Desetiletý Hamish Robinson se narodil s nepřítomností chromozomu 7p22.1 as ledvinou, která se nachází v jeho stehně.
Podle lékařů je Hamish v současné době jediným člověkem na světě s podobnou anomálií a po něm bylo dokonce pojmenováno „Hamishův syndrom“.
Chlapec je docela vzdělaný, ale má problémy se sluchem a zpět, trpí také častými astmatickými záchvaty a stále nemůže mluvit a používá počítač ke komunikaci.
Celkově na světě existuje asi 900 lidí, kteří mají jednu nebo dvě ledviny umístěné na místech těla, kde by neměli být. A Hamish je jediný s ledvinou, která se potopila do stehna.
Vzhledem ke svému složitému stavu nelze tuto ledvinu odstranit, protože je dokonce ve stehně plně funkční a její odstranění může nepříznivě ovlivnit zdraví dítěte.
Chlapcova matka, Kay Robinson, to neví. jak dlouho byl její syn předurčen k životu. Lékaři ihned po porodu jí řekli, že jeho život může být kdykoli přerušen.
Hamish se narodil 5 a půl týdne před plánovaným termínem 29. května 2008 a vážil pouze 900 gramů. Ale po třech týdnech byl propuštěn z nemocnice, protože neměl v úmyslu zemřít.
Propagační video:
Brzy si však pediatrové všimli celé řady komplikací a po 17 měsících ho jeho matka přivedla do nemocnice ke kontrole s genetikem. Tehdy bylo jasné, že chlapci chybí velmi důležitý chromozom.
Hamishovi bylo téměř tři roky, když sotva vyslovil slovo „máma“, a pak šest let neřekl vůbec nic.
Nyní neobvyklé umístění ledviny v chlapcově stehně neohrožuje jeho zdraví. Lékaři se však obávají, že se jeho stav s věkem zhoršuje.
Hamishova matka zahájila vlastní vyšetřování, když jí bylo řečeno, že její syn chybí chromozom 7p22.1. Našla informace o lidech s podobnou anomálií a zjistila, že nejčastěji mají celou řadu vrozených vad srdce, ledvin a horního patra, ale tyto vady nejsou fatální.
Také genetici zjistili, že Hamish měl vážnou náchylnost k rakovině střeva, a tato zpráva dále rozrušila matku dítěte. V současné době genetici pokračují ve studiu jedinečného chlapce.