Na konci 90. let byl 52letý pacient přijat do Boston Medical Center (BIDMC), který potřeboval transplantaci ledvin. Při hledání vhodného dárce se lékaři nejprve obrátili k nejbližším příbuzným ženy a odebrali vzorky krve od jejího manžela a jejích tří synů. K překvapení pacienta ukázala genetická analýza, že byla biologickou matkou jediného, ostatní dva synové byli cizí. Žena věřila, že v údajích došlo k chybě, protože porodila všechny tři děti osobně. Opakovaný test však ukázal, že nedošlo k žádné chybě - haplotyp obou synů neodpovídal haplotypu matky.
Doktorka Margot Kruskallová byla ohromena. O pomoc se obrátila na kolegy z celého světa. Poslali různé verze detektivních vlastností, od výměny kojenců v porodnici po tajné oplodnění, do kterého žena nechce připustit. Nikdo neposkytl vědecké vysvětlení. Poté se Margot rozhodla provést další výzkum. Místo krevního testu provedla test z jiných tkání pacienta (štítné žlázy, úst, vlasů atd.). Výsledky ohromily všechny: některé tkáně měly jeden haplotyp a jiné úplně jiné, což potvrdilo vztah synů. Jinými slovy, ženské tělo sestávalo ze dvou geneticky odlišných typů buněk.
Před více než 50 lety se v lůně matky této matky vyskytla velmi vzácná událost: dvě embrya, dvě bratrská dvojčata, která byla fúzována v rané fázi těhotenství a tvořila jedno embryo. V lékařské terminologii je pacientem tetragametická chiméra, tj. Organismus, který vznikl na základě čtyř zárodečných buněk - dvou vajíček a dvou spermií.
Nikdo nemůže přesně vědět, jak jsou běžné chiméry. Nelze je detekovat bez zvláštních testů. V poslední době existuje stále více důkazů o tom, že některé z matčích buněk se mohou pohybovat do těla dítěte a nadále tam fungovat a dělit se po desetiletí. Tento jev se nazývá microchimerismus.