Všichni si čas od času stěžujeme, že naše vlasy nelze stylizovat nebo česat, ale 7letá Melbourne, Austrálie, Sheela Calvert-Yin, čelí tomuto problému každý den.
Sheela je asi jeden ze 100 lidí na planetě, kteří mají takzvaný „syndrom bez vlasů“. Jedná se o velmi vzácnou genetickou abnormalitu, při které vlasy nelze kvůli své speciální struktuře jednoduše vyčesat.
Obvykle, s touto anomálií, která se projevuje v raném dětství, jsou vlasy stříbrné nebo slámové barvy. Shiliny blond vlasy jsou suché, velmi jemně kudrnaté, zamotané, zlobivé, chaoticky vyčnívající různými směry. A jsou zcela nemožné sbalit. V dospívání mohou Sheelovy vlasy „odpadnout“, ale to, zda se to stane, je stále neznámé.
Sheila má velmi populární Instagram účet, kde dívčí matka nahraje nové fotky. Má více než 12 tisíc odběratelů
Jak dívčí matka, Celeste, řekla TODAY.com, její dcera se narodila s úplně normálními hnědými vlasy, ale do tří měsíců jim začaly pronikat blonďaté „jehly“. Generické vlasy vypadly a „jehly“nadále rostly v pravém úhlu k hlavě, staly se světlejšími a světlejšími.
Sheela vlasy dosáhly jeho aktuální délky v době, kdy jí byly dva roky a od té doby nerostla. Přestože je syndrom neklidných vlasů často zděděn, nikdo z rodiny Calvert-Yin neměl vlasy jako Sheela. Její starší bratr, devítiletý Talan, má rovné hnědé vlasy. Teprve před rokem rodina zjistila, že Sheila měla „nekompromisní syndrom vlasů“.
Podle Celeste si její dcera všimla, že její vlasy nebyly stejné jako vlasy ostatních lidí ve věku 4 let, a zvýšená pozornost, kterou děti a dospělí věnovali jejímu účesu, pro ni nebyla snadná. Ale v průběhu času se Sheila díky podpoře rodiny a přátel zamilovala do svých jedinečných vlasů a je na ně nyní hrdá.
Propagační video:
"Často nám říkala, že je jako jednorožec, protože se jedná o stejná zvláštní, různá stvoření jako ona," říká Celeste. "Sheela je neuvěřitelně sebevědomá osoba a její vlasy velmi dobře odpovídají její osobnosti."
Je pravda, že lidé na ulicích někdy i nadále žádají Sheelu, aby s nimi pořídila fotografii, přidala komentáře nebo se bez povolení dotkla jejích vlasů, což není příliš příjemné.
Ale podle Celeste „v těchto případech se nyní snažíme nezlobit, ale mluvit o„ syndromu neomrzaných vlasů “, aby o této anomálii vědělo co nejvíce lidí. Obvykle si nejprve všichni myslí, že si děláme legraci, ale odpovíme - google, a zjistíte, že je to pravda."
Péče o vlasy je však pro Sheelu a její rodiče velkým problémem. Dívka podle Celeste nenávidí kartáčování vlasů každé ráno, což může trvat 10 až 20 minut. Celeste nanáší na vlasy své dcery speciální rozprašovací sprej a velmi pečlivě je čistí hřebenem se vzácnými zuby.
To, co Sheela nejvíc miluje, je, když ji její otec vyfoukl vlasy, aby byly super načechrané. Dívka obvykle nosí vlasy uvolněné nebo pletené, musela odmítnout sponky do vlasů nebo elastické pásky, protože ji zranily.
S cílem posílit důvěru své dcery jí její rodiče založili účet na Instagramu, který již má přes 12 tisíc předplatitelů.
"Díky sociálním médiím se Sheela už necítí izolovaná, ví, že na světě stále existují lidé se stejnými vlasy jako její," říká Celeste.