Američtí vědci identifikovali genetickou variaci, která ovlivňuje biologické hodiny tak silně, že může naznačovat, v jakou denní dobu člověk s největší pravděpodobností zemře.
Autor studie Andrew Lim z Beth Israel Medical Center (USA, Boston) zjistil, že vnitřní biologické hodiny ovlivňují načasování akutních klinických stavů, jako je mozková mrtvice nebo srdeční infarkt.
Lim a jeho kolegové hledali genetické vlastnosti, které naznačují zvýšené riziko vzniku Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby. Do studie bylo zapojeno asi 1,2 tisíce lidí starších 65 let. Všichni neustále nosili speciální náramek, který zaznamenával změnu spánku a bdění.
Studie se neočekávaně změnila, když vědci dekódovali genomy účastníků. Ukázalo se, že „modři“- lidé, kteří mají sklon vstávat brzy a brzy usnout, mají genetické rozdíly od „sovy“- ti, kteří mají tendenci spát déle ráno a jít večer spát později.
Limova skupina našla jediný nukleotid (dusíkatá báze, „stavební blok“molekuly DNA) vedle genu „Perioda 1“, který se liší v „modřínech“a „sovách“. Asi 60% lidí má v tomto okamžiku adenin (A) a 40% má guanin (G).
Protože člověk má dvojí sadu chromozomů, má každý z nás sadu AA, GG nebo AG.
Jak se ukázalo, lidé s kombinací AA se probudili asi o hodinu dříve než nositelé kombinace GG a ti, kteří měli AG „záznam“ve svém genomu - o půl hodiny později než první.
Když vědci analyzovali úmrtí mezi účastníky experimentu (mnoho z nich se připojilo před 15 lety, ve věku 65 let), zjistili, že tato stejná genetická variace může naznačovat hodinu smrti.
Propagační video:
Lidé s AA nebo AG v genotypu zemřeli krátce před 11:00, stejně jako většina lidí, zatímco nositelé GG s průměrem zemřeli krátce před 18:00.
Lim poznamenává, že k určení mechanismů, které spojují určité genetické vlastnosti s vlastnostmi biologických hodin, je zapotřebí více výzkumu.