Lékařská praxe může být perfektní inspirací pro hororové filmy. Medicína dokáže vyprávět o skutečných „chodících mrtvých“, vlkodlacích nebo o vlastní zabijácké ruce.
Walking Dead
Kotardova nemoc nebo „zombie syndrom“se pro lékaře stala skutečným tajemstvím. Lidé trpící touto chorobou si jsou jisti, že buď hnijí naživu, nebo že již zemřeli, a všechno, co se kolem nich děje, je „život po smrti“. Skutečné příčiny nemoci nejsou známy, mezi možné příčiny patří hluboká deprese, tendence ke schizofrénii a poranění hlavy. Cotardův syndrom se nerozlišuje jako samostatné onemocnění - je klasifikován jako forma depresivní paranoidní schizofrenie.
Tato nemoc byla poprvé popsána v roce 1880 francouzským neurologem Julesem Cotardem a od 19. století byly tyto případy zaznamenány více než jednou. Nejslavnější bylo, že Skot těžce zraněn při dopravní nehodě. Poté, co podstoupil léčbu a opustil nemocnici v Edinburghu, se rozhodl přestávku a šel na dovolenou do Jižní Afriky. V půli cesty byl „zakrytý“. Než dorazil do Jižní Afriky, byl konečně přesvědčen o myšlence, že při nehodě zemřel, a nyní je v pekle. Ani jeho matka, která šla s ním, ho nemohla přesvědčit jinak. Nešťastný muž si myslel, že vlastně spí doma ve Skotsku a její duše ho doprovázela na jeho cestě peklem.
Fermentující střevní syndrom
Lidé s „fermentujícím střevem“nebo tzv. Syndromem „vnitřního pivovaru“přemění každé jídlo a pití uvnitř sebe na alkohol. Proto jsou vždy trochu opilí. Příčinou onemocnění je neschopnost žaludku rozložit cukr na uhlohydráty - místo toho se zabývá fermentací. Kromě toho lidské tělo s fermentujícími střevy není schopno zpracovat ethanol, který je výsledkem konzumace škrobových potravin. Jedna láhev piva stačí, aby tito lidé získali 0,37 ppm.
Propagační video:
Naštěstí se jedná o velmi vzácný syndrom, kdy dnes na celém světě bylo hlášeno pouze 11 případů.
Vlkodlak syndrom
Hypertrichóza nebo nadměrný růst vlasů, který se také často nazývá „syndrom vlkodlaka“, se projevuje, jak jste pravděpodobně již hádali, v nadbytku vlasů pokrývajících celé tělo, atypických pro určitý věk a pohlaví. Syndrom může být vrozený i získaný - po poranění hlavy, anorexie nervosa, nekontrolovaném užívání hormonálních léků. Toto onemocnění se vyskytuje hlavně u žen. Léčena může být pouze získaná hypertrichóza - odstraněním příčin onemocnění a fyzioterapie.
Staré děti
Progeria poněkud připomíná „nemoc“z filmu „Podivný případ Benjamina Buttona“, jehož hlavní postavou se narodil scvrklý stařec a s věkem mladší. V případě progerie je opak pravdou. Děti se rodí bez abnormalit, ale po dvou letech začnou rychle stárnout. První příznaky: vypadávání vlasů, vrásky. Ve věku 13 let tito lidé obvykle žijí celý svůj životní cyklus. Je pravda, že věda zná případ, kdy Japonec zasažený Prožírií žil až 45 let.
Toto je obvykle vrozené onemocnění. Tělo pacienta z nějakého důvodu zapíná mechanismus stárnutí dříve: snížení délky telomery a porušení homeostázy kmenových buněk. Naštěstí je Progeria vzácná - v historii je známo pouze 80 takových případů.
Syndrom cizího přízvuku
Takzvaný syndrom cizího přízvuku vypadá opravdu „mysticky“. Po poranění mozku, cévní mozkové příhodě a přetrvávajících silných bolestech hlavy se člověk ráno probudí a uvědomí si, že svůj rodný jazyk umí mluvit pouze s přízvukem. A s přízvukem země, kde nikdy nebyl. Lékaři to připisují poškození částí mozku, které jsou zodpovědné za řeč. Bohužel se pacient nestane dvojjazyčným, má pouze nesprávnou výslovnost. Ale kdo ví, možná je toto vzácné onemocnění dalším klíčem k uvolnění všech schopností lidského mozku.
Poškozené vnímání integrity vlastního těla
Podivný syndrom, jehož nositelé se necítí kompletní, dokud amputují jednu nebo druhou část těla. Nejedná se o milovníky „vzrušujících“pocitů, jejich mozek vnímá nohu, ruku, prsty (podle případu) jako mimozemský předmět, který patří někomu, ale nikoli jim. Ani psychoterapie, ani pilulky nezachrání pacienty před posedlostí, i když existuje případ, kdy se jeden takový pacient po užívání antidepresiv a kognitivně-behaviorální terapie začal cítit méně zatracený.
Stojí za zmínku, že taková nenáviděná končetina je obvykle úplná a zdravá. Není paralyzovaná, normálně se pohybuje, reaguje na všechny příkazy nervové soustavy. Toto je hlavní problém pacientů s BIID. Chirurg nemůže amputovat zdravou končetinu, jinak riskuje, že bude žalován. Proto pacienti často hledají chirurga roky, kteří by souhlasili s amputací dokonale zdravé a dokonale fungující paže nebo nohy. Pro urychlení procesu jdou k extrémním opatřením, někdy dokonce s nebezpečím pro jejich vlastní životy: střílí se v kolenní čepici, zmrazují nohu nebo zvedají pilu. Lidé s BIID přesně vědí, kde by se měla amputace provést, a po amputaci mohou naznačovat, že taková a taková část jim nakonec nebyla hotová. Po operaci se cítí neobvykle šťastný a lítostivýpodle vlastních slov, že tak dosud neučinili.
Syndrom cizí ruky
Pokud jsou v předchozím případě takové nenáviděné končetiny pacientů zdravé a dodržují všechny příkazy nervového systému, pak v případě syndromu mimozemských rukou vedou (ruce) zcela nezávislý životní styl, obvykle se neshodují s přáním majitele. Dalším názvem pro tuto nemoc je „syndrom Dr. Strangejave“na počest hrdiny filmu Stanleyho Kubricka „Doctor Strangelove“, jehož ruka někdy sama o sobě vyvolá nacistický pozdrav, a poté začne uškrtit svého majitele.
Příznak poprvé popsal německý neurolog Kurt Goldstein v 19. století. Pozoroval pacienta, který ve spánku začal uškrtit svou levou ruku. Goldstein v ní nenašel žádné mentální abnormality. Teprve po smrti bylo v mozku dívky zjištěno poškození, které přerušilo přenos signálů mezi hemisférami, což vedlo k rozvoji syndromu. Toto onemocnění se stalo skutečnou katastrofou v padesátých letech, kdy lékaři začali léčit epilepsii hemisférickou disekcí. Kromě toho ve většině případů ruka vykazovala zřejmou agresi vůči majiteli.