Když bylo Kumari Kunti 9 let, začala mít problémy s levou nohou. Dále do dospívání její končetiny nadále oslabovaly a její kosti se nadále ohýbaly. Od 120 centimetrů se její tělo „zmenšilo“na pouhých 60 centimetrů na výšku a dívka neustále ležela a stěží se mohla hýbat.
Celý její život je nyní jako existence dítěte. Lékaři dlouho nemohli pochopit, jaký druh onemocnění způsobil takové změny, a nakonec bylo rozhodnuto, že to byla chyba osteogenesis imperfecta - skupiny vzácných genetických poruch, primárně charakterizovaných zvýšenou křehkostí kostí. Lidé s touto diagnózou se někdy nazývají „skláři“.
Přes hrůzu z jejího stavu Kumari stále doufá, že jí bude možné pomoci. Žije se svou matkou na venkově v okrese Chatra ve státě Jharkhand ve východní Indii a chce se poradit s lékaři z významného města.
Před 8 lety Kumari úplně ztratila schopnost chodit, stará se o ni jen její 60letá matka Devi Tilakwa, která je vdovou, protože její manžel zemřel před 12 lety. Davy neustále plače kvůli stavu své dcery a říká, že „vypadá jako živá mrtvola“.
- Byla to naprosto normální dívka až do dospívání, po které jí náhle začaly slabnout nohy. Začala kulhat a čím dál rychleji ztrácela sílu, dokud úplně nespadla do postele.
Kumari Kunti má dva starší bratry a sestru, kteří jsou všichni zdraví.
Jak nemoc postupovala, Kumariho paže a nohy se ohnuly a dostaly tvar písmene S. Kumari celou dobu leží v posteli a může mluvit jen se svou matkou. Nedávno měli malou šanci. Vesničané získali pro Kumari určitou částku peněz, kterou lze použít na cestu do velkoměsta a být vyšetřeni odborníkem.
Propagační video:
Mezitím lékař z okresu Chhatra, Dr. Satiendra Singh, věří, že dívka má těžkou osteogenesis imperfecta. Je si jistý, že lékaři nebudou schopni Kumari úplně vyléčit, ale pomocí moderních léků budou schopni její stav trochu zmírnit.