Genová terapie, navzdory svému extrémnímu příslibu zbavit lidstvo mnoha nemocí, najde mnoho protivníků. Je však potěšitelné, že i nyní, když je tato metoda ve skutečnosti na začátku její cesty, existují lidé, kteří se nebojí budoucnosti a dovolí nové technologii prodloužit životy lidí.
Jedním z takových průkopníků může být farmaceutický gigant Novartis ve spolupráci s University of Pennsylvania a US Food and Drug Administration (FDA). FDA podle agentury Associated Press schválila nový typ léčby leukémie u dětí na základě mechanismů genetického inženýrství
Podle vydavatele se nová terapie nazývá CAR-T. Jeho podstata spočívá v tom, že po sérii modifikací začnou pacientovy vlastní krvinky napadat rakovinné nádory. Při této metodě vědci berou krevní buňky od pacienta, přeprogramují je tak, aby bojovali s nemocnými buňkami, a vytvářejí miliony kopií. Poté se buňky vrátí do těla, kde bojují s nemocí několik měsíců nebo dokonce let. Podle mluvčího FDA Scott Gottlieb, "Vstupujeme do nové fáze lékařské inovace se schopností přeprogramovat naše vlastní buňky tak, aby napadly smrtící rakovinu." Léčba CAR-T bude stát 475 000 dolarů, ale společnost Novartis Pharmaceuticals se zavazuje, že nebude účtovat pacientům poplatky. ““
Je třeba říci, že trh genové terapie má v nadcházejícím desetiletí každou šanci na explozivní růst. FDA schválila použití genové terapie u pacientů ve věku 3 až 25 let s akutní lymfoblastickou leukémií. Mnozí již toto gesto nazvali „krokem k medicíně budoucnosti“.
Vladimír Kuzněcov