Začátkem tohoto roku otřásly internetem fotografie chlapce jménem Jaxon Emmett Buell. Faktem je, že se chlapec narodil se vzácnou vývojovou anomálií - anencefalií. Jedná se o závažnou nitroděložní malformaci, při které zcela nebo částečně chybí mozkové hemisféry, měkké tkáně a kosti lebeční klenby.
Tato malformace je považována za 100% smrtelnou. 50% dětí umírá in utero, zbytek buď ihned po narození, nebo do týdne či několika měsíců. Ale stejně jako jinde existují výjimky. Rekordérkou mezi anencefály je dívka Stephanie Keane, přezdívaná „Baby Kay“, která žila 2 roky a 174 dní. Jackson Emmet Buell však může žít ještě déle. V sobotu 27. srpna 2016 oslavil své druhé narozeniny.
Jackson je mnohými nazýván zázračným dítětem. Podle všech předpovědí musel buď zemřít v děloze, nebo byl potraten, nebo zemře po narození.
Jeho rodiče Brandon a Brittany Buell však odmítli potrat, když byli informováni o abnormálním vývoji plodu po ultrazvukovém vyšetření. Jackson nezemřel ani po narození, a když se dožil roku, jeho případ byl oficiálně považován za ojedinělý.
Rodiče chlapce se odmítli vzdát a snaží se ze všech sil prodloužit jeho život. Dítě žije obklopeno láskou a péčí
- Před dvěma lety, kdy se narodil Jackson, se náš život navždy změnil, - napsali rodiče na chlapcovu facebookovou stránku, - Ačkoli někteří na nás naléhali, abychom ho opustili v rané fázi, zatímco jiní říkali, že nebudeme čekat na jeho dva roky, jsme nyní tady a oslavit druhé narozeniny Jacksona.
Propagační video:
Děkujeme všem, kteří sledují náš příběh a vcítí se do nás. Pokračujeme v modlitbě a doufáme, že uvidíme další etapy jeho života.
Přes dovolenou otec chlapce řekl, že každý den je pro ně jako boj. Chlapec má epileptické záchvaty každý den a roste velmi pomalu a špatně přibírá na váze. Ale stále se vyvíjí.
"Nevím, jak dlouho s námi bude, a samozřejmě by to všechno bez naší lásky a podpory, zejména od jeho matky, nedosáhl."
Rané fotografie Jacksona s jeho rodiči