Obyvatel Spojených států byl jedním z nejstarších mezi předčasně stárnutými v důsledku vzácného onemocnění progerie (Hutchinson-Guildfordův syndrom). Informuje o tom Daily Mail. Tiffany Wedekindové z Columbusu v Ohiu diagnostikovali Progerii až v dospělosti. Lékaři zpravidla diagnostikují dítě v prvních dvou letech po jeho narození, zatímco průměrná délka života pacienta je 12 let.
Lékaři považovali Tiffanin případ za jedinečný, protože se dožila 41 let. Žena váží pouhých 26 kilogramů a je vysoká 135 centimetrů a trpí ztrátou zubů, vypadáváním vlasů a srdečními problémy. Přes její zdravotní stav však Američanka cvičí jógu a provozuje úklidovou společnost. V roce 2012 na nemoc zemřel její 39letý bratr Čad. Potom se rodiče ženy obávali, že jejich dcera také předběhne předčasnou smrt. "Věděl jsem, že jsem jiný než ostatní, ale to mi nevadilo." Líbila se mi moje osobnost, - říká Američan. „Ale když můj bratr zemřel, najednou jsem si uvědomil, že by to mohl být konec mého života.“
Podle Tiffanyho se rodiče rozhodli zjistit příčiny nemocí jejich dětí, když se Čadovo zdraví stalo kritickým. Poté byli členové rodiny vyšetřeni a dozvěděli se, že Tiffany a její matka Linda (Linda Wedekind) trpí progerií. Lékaři byli překvapeni, že Linda nevykazovala příznaky onemocnění za celý svůj život. Lékaři dospěli k závěru, že Tiffaninu matku lze také považovat za jednu z nejstarších nositelů Hutchinson-Guildfordova syndromu. Podle novin bylo na světě oficiálně zaznamenáno pouze 156 případů předčasného stárnutí.