Jižní Afrika objevila vůbec prvního černošského pacienta s progerií, extrémně vzácnou genetickou poruchou, která způsobuje rychlé stárnutí těla
V důsledku dvouleté kampaně za nalezení takových pacientů identifikovala Nadace pro výzkum výzkumu se sídlem v americkém státě Massachusetts pouze 80 pacientů na pěti kontinentech. Podle výkonné ředitelky nadace Audrey Gordonové je z nich pouze 12letá Ontlametse Phalatse z města Hebron poblíž Johannesburgu černé rasy.
Podle dívky matka Bellon Phalatse, při narození vypadalo dítě zcela normálně, ale již ve věku tří měsíců začalo trpět podivnou kožní vyrážkou a ve věku jednoho roku začaly změny související s věkem na kůži a nehtech a také vypadávání vlasů. Kvůli předčasnému stárnutí dívky její otec opustil rodinu, když jí byly tři roky, a nyní ona a její nezaměstnaná matka žijí z invalidních dávek.
Foto: Neznámý kredit / paranormal-news.ru
Navzdory své nemoci Falatse úspěšně zahájila školu ve věku šesti let. Podle ní je přístup učitelů a spolužáků velmi žádoucí, protože se domnívají, že její stav je způsoben AIDS (ačkoli Jihoafrická republika je světovým lídrem v počtu infikovaných HIV, toto onemocnění je v zemi sociálním stigmatem). Dívka však zůstává optimistická a dobromyslná.
Před dvěma lety lékař, kterého jsem znal, naznačil, že Falatse trpí progerií. Cíleným vyšetřením byla tato diagnóza potvrzena a dítě se stalo známým Nadaci pro výzkum výzkumu. Nyní dívka letí do Spojených států na každou dovolenou na vyšetření a experimentální léčbu. Navzdory tomu je její prognóza, stejně jako u dalších podobných pacientů, nepříznivá - téměř všechny z nich umírají v dospívání.
Jak Gordon zdůraznil, na mapě případů Progerie jsou stále velká prázdná místa identifikovaná nadací - oblasti, kde organizace nemůže hledat pacienty. Spolu s většinou Afriky a Číny je Rusko takovým prázdným místem.
Propagační video: