požadovala, aby jí poskytla vojáky.
Potřebovala: a) zvednout britské obléhání z města Orleans a b) odvézt Dauphin Charles do města Remešů na svou korunovaci, aby se konečně stal plnohodnotným francouzským králem Charlesem VII.
(Nejprve muselo být zabaveno město Reims.) Chtěli dát dívce dobrý facku a poslat ji domů, ale pak z nějakého důvodu dali vojákovi, kůň, mužské šaty, průvodní dopis a poslali ji Dauphinovi. Brzy bylo obléhání z Orleans zrušeno a Charles VII byl korunován v Reims Cathedral. Není to zázrak?
Jeanne byla její současníky skutečně vnímána jako nádherné stvoření. Byla tak energická, neúprosná, odvážná a věrná sobě i svému poslání, že se jí nikdo neodvážil poznat jako obyčejnou dívku. Několik dní mohla jezdit na koni, spát, aniž by sundala brnění. Jedla a pil velmi málo, její rány se hojily rychleji než ostatní. Povzbuzovala každého, s kým mluvila. Není divu, že francouzští církve byli tak vystrašeni vzhledem k nádherné panně, že s ní jednali v tak krátké době. Živý světec je to, co církev potřebovala nejméně ze všech. Joan z Arku měla teprve devatenáct let, když byla upálena na hranici. Za něco přes rok jel asi pět tisíc kilometrů na koni, osvobodil několik měst od Britů, vydržel zajetí a těžký proces. Její tajemství stále znepokojuje vědce,a její image inspiruje stále více lidí k vytváření děl o ní.
Najednou se začali zajímat Zhanna a Vladimir Pavlovich Efroimson. Pečlivě prostudoval několik monografií historiků, shromáždil všechny dostupné informace o zázračné dívce a předložil senzační hypotézu a doplnil své znalosti o genderové genetice. Celý jedinečný soubor osobních charakteristik Joan z Arku lze snadno vysvětlit, pokud předpokládáme, že má extrémně vzácné genetické onemocnění.
Tato porucha se vyskytuje u lidí v jednom případě šedesát pět tisíc. Říká se tomu Morrisův syndrom nebo testikulární feminizace, pro větší přehlednost je nutná malá exkurze do CYTOLOGY.
Nyní, ze školy, každý ví, že pohlaví člověka je určeno pohlavními chromozomy, které jsou tradičně označovány jako X a Y. Pokud jsou v buňkách těla dva chromozomy X, pak je pohlaví žena, pokud X a Y, pak je to muž. Lidské embryo má až šest týdnů věkové pohlaví není rozlišeno. Existuje gonáda, která je stejná u budoucích chlapců i dívek. V sedmém týdnu, pokud je v buňkách embrya Y-chromozom, se zárodek mění v mužské pohlavní žlázy - varlata. Ve varlatech se začíná vytvářet mužský pohlavní hormon testosteron. Pod vlivem tohoto hormonu se tělo vyvine v chlapce. Pokud neexistuje chromozom Y, potom vývoj sleduje ženskou cestu. S Morrisovým syndromem u člověka, který je geneticky mužský, tj. Má chromozomy X a Y,díky mutaci buňky ztrácejí citlivost na mužský pohlavní hormon. Vyrábí se, ale tělo se vyvíjí, jako by neexistovalo. Výsledkem je stvoření, které vypadá jako normální dívka. V jejím těle mají varlata čas na vytvoření, která zůstávají v břišní dutině. Děloha a vaječníky zcela chybí, i když vnější genitálie odpovídají normálním ženským.
Lidé trpící Morrisovým syndromem jsou zcela sterilní, takové „ženy“nikdy nemají období. Zároveň jsou ve svých fyzických a mentálních kvalitách mnohem podobnější mužům a pokud jde o vytrvalost a obratnost, často je překonávají. Mužský pohlavní hormon je mimo jiné také silný stimulátor nervového systému. Při feminizaci varlat není hormon spotřebován pro svůj přirozený účel, to znamená, že není fixován na nesčetných periferních tkáních, ale všechny ovlivňují pouze nervové buňky. Výsledkem jsou úžasné, ohromující vlastnosti hostitelského organismu syndromu. Mnoho trenérů a sportovních lékařů si je tohoto syndromu vědomo, což někdy nutí nejlepší sportovce, aby byli vyloučeni z národních týmů hlavních lig. Při testování na přítomnost chromozomu Y je výsledek často pozitivní.
Joan of Arcův Morrisův syndrom je samozřejmě hypotéza, ale hypotéza je docela pravděpodobná. Ve její prospěch je skutečnost, že Maid of Orleans nevypadala, že by měla menstruaci. Tuto skutečnost naznačuje i respektované vydání jako francouzský encyklopedický slovník „Larousse“.
MUTACE NENÍ V TOMENTU
Na základě všeho výše uvedeného by člověk mohl mít dojem, že pouze nějaký mutant může být génius. Ve skutečnosti, a Vladimír Pavlovich Efroimson to opakovaně zdůrazňoval, žádná stimulace intelektuální činnosti sama o sobě nemůže vést ke vzniku jedinečné kreativní a účelné osobnosti.
Všechny genetické poruchy, o nichž se diskutovalo, jen pomohly geniálům uvědomit si sebe, dodaly jim další energii. Žádná stimulace nemohla přimět Alexandra Velikého k tomu, aby dobyl polovinu světa, Joan z Arku chtěla osvobodit Francii, Peter Veliký k transformaci Ruska. To znamená, že mutace sama o sobě nestačí. Je to však nutné - věda na tuto otázku dosud neodpověděla.
Autor vyjadřuje vděčnost za pomoc při přípravě materiálu k článku Sergejovi Jurijevičovi Afonkinovi, kandidátovi biologických věd, autorovi knih „Tajemství lidské dědičnosti“a „Poznej své geny“.
Julia DUNAEVA. "X-soubory 20. století"