V Důsledku Syndromu Proteus Rostl Muž Až Na Výšku 240 Centimetrů - Alternativní Pohled

V Důsledku Syndromu Proteus Rostl Muž Až Na Výšku 240 Centimetrů - Alternativní Pohled
V Důsledku Syndromu Proteus Rostl Muž Až Na Výšku 240 Centimetrů - Alternativní Pohled

Video: V Důsledku Syndromu Proteus Rostl Muž Až Na Výšku 240 Centimetrů - Alternativní Pohled

Video: V Důsledku Syndromu Proteus Rostl Muž Až Na Výšku 240 Centimetrů - Alternativní Pohled
Video: Jde cvičením ovlivnit výška? 2024, Smět
Anonim

Muž s nejběžnějším anglickým názvem Robert Smith má velmi neobvyklý a upřímně nešťastný osud.

24letý obyvatel vesnice v Cambridgeshire se stal vězněm svého domova, protože jeho kostra nepřestává růst a v tuto chvíli Robert nezapadá do svého velkého vozíku, což je problém číslo jedna.

Angličanova nemoc se nazývá Proteusův syndrom. Jedná se o velmi vzácnou vrozenou poruchu, při které dochází k nadměrnému a ošklivému růstu nejen kostní tkáně, ale také kůže. Předpokládá se, že slavný „sloní muž“Joseph Merrick, který žil ve viktoriánské Anglii na konci 19. století a byl pocitem chůze pro lékaře i vyděšené laiky, trpěl takovou chorobou.

Smith váží 120 kilogramů, má 50. velikost boty, je 2 metry 40 cm vysoký, obří muž má problémy se sluchem a zrakem a ve své anamnéze má 74 chirurgických operací. Plus epilepsie a hydrocefalus. Před třemi lety Robert trpěl meningitidou, ležel v bezvědomí sedm týdnů a od té doby nebyl schopen chodit.

Image
Image
Image
Image

Příbuzní a přátelé se nyní snaží získat 8 000 liber, aby si koupili Smitha individuálně navrženého kočárku s motorem pro jeho titánské rozměry. O pacienta se stará hlavně jeho 66letá matka jménem Rita. Během posledních tří let byl pacient na ulici pouze čtyřikrát.

Robert se narodil v Norfolku měsíc před plánem. Matka měla císařský řez a bylo jí řečeno, že neobvyklé dítě nemá více než měsíc života. Prognóza nebyla potvrzena. Ve věku dvou let měl chlapec osm hlavic v hlavě, aby vypustil přebytečnou tekutinu, ve věku 10 let měl Smith již v hlavě titanovou destičku a lékaři diagnostikovali Proteusův syndrom ve věku 16 let.

Propagační video:

Image
Image

To je věřil, že jen 120 pozemšťanů trpí nemocí "sloní muž" na světě. Kosti takových lidí rostou asymetricky, takže nemoc nutně znetvořuje tělo a vede k úplnému postižení. Například Robert Smith má v ruce o 21 více kostí, než je potřeba. Kvůli tomu, co ruka neustále a silně bolí. Lokty a kolena jsou také hypertrofované a kůže je tak tenká, že ji lze roztrhnout jednoduchou špetkou.

Příběh nešťastného obra žijícího poblíž Cambridge se stal majetkem britských médií a nyní existuje naděje, že lidé získají peníze pro postiženou osobu na nové židli s elektrickým motorem. Protože jinak nebude dostatek peněz na péči o Smitha.