Na „Sleeping Beauties“zatím žádný Lék Neexistuje. - Alternativní Pohled

Obsah:

Na „Sleeping Beauties“zatím žádný Lék Neexistuje. - Alternativní Pohled
Na „Sleeping Beauties“zatím žádný Lék Neexistuje. - Alternativní Pohled

Video: Na „Sleeping Beauties“zatím žádný Lék Neexistuje. - Alternativní Pohled

Video: Na „Sleeping Beauties“zatím žádný Lék Neexistuje. - Alternativní Pohled
Video: Děti spí kolem dětských říkanek a hraček. Spící krásky 2024, Smět
Anonim

Angličanka Lily Clarkeová měla teprve 17 let, když se jí začaly stávat velmi zvláštní věci. Aktivní a veselá dívka, studentka, raději přede všemi na světě … spát. Uplynuly tři roky a situace se nezměnila

Lily je nejběžnější britská dívka. Ale v 17 letech se její život dramaticky změnil. Neustále spí a probouzí se jen k jídlu a pití. Nepamatuje si přátele, minulost a co je nejhorší - byla diagnostikována až po třech letech téměř nepřetržitého spánku.

Její matka říká: „Před třemi lety se vrátila z kluziště domů a stěžovala si na„ podivné pocity v mé hlavě “. Rozhodl jsem se, že moje dcera má nachlazení. Ale Lily … zaspala 25 dní, probudila se velmi zřídka, aby vypila. Přirozeně jsme byli v panice. Ani jeden lékař nemohl pochopit, co se s ní děje. Tři roky nekonečné konzultace, výzkumu a žádné diagnózy. Předpokládalo se, že se takto projevila migréna a deprese, ale viděl jsem, že lékaři jsou úplně v rozpacích. Zázrakem jsem se sám dozvěděl o Louise Ballově nemoci a uvědomil jsem si, že to samé se děje i mé dceři. Teprve v roce 2011 byla Lily diagnostikována Kleine-Levinův syndrom.

Dívka spí 23 hodin denně. Probouzí se, aby se nakrmila, napila a odnesla na záchod. Podle její matky, když je Lily vzhůru, se chová jako malé dítě - bojí se být sama, saje prst, nesedí s plyšovým medvědem. "Lékaři nám nenabízejí žádnou léčbu." To prostě neexistuje. Víme však, že lidé byli spontánně vyléčeni ze „spící nemoci“, a doufáme, že ano, “říká Lilyina matka.

Strašidelný příběh o „spící kráse“Louise Ball

Image
Image

Na fotografii: Louise Ball

Fotografie: Kredit neznámý / paranormal-news.ru

Dívka, jejíž popis choroby objasnil stav Lily Clarkové, je také z Anglie. Rodiče, bratr a přátelé nazývají patnáctiletého Brita Louise Ball „spící krásou“, ale to není kompliment. Život dívky ve skutečnosti vůbec není jako pohádka - trpí neuvěřitelně vzácným onemocněním, které vede k abnormálním poruchám spánku. Louise může spát dva týdny v řadě. A je velmi těžké ji probudit.

Propagační video:

Kvůli její nemoci cítí, jak ji prochází život, a žádné noční sny nemohou kompenzovat jas skutečných událostí. Sleeping Beauty přeskočí školní zkoušky a její oblíbené taneční lekce, necestuje s celou rodinou na svátky nebo slaví Vánoce a někdy dokonce probudí své narozeniny.

Onemocnění, které Louise Ball trpí, se nazývá Kleine-Levinův syndrom. Tato porucha spánku, jeden z typů hypersomnie, se nejčastěji projevuje u adolescentů a je charakterizována záchvaty patologické ospalosti, které mohou trvat několik týdnů v řadě. Nazývá se také „syndrom spící krásy“, ale tato porucha není omezena na abnormální spánek: je doprovázena záchvaty bulimie a nekontrolovanou agresivitou před usnutím a po probuzení.

Louise poprvé usnula týden v říjnu 2008. Tomu předcházelo onemocnění, které se ve symptomech velmi podobalo obvyklé chřipce. "Asi týden měla horečku a trpěla bolestmi hlavy," vzpomíná dívčí matka. - Žádný lék nepomohl. Nikdy se úplně nevzpamatovala. Teprve později jsme se dozvěděli, že tento bolestivý stav je charakteristický pro Kleine-Levinův syndrom, právě předchází dalšímu spánku. “Než však byla Louise konečně diagnostikována, měla ona a její rodinní příslušníci spoustu nepříjemných zážitků a obav. Poté, co nemoc, kterou si její příbuzní pomýlili s chřipkou, začala dívka vypadat vychrtlá, ve škole usnula a její řeč byla někdy zcela nesoudržná, jako by mluvila ve snu. Rodiče vzali svou dceru k pediatrovi na místní klinice a on upřímně přiznalže jsem takové případy neviděl. Louise prošla úplným fyzickým vyšetřením, které neprokázalo žádné fyziologické abnormality. Pak doktor navrhl, že její neobvyklý stav může být spojen s hormonálními nárůsty v období dospívání.

Tou dobou už dívka začala spát deset dní. Po 22 hodinách nepřetržitého spánku ji rodiče probudili, aby se nakrmili a odnesli na záchod. Během těchto krátkých probuzení se jejich dcera chovala jako somnambulistka a potom okamžitě zaspala. "Bylo velmi obtížné, téměř nemožné ji probudit, ale věděli jsme, že jí musíme dát nějaké jídlo a vodu," vzpomíná Louisein otec Richard. "Spěchali jsme do ní a doslova nacpávali do ní jídlo, zatímco ona to mohla ještě spolknout." Ale naše dcera usnula těsně před našimi očima, sklonila hlavu na rameno a dopadla na stůl."

Pokud je dívka probuzena během záchvatu spánku, bude se pohybovat, chodit a dokonce i mluvit, ale pak, když upadne zpět do spánku a stráví v ní týden nebo dokonce deset dní, nebude si na její probuzení nic pamatovat.

O tom, jakou chorobou trpí Louise, se to stalo známým až v březnu loňského roku, kdy ji její rodiče vzali ke specialistům. Kleine-Levinův syndrom je nevyléčitelný a vědci stále nevědí, jaké faktory vedou k jeho vývoji. Nejběžnější hypotéza spojuje tuto poruchu spánku se selháním hypotalamu, části mozku zodpovědné za spánek a chuť k jídlu. Mladí muži jsou náchylnější k hypersomnii než dívky. V některých případech se pacienti uzdravují, jak stárnou, zatímco jiní budou mít časem méně spánkových záchvatů a nepříjemné příznaky mezi nimi vymizí.

Richard a Lottie Ball, kteří mají kromě Louise ještě čtrnáctiletého syna, nikdy předtím neslyšeli o Kleine-Levinově syndromu. Neexistuje lék pro ty, kteří trpí tímto syndromem, ačkoli někteří lékaři předepisují afrodiziakální léky v takových případech, aby byli pacienti aktivní. Louise byla zpočátku nabídnuta i tabletka, ale nepomohly jí vůbec. Nyní dívka tráví v zapomnění 12 dní v řadě. "Už jsme se naučili, jak určit přístup útoku." Pokud se Louise stane podrážděnou a hodně jí, znamená to, že to začne brzy “, - Richard Ball sdílí své zkušenosti. Dívka trpí především tím, že se se svou rodinou nemůže účastnit zajímavých a důležitých událostí.

"Kvůli její nemoci zaostává za ostatními studenty, chybí testy, takže se velmi bojí," říká její matka. "Doufáme, že až bude čas na závěrečné zkoušky, škola souhlasí s tím, že ji nechá před spaním."

Spící krása syndrom

Kleine-Lewinův syndrom je extrémně vzácná neurologická porucha charakterizovaná opakujícími se epizodami nadměrné ospalosti a poruch chování. Pacienti spí většinu dne (až 20 hodin, někdy i déle), probouzí se jen k jídlu a na toaletu, stanou se podrážděnými nebo agresivními, pokud jim nebude dovoleno spát. Pacienti mají zmatek, dezorientaci, ztrátu síly, apatii. Pacienti nemohou chodit do školy nebo do práce, starat se o sebe a jsou upoutáni na lůžko. Kognitivní poruchy jsou charakteristické, jsou možné amnézie pro události, halucinace a snový stav. Většina pacientů si stěžuje, že všechno kolem nich se zdá být „neostré“, přecitlivělé na hluk a světlo.