Medicína se neustále vyvíjí. Nové vakcíny a terapie dosáhly neuvěřitelné úrovně a miliony lidí na celém světě jsou úspěšně vyléčeny z těch nemocí, které byly před sto lety považovány za Boží prokletí. Avšak i dnes se lékaři potýkají se skutečnými lékařskými záhadami.
Žena, která uslyší její oči, se pohne
Lancashire, Anglie.
Julie Redfern z Lancashire hrála populární počítačovou hru Tetris před 8 lety a slyšela vtipný pískavý zvuk. Nebylo jasné, odkud tento zvuk vychází, dokud si Julie neuvědomila, že to bylo slyšet pokaždé, když pohnula očima. Ukázalo se, že slyšela, jak se její oční bulvy pohybují. Po několika letech Julie zjistila, že také slyšela její krev protékat žilami. Zvuk z žvýkání byl pro ni tak hlasitý, že nemohla slyšet rozhovor u stolu. Nejhorší ze všeho je, že nemoc byla tak závažná, že její oči se doslova otřásly v zásuvkách, když zazvonil telefon. Julie byla diagnostikována SCDS (syndrom nadřazené kanálové disekce). Toto je velmi vzácný stav, při kterém kosti ve vnitřním uchu ztrácejí hustotu, což činí sluch velmi citlivým. Medicína se o této nemoci dozvěděla v 90. letech 20. století a první operaci obnovila normální sluch Julie. Lékaři úspěšně obnovili normální sluch jednoho z uší, což dává naději na vyléčení druhého ucha.
Chlapec, který nemá hlad
Propagační video:
Cedar Falls, Iowa.
Dvanáctiletý Landon Jones se probudil jednoho rána v roce 2013 bez obvyklé chuti k jídlu. Cítil se velmi unavený - trápil ho neustálý kašel. Jeho rodiče ho vzali do nemocnice, kde lékaři objevili infekci v levých plicích chlapce. Infekce byla brzy poražena a chlapcovo zdraví se na první pohled vrátilo k normálu. Po propuštění z nemocnice se však jeho chuť k jídlu nikdy nevrátila. S nedostatkem touhy po jídle a pití Landon rychle zhubl, než si jeho rodina uvědomila, co se děje. Do té doby ztratil teenager 16 kilogramů.
Lékaři nevědí, co přesně blokuje Landonův hlad a žízeň. Po nemoci ho jeho rodiče ukázali lékařským odborníkům v pěti městech, ale bez úspěchu. Mohou jen říci, že Landon je možná jediný člověk na planetě s touto podmínkou.
Nyní je třeba chlapci neustále připomínat, aby jedl a pil. Dokonce i učitelé si vytvořili zvyk kontrolovat, zda během školy jedí nebo pije.
Lékaři v současné době zkoumají možné léčby a snaží se zjistit, zda Landon může mít hypotalamickou dysfunkci, což je hnací silou našeho vnímání hladu a žízně. Přesná příčina Landonovy choroby zůstává v tuto chvíli záhadou.
Tajemně ochrnutá dívka
Tampa, Florida.
V listopadu 2013 vzala matka devítileté Marisya Hryvny dceru do nemocnice na chřipku. A tato holčička už slavila Vánoce na invalidním vozíku a nemohla mluvit tak, jak bývala.
Tři dny po výstřelu proti chřipce se Marisue nemohla ráno zvednout. Také nedokázala promluvit. Vyděšení rodiče vzali dítě do nemocnice. Lékaři diagnostikovali její dceru s akutní diseminovanou encefalomyelitidou (ADEM). Nemoc začíná, když imunitní systém útočí na plášť myelinu, který rámuje nervy v mozku a míchy. Bílá hmota v mozku a páteři bez myelinu se stává velmi zranitelnou. Jakmile je tato membrána poškozena, může dojít k ochrnutí a slepotě.
Lékaři nemohou potvrdit nebo popřít obvinění rodičů, že příčinou její nemoci byly chřipky, které byly podány krátce předtím. Karla a Stephen Hryvna provedli rozsáhlý výzkum a odmítají se domnívat, že vakcína s tím nemá nic společného. Lékařští odborníci potvrdili, že přesná příčina ADEM není známa a že výsledky několika testů provedených Maris jsou ve skutečnosti neinformativní, pokud jde o určení příčiny onemocnění.
Budoucnost vypadá Marisovi bezútěšně, přestože lékaři věří, že existuje malá šance na zvrácení příznaků.
Dívky pláč s kameny
Jemen.
Začátkem tohoto roku byl jemenský obyvatel Mohammad Saleh al-Jaharani velmi překvapen, když jeho osmiletá dcera Saadiya začala místo slz plakat drobnými kameny.
Saadia má jedenáct dalších sourozenců, ale ona je svého druhu. Nikdo nedokáže diagnostikovat Saadii, zatímco lékaři v jejích očích nemohou najít nic neobvyklého.
Další dívka s podobným problémem žije ve stejné oblasti. Patnáctiletá Seburah Hassan al-Fejia měla stejné neobvyklé příznaky, ale měla také další problém - každý den omdlela alespoň několik hodin. Seburu byl vyšetřen v Jordánsku a zdá se, že byl vyléčen.
Ale bohužel u Saadie je všechno jiné - lékaři, kteří ji zkoumali, jí nemohli pomoci. Místní obyvatelé vesnice šeptají, že dívka může být posedlá nebo prokletá.
V rozhovoru s novináři Saadiova otec řekl, že někdy pláče s normálními slzami a kameny se obvykle objevují na konci dne a v noci. Naštěstí netrpí bolestí, i když se jí někdy z očí objeví až sto malých kamenů.
12 dívek se stejnými kryptickými příznaky
LeRoy, New York.
Mnozí by to nazvali případem hromadné hysterie, ale když 12 dívek ze střední školy v New Yorku vyvinulo stejné podivné příznaky, lékaři byli nuceni, i když neúspěšně, hledat vysvětlení.
Jednoho dne v roce 2011, po krátkém spánku, se jedna z školaček, Tera Sanchezová, probudila s neposlušnými končetinami a vokálními tiky. Nikdy předtím se jí nic takového nestalo, zejména s ohledem na podivné verbální výbuchy, díky nimž by se zdálo, že trpí Tourettovým syndromem - tikovitým záškubem svalů obličeje, krku a ramenního pletence.
Nejpodivnější je, že 11 dalších dívek ze stejné střední školy vyvinulo stejné příznaky. Neurolog diagnostikoval všechny dívky s poruchou přeměny. Jednoduše řečeno, věřil, že incident byl případem hromadné hysterie.
Jiní lékaři věřili, že napětí bylo hlavním faktorem způsobujícím tyto podivné příznaky. Dvě matky, včetně Teryiny matky, však nevěřily doktorskému studiu. I poté, co zdravotničtí činitelé zjistili, že ve škole není nic, co by dívky znechutilo nebo odmítlo, nebyly oběma matkám poskytnuty důkazy o vyšetřování a nebyly s výsledky spokojeny.
Během rozhovorů s médii Tera stále trpěla křečemi, koktáním a nekontrolovatelnými verbálními výbuchy. Doposud nebylo poskytnuto uspokojivé vysvětlení incidentu.
Dívka, která nezestárla
Reisterstown, Maryland.
Než Brooke Greenberg zemřel ve věku 20 let, nikdy se nenaučila mluvit a mohla se pohybovat pouze na invalidním vozíku. I když stárne, její tělo odmítlo stárnout. V době její smrti byla Brookeova mentální kapacita totožná s mentální schopností kojence a ona byla stále veliká jako dítě.
Vědci a lékaři nikdy nenašli vysvětlení Brookeovy choroby. Od začátku byla „zázračným dítětem“: přežila několik žaludečních vředů a mozkovou mrtvici, měla také nádor na mozku, který ji dva týdny spal. Když se Brooke konečně probudil, nádor byl pryč. Lékaři byli zmatení.
Způsob, jakým se dívčí tělo vyvíjelo během těchto let, byl také velmi podivný. Ve věku 16 let měla stále mléčné zuby, ale kosti odpovídaly struktuře těl 10letého dítěte. Poznala své sourozence a vyjádřila radost.
Richard F. Walker, vyšetřující lékař v důchodu na University of Florida School of Medicine, si udělal život, aby zjistil, co se toto lékařské tajemství, známé jako Syndrom X, skrývá. Studoval všechny tyto případy, včetně osmileté dívky, která váží pouhých 5 kilogramů, a 29 let muž s chlapeckým tělem.
Žena, která obnovila její zrak
Auckland, Nový Zéland.
Lisa Reidová z Nového Zélandu neměla žádnou naději, že se jí vrátí zrak poté, co ji ztratil ve věku 11 let. Ve věku 24 let však omylem zasáhla hlavu a další ráno se probudila normálním zrakem.
Jako dítě byla Lisa diagnostikována nádor, který tak silně tlačil na její zrakový nerv, že ztratila zrak. Lékaři nemohli nic udělat pro Lisu, která se naučila žít s její nemocí a použila pomoc vodícího psa.
Můžeme říci, že to byla Amy, vodící pes, který pomohl Lisě získat její zrak. Jednou v roce 2000 si Lisa poklekl, aby políbil svého milovaného psa před spaním. Ve snaze dosáhnout Amy narazila hlavou na konferenční stolek.
Lisa nepřipisovala žádný význam mírným bolestem hlavy a šla spát, ale když se následujícího rána probudila, temnota před očima zmizela. Viděla tak jasně jako v dětství. O čtrnáct let později může Lisa ještě vidět.
Chlapec, který nedokáže otevřít ústa
Ottawa, Kanada.
Tetanus je u psů celkem běžné onemocnění, ale podobný případ u novorozených zmatených lékařů v Ottawské nemocnici v loňském roce.
Malý Wyatt, narozený v červnu 2013, nemohl otevřít ústa křičet. První tři měsíce svého života strávil v nemocnici, zatímco se lékaři snažili zjistit, jak mu pomoci. Nakonec lékaři poslali malého chlapce domů a řekli rodičům, že neexistuje žádná jasná příčina nemoci jejich syna.
Během následujících měsíců byl Wyatt šestkrát na pokraji udusení. Jeho sliny se shromáždily v ústech a zablokovaly mu dýchací cesty, protože nemohl slintat jako většina dětí.
Lékařští odborníci použili Botox k pokusu o uvolnění Wyattovy čelisti a pomohlo trochu otevřít ústa dítěte. Problém je však stále relevantní, protože nebezpečí spojená s těmito nemocemi se s přibývajícím věkem pravděpodobně zvýší.
Letos v červnu musel Wyatt při první narozeninové večeři jíst potravou. Jeho rodiče si také všimli, že dítě nemůže mrknout oběma očima současně. Lékaři pokračují ve výzkumu v naději, že bude nalezeno řešení.
Žena s novým přízvukem
Ontario, Kanada.
V roce 2006 Rosemary Dore zamířil podivný pocit zmatku a slabosti do nejbližší nemocnice. Trpěla mrtvicí, která zasáhla levou hemisféru jejího mozku.
Dore před hospitalizací promluvila ve svém rodném jižním přízvuku Ontario. Všichni byli ohromeni, když jednoho dne najednou promluvila ve východním kanadském přízvuku. Lékaři se rozhodli, že v důsledku mrtvice se u Rosemaryho Dora vyvinul syndrom cizího přízvuku, který se objevil s největší pravděpodobností v důsledku poškození mozku.
Další zkoumání anamnézy odhalilo, že Dorovy projevy se zpomalily a začaly se měnit těsně předtím, než měla mrtvici.
Odborníci, kteří provedli rozsáhlý výzkum v této oblasti, poznamenali, že na celém světě bylo potvrzeno zhruba 60 potvrzených případů syndromu cizího přízvuku. Jednou z prvních byla žena z Norska, která byla během druhé světové války zraněna šrapnelem bomby. Ihned po zranění najednou začala mluvit s německým přízvukem.
Dívka, která necítí žádnou bolest
Velké jezero, Minnesota.
Když byla Gebbie Jingras velmi mladá, strčila prsty do vlastních očí. Jedno její oční bulvy musely být nakonec odstraněny. Rovněž zmrzačila tři prsty, když je neustále žvýkala.
Dívka trpí velmi vzácným onemocněním, které ji činí necitlivou na bolest. Ve věku sedmi let byla nucena nosit helmu a brýle, aby se chránila. Záběr z dokumentu, natočený ve věku čtyř let, ukazuje, jak dítě bije hlavou o ostré hrany stolu bez bolestivé reakce těla.
Toto onemocnění bohužel nelze vyléčit, protože dosud nebyl vynalezen lék na dědičnou senzorickou autonomní neuropatii - genetickou poruchu, kterou dívka trpí. V roce 2005 pozvala Oprah Winfrey Gebbie a její rodinu, aby promluvili, kde její rodiče každý den hovořili o strachu, který zažívají. Jakmile Gebbie zlomila čelist a protože nemohla cítit bolest, nikdo si toho měsíc nevšiml.
Gebbieho tělo navíc není schopné regulovat teplotu tak, jak to dělá tělo normálního člověka. Dívka je nyní 14 a žije relativně normálním životem. Rodiče ji stále pozorně sledují a Gebbie sama se o ní snaží uvědomit každou akci.