Konvenční evoluční argument je přeceňován samotnými evolucionisty
Nová zpráva, která byla zveřejněna v materiálech Národní akademie věd, naznačuje, že obecně akceptovaná hodnota podobnosti> 98% podobnosti mezi šimpanzem a lidskou DNA je nesprávná. Roy Britten, autor studie, citoval číslo asi 95%, s ohledem na inzerce (inzerce) a delece (vymazání / ztráta části chromozomu nebo chromatidu). Důležité je, že tyto studie znamenají mnohem víc, než si lidé uvědomují.
Podobnost> 98,5% je nesprávná, protože tato podobnost závisí na tom, co vědci porovnávali, aby odvodili toto procento. Existuje mnoho významných rozdílů, které je obtížné posoudit. Recenze Ganex a Varki vypsala genetické rozdíly mezi lidmi a lidoopy. Mezi tyto rozdíly patří „cytogenetické rozdíly, rozdíly v typu a množství repetitivní genomové DNA a pohyblivých genetických prvků, obsah a lokalizace endogenních retrovirů, přítomnost a velikost alelických polymorfismů, případy inaktivace specifických genů, rozdíly v genové sekvenci, genová duplikace, rozdíly v nukleotidových polymorfismech, rozdíly v genové expresi a změnách sestřihu RNA sestřihu “.
Následuje několik příkladů těchto rozdílů:
1. Lidé mají 23 párů chromozomů, zatímco šimpanzi mají 24. Evoluční vědci se domnívají, že jeden z lidských chromosomů byl vytvořen spíše fúzí dvou malých chromozomů v šimpanzích, než inherentním rozdílem vyplývajícím ze samostatného aktu stvoření.
2. Na konci každého chromozomu je opakující se řetězec DNA nazývaný telomer. Šimpanzi a další primáti mají asi 23 kbp. (1 kb se rovná 1000 párů heterocyklických bází nukleových kyselin), které se opakují. Lidé jsou mezi všemi primáty jedineční, jejich telomery jsou mnohem kratší: pouze 10 kb na délku. (kilobáze).
3. Zatímco 18 párů chromozomů je „téměř identických“, chromozomy 4, 9 a 12 naznačují, že byly „předělány“. Jinými slovy, geny a markerové geny na těchto chromozomech u lidí a šimpanzů nejsou ve stejném pořadí. Je logičtější si myslet, že tento vlastní rozdíl je způsoben skutečností, že byly vytvořeny odděleně a nebyly „předělané“, jak tvrdí evolucionisté.
4. Chromozom Y (pohlavní chromozom) je zvláště odlišný co do velikosti a má mnoho markerových genů, které se neshodují (jsou-li seřazeny) u lidí a šimpanzů.
Propagační video:
5. Vědci připravili srovnávací genetickou mapu chromozomu šimpanzů a lidí, zejména 21. chromozomu. Pozorovali „velké, náhodné náplasti rozdílu mezi dvěma genomy“. Našli řadu stránek, která „by mohla odpovídat inzercím specifickým pro dědičnou lidskou linii“.
6. genom šimpanze je o 10% větší než lidský genom.
Tyto druhy rozdílů se obvykle nepočítají při výpočtu procentuální podobnosti DNA.
V jedné z nejrozsáhlejších studií srovnávajících lidskou a šimpanzovou DNA vědci porovnali více než 19,8 milionu bází. Přestože se toto číslo jeví jako velké, je to méně než 1% genomu. Vypočítali průměrnou identitu 98,77% nebo 1,23% rozdílu. Tato studie však stejně jako ostatní brala v úvahu pouze substituce a nezohledňovala inzerce ani delece, jak tomu bylo v Brittenově nové studii. Nukleotidová substituce je mutace, kde jedna báze (A, G, C nebo T) je nahrazena jinou. Inzerce nebo delece jsou nalezeny tam, kde nukleotidy chybí při porovnání dvou sekvencí.
Porovnání substituce báze a inzerce / delece. Můžete porovnat dvě sekvence DNA. Pokud je rozdíl v nukleotidech (A místo G), pak jde o substituci. Naopak, pokud kmen chybí, považuje se za vložení / odstranění. Předpokládá se, že nukleotid byl vložen do jedné ze sekvencí nebo byl deletován z jiné sekvence. Je velmi obtížné určit, zda je rozdíl způsoben vložením nebo odstraněním. Ve skutečnosti mohou mít vložky libovolnou délku.
Brittenova studie zkoumala 779 kilobáz nukleových kyselin, aby pečlivě prozkoumala rozdíly mezi šimpanzy a lidmi. Britten zjistil, že 1,4% bází bylo zaměněno, což bylo v souladu s předchozími studiemi (98,6% podobnost). Našel však mnohem více příloh. Většina z nich měla délku pouze 1 až 4 nukleotidy, zatímco současně existovalo několik nukleotidů, jejichž délka byla více než 1000 párů bází. Inzerce a delece tedy přidaly 3,4% dalších odlišných párů bází.
Zatímco předchozí výzkum se zaměřil na substituci bází, přehlédl největší příspěvek ke genetickým rozdílům mezi lidmi a šimpanzy. Zdá se, že chybějící nukleotidy z člověka nebo šimpanze jsou dvojnásobkem počtu nahrazených nukleotidů. Ačkoli počet substitucí je přibližně desetkrát větší než počet inzercí, počet nukleotidů zapojených do inzercí a delecí je mnohem větší. Bylo zjištěno, že tyto inzerty jsou přítomny ve stejném množství v lidské a šimpanzové sekvenci. Inzerce nebo delece se proto objevily nejen u šimpanzů nebo pouze u lidí a lze je interpretovat jako vnitřní rozdíl.
Bude evoluce zpochybněna, že podobnost šimpanze a lidské DNA klesla z> 98,5% na ~ 95%? Asi ne. Bez ohledu na to, zda podobnost klesne dokonce pod 90%, evolucionisté budou stále věřit, že lidé a lidoopové pocházejí od společného předka. Použití procenta navíc skrývá velmi důležitý fakt. Pokud je 5% DNA odlišné, pak to odpovídá 150 000 000 párů bází DNA, které se navzájem liší!
Řada studií prokázala významnou podobnost mezi jadernou DNA a mitochondriální DNA u moderních lidí. Ve skutečnosti jsou DNA sekvence všech lidí tak podobné, že vědci mají tendenci dospět k závěru, že existuje „nedávný společný původ pro všechny moderní lidi, se společnou náhradou za staré populace“. Ve vší spravedlnosti vedly výpočty evolucionistů o původu „posledního společného předka“(SOCA), tj. „Nedávného jediného původu“, k číslu před 100 000 až 200 000 lety, což není podle standardů kreacionistů poslední. Tyto výpočty byly založeny na srovnání se šimpanzy a na předpokladu, že společný předek šimpanzů a lidí se objevil přibližně před 5 miliony let. Studie, které využívaly srovnání určité generace a genealogická srovnání metachondriální DNA,poukázal na původ ještě novějšího SNOP - 6 500 let!
Výzkum pozorovaných mutací v jedné generaci ukazuje na novějšího společného předka člověka než na fylogenetické výpočty naznačující souvislost mezi lidmi a šimpanzy. Mutační regiony jsou považovány za zodpovědné za rozdíly mezi těmito třídami. V obou případech se však spoléhají na uniformitářské principy, konkrétně na to, že současná procenta lze použít k extrapolaci času událostí do dávné minulosti.
Výše uvedené příklady ukazují, že závěry vědeckého výzkumu se mohou lišit v závislosti na tom, jak je výzkum prováděn. Lidé a šimpanzi mohou mít 95% nebo> 98,5% podobnost v DNA, v závislosti na tom, které nukleotidy se počítají a které jsou vyloučeny. Moderní lidé mohou mít jednoho nedávného předka, který pochází z doby <10 000 nebo 100 000 až 200 000 000 let, v závislosti na tom, zda se uvažuje o vztahu šimpanze a jaké mutace se zvažují.
David DeWitt