Dívka S Dvojitou Sadou žil Může Zemřít Na Krevní Sraženinu - Alternativní Pohled

Dívka S Dvojitou Sadou žil Může Zemřít Na Krevní Sraženinu - Alternativní Pohled
Dívka S Dvojitou Sadou žil Může Zemřít Na Krevní Sraženinu - Alternativní Pohled

Video: Dívka S Dvojitou Sadou žil Může Zemřít Na Krevní Sraženinu - Alternativní Pohled

Video: Dívka S Dvojitou Sadou žil Může Zemřít Na Krevní Sraženinu - Alternativní Pohled
Video: Žilní Klinika - VenaSeal/TM systém “lepidlo“ 2024, Smět
Anonim

Dvouletá dívka trpící vzácným syndromem má dvakrát tolik žil, kolik by měla. Díky tomu může toto dítě zemřít na krevní sraženinu téměř kdykoli.

Život malého Cambryho Heinsleye je zkreslený Klippel-Trenoneovým syndromem, který postihuje jednu osobu z každých 100 000 na světě. Tato porucha ovlivňuje vývoj krevních cév, měkkých tkání a kostí. To znamená, že dítě z Oklahoma City má dvakrát tolik žil, kolik potřebuje. Tyto žíly jsou navíc výrazně větší než obvykle.

Image
Image

Dívka pociťuje bolest každý den a zvýšení průtoku krve způsobuje neustálý otok, který vystavuje dítě riziku vzniku smrtící krevní sraženiny. Lékaři však nemohou říct Cambryho rodičům, co ji čeká, protože každý případ Klippel-Trenone syndromu je zcela jedinečný.

Dnes je levá noha dívky o téměř 5 centimetrů širší než pravá a o dva a půl centimetrů delší. Taková disproporce často způsobí, že dítě spadne, zejména proto, že jedna z jejích nohou je těžší než druhá. Dítě musí nosit speciálně navržené boty s ortopedickými podrážkami, které stabilizují její rovnováhu.

Image
Image

"Bojím se své dcery, ale moje práce jako máma musí být silná," říká Ashley, 32 let, Cambryho máma. - Každý den se mě lidé ptají na to, co se stalo s nohama mé dcery.

Někdy mě to urazí, ale nedokážu jim nic vysvětlit. Stále zůstává naším úžasným a velmi silným andělem, který miluje tanec a hodně se pohybuje. ““

Propagační video:

Image
Image

Jen několik sekund po Cambryho narození si lékaři všimli mateřského znaménka pokrývajícího většinu její nohy. Nejprve mu Ashley nepřipisovala žádný význam, protože chtěla objetí dcery pouze na hrudi. Lékaři však uvedli, že tato známka může naznačovat závažnější zdravotní problémy a dítě musí být zkontrolováno.

Image
Image

Následující den byla dívka vyšetřena pediatry a dermatology, ale o diagnóze nebylo učiněno obecné rozhodnutí, protože syndrom je extrémně vzácný. Teprve po 8 dnech, a již ve specializované dětské nemocnici, lékaři přesto provedli správnou diagnózu. Nemoc je nevyléčitelná, neexistuje specializovaná terapie a komplikace mohou být smrtelné.

Image
Image

Lékaři však již injektovali speciální lepidlo do hlavních žil dítěte, aby se minimalizovalo poškození, a laserovou terapii k napnutí kůže na noze, aby se usnadnil proces krvácení. Lékaři také používali skleroterapii k uzavření některých malých žil.

Plastickí chirurgové zbavili dítě některých dalších žil, které mohou vést ke vzniku krevních sraženin. Na všechny tyto postupy a operace však rodina potřebuje neustálé peníze a Cambriho rodiče je shromažďují prostřednictvím internetu.