Pozorování života starších myší odhalila zajímavý fakt - jejich kůže léčí řezy a jiné rány rychleji a „lépe“než u mladých jedinců. K tomuto závěru dospěli biologové, kteří publikovali článek v časopise Cell Reports.
Buňky embrya a embryonálních kmenových buněk jsou z hlediska biologie prakticky nesmrtelné - mohou žít téměř neomezeně dlouho v přiměřeném prostředí a neomezeně mnohokrát rozdělit. Na rozdíl od toho buňky v dospělém těle postupně ztratí schopnost dělit se po 40 až 50 dělicích cyklech a vstupují do fáze stárnutí, což pravděpodobně snižuje šance na rozvoj rakoviny.
Proč to buňky dělají? Jak se dnes vědci domnívají, buňky podobně chrání sebe i tělo jako celek před rozvojem rakoviny a zastaví dělení v době, kdy pravděpodobnost rozvoje mutací v jejich genomu dosáhne kritického bodu. Pokles těla je zase vedlejším účinkem tohoto procesu, spojeným s hromaděním „stárlých“buněk v orgánech.
Thomas Leung z University of Pennsylvánie ve Philadelphii (USA) a jeho kolegové objevili velkou výjimku z tohoto pravidla tím, že pozorovali, jak kůže mladých a starších myší léčí malé řezy a jak se jejich buňky chovají, když k takovému poškození dojde.
„Plastickí chirurgové a dermatologové si často všimnou, že jizvy jsou na kůži starších lidí méně běžné, ale příčiny a mechanismy tohoto neobvyklého jevu pro nás zůstaly tajemstvím. Pochopení, proč se to děje, připraví cestu pro technologie regenerace pokožky, “říká Lyng.
Aby vědci na tuto otázku odpověděli, jednali neobvyklým způsobem. "Šili" oběhový systém dvou myší - staršího a mladého hlodavce, a sledovali, které geny a signální molekuly přítomné v jejich kůži se nejvíce změnily a jak tyto změny ovlivnily regenerační proces, když byla v uších propíchnuta díra.
Piercing do ucha „obyčejných“mladých myší, které nejsou spojeny se staršími společníky, vedl k vytvoření jizvové tkáně na okrajích rány ak vytvoření trvalé „díry“v jejich skořápce. Pokud byli „napojeni“na oběhový systém starších hlodavců, nestalo se to - díra se pomalu, ale utáhla a poškození zmizelo beze stopy.
Důvodem bylo, jak zjistil Lyng a jeho kolegové, že krev mladých myší obsahovala velké množství SDF1, speciálních signalizačních molekul, které, jak již dříve věřili biologové, jsou zodpovědné za regeneraci jater, ledvin a některých dalších orgánů.
Propagační video:
Tento protein prakticky chybí v těle starších hlodavců, protože jeho práce je blokována změnami ve struktuře DNA obalu obsahujícím pokyny pro syntézu SDF1 a zvýšenou aktivitou genu EZH2, který řídí aplikaci těchto značek na proteinový obal DNA. Jeho deaktivace v buňkách starších hlodavců drasticky narušila jeho regeneraci a nutila ji častěji tvořit jizvy a jizvy.
Po objevení tohoto neobvyklého jevu vědci testovali, zda lidská kůže funguje podobným způsobem. Jako pozorování ran na kůži u mladých a starších dobrovolníků, stárnutí změnilo chování jejich buněk podobným způsobem, což naznačuje, že kůže ve skutečnosti začíná fungovat „lépe“, jak stárnou.
"Toto chování kůže má smysl z evolučního hlediska." Čím rychleji se rána vyléčí, tím snáze přežije mladé zvíře, i když proces ošetření není příliš kvalitní, “uzavírá genetik.