13letá Nagina se narodila ve venkovské oblasti Nepálu s dědičným stavem zvaným ichthóza.
V důsledku ichtyózy je kůže pacientů silně šupinatá a vypadá jako rybí šupiny. Keratinizace kůže je vyjádřena v různých stupních - od sotva patrné drsnosti kůže po nejobtížnější změny v epidermis, někdy neslučitelné se životem. Dermatologové rozlišují mezi nejméně dvaceti osmi různými formami nemoci.
Rodina dívky je velmi chudá a nemají příležitost léčit dítě. Jejich výdělky jsou sotva dost za jídlo. Nagina má jednu z nejzávažnějších forem ichtyózy, prsty na nohou jsou zkroucené a znehybněné a ona nemůže chodit. Když ji záchranáři našli, byla neustále v malé boudě, znehybněna a nemluvená.
Nyní se její stav mírně zlepšil, její pokožka je pravidelně rozmazávána vazelínou. Dívka byla nedávno propuštěna z nemocnice a začala chodit do školy. Dříve Nagina nejen nemohla mluvit, ani se nemohla ani usmát. Byla v neustálé depresi. Nyní má přátele a naučila se usmívat.
Lékaři se zavázali, že jí poskytnou zásoby vazelíny na celý život na kůži. U pacientů s ichtyózou z chudších zemí, jako je Nepál, je zvlhčení pokožky vazelínou pro změkčení stupnice v podstatě jediným dostupným léčením, ale často jsou pacienti tak chudí, že si ani nemohou koupit trubici vazelíny.
„Vaseline ji právě zachránila,“říká Dr. Bibek Banscot z centra pro léčbu a rehabilitaci zdravotně postižených dětí, kde Nagina strávila pět měsíců. „Rozdíl mezi tím, co bylo a co se stalo, je neuvěřitelný. Když jsem zjistil, že jí můžeme opravdu pomoci, byl jsem nejšťastnější osobou na světě.
Sestry každý den pečlivě zabalily Naginino tělo do gázových obvazů namočených do vazelíny. Dali dívce hodně péče a lásky.
Propagační video:
Ve středu se Nagina setkala s dalšími postiženými dětmi. V současné době žije v nepálské internátní škole pro děti se zdravotním postižením, která je financována nemocnicí, kde byla léčena.
„Je to okouzlující osobnost,“říká dr. Banscottová.