Vzory na špičkách prstů se vytvářejí zhruba šestým měsícem vývoje plodu - a po celý život se nemění. Jejich funkce v těle není přesně definována. Jedna teorie je, že zlepšují sevření prstů na předmětu; jiné studie naznačují, že zvyšují citlivost na dotek.
Existují lidé bez takového vzoru? Jsou jako na obrázku?
Toto je druh hádanky, kterou vědci předkládají lidé, kteří byli zbaveni otisků od narození. V roce 2007 se dermatolog Peter Itin setkal se ženou s dokonale hladkými polštářky na prsty. Lékaři si byli vědomi podobného problému, ale do té doby to bylo považováno za projev vzácné genetické abnormality - Franceschetti-Jadasson-Negeli syndrom (plešatost a drsná suchá kůže jsou také charakteristické pro její nositele).
Avšak žena, kterou Echin potkal, neměla žádné takové příznaky. Dr. Itin spolu s kolegy z Technion - Israel Institute of Technology zahájili výzkum.
Ukázalo se, že osm členů této dívky také nemá otisky prstů. Do roku 2011 byly nalezeny čtyři rodiny s tímto neobvyklým rozlišením. Všechny byly charakterizovány přítomností mutace v genu SMARCAD1: kratší verze genu neumožňuje tvorbu otisků v embryonálním stádiu. Genetická abnormalita se nazývá adermatoglyfie.
Rozsáhlý výzkum ukázal, že lidé s adermatoglyfií mají také snížené množství potních buněk v kůži, ale nemají významné zdravotní problémy.
Její dopravci však mají jiné potíže. Například při překračování hranice nemohou být otisky prstu; tak se jeho pacient dostal k Dr. Itinovi (ona, rodák ze Švýcarska, měla problémy se vstupem do Spojených států). Proto se dermatoglyfie označuje také jako nemoc zpoždění imigrace.
Propagační video: