Americká federální správa potravin a léčiv (FDA) schválila Atryn, lék vyrobený z mléka geneticky modifikovaných koz (zvířata jsou injikována lidským proteinem)
V lednu zveřejnila FDA své konečné požadavky na manipulaci s modifikovanou živočišnou DNA. Tento dokument umožňuje použití transgenních zvířat pro lékařské účely. Zvířecí obhájci a zelení jsou proti.
Lék vyvinutý společností GTC Biotherapeutics Inc. je podle Reuters určen k prevenci a léčbě trombózy. Lék by měl zabránit tvorbě krevních sraženin u pacientů s deficitem antitrombinu. FDA schválila použití přípravku Atryn pro prevenci krevních sraženin po operaci a v porodnictví. Vývojáři věří, že v samotných Spojených státech může být až 600 tisíc lidí. GTC odhaduje, že roční prodej drogy ve Spojených státech bude činit 40–50 milionů USD. Ovation Pharmaceuticals Inc. již získala licenci na výrobu léku v USA, Atryn bude na trhu letos v létě. Droga je také schválena pro použití v Evropě.
FDA uvedl, že odborníci z organizace provedli přezkum a ujistili se: „GTC Biotherapeutics má nezbytné procesní algoritmy, aby zajistily, že maso a vedlejší produkty transgenních koz nikdy vstoupí na trh jako jídlo“(společnost je povinna likvidovat mrtvá těla pohřbením nebo spálením). Tato tvrzení však nepřesvědčila odpůrce užívání drog na základě modifikované DNA. Jsou proti šíření Atrynu a věří, že FDA potřebuje více informací o transgenních zvířatech, než vstoupí do produkce. V tomto ohledu zaslali administrativu prezidenta Baracka Obamy žádost o přehodnocení tohoto rozhodnutí.