Svět genů je nekonečný a tajemný jako vesmír. Toto nekonečno samo existuje uvnitř a řídí chování a historii člověka déle, než všichni víme (včetně vědců). Nedávné objevy ukázaly, že geny jsou velmi úzce spjaty s našimi emocemi a některé z nich jsou příliš příznivé pro viry. Někdy jsou sami viry. Umožňují předávání snů, závislostí a drogových traumatů z generace na generaci. Geny se navíc stávají dramatickými jako příčina záhad - například v posledním okamžiku v boji proti smrti vyvíjejí houževnatost, která se stává zcela podivnou.
10. Tvar mozku jako neandrtálský muž
Asi před 40 000 lety přestali neandrtálci existovat. Skrze křížení mnoho z jejich genů nadále žije v moderních lidech.
Nedávné studie zjistily účinky neandrtálců na barvu vlasů, imunitu a chování ve spánku. V roce 2018 vědci obrátili svou pozornost k mozku. Existuje podezření, že neandrtálci měli protáhlý mozek. Jejich meningy byly na rozdíl od basketbalových hlav Homo sapiens ve tvaru fotbalového míče. Protože zkamenělý neandrtálský mozek nebyl nikdy nalezen, mohl mít jakýkoli tvar. Nejbližší věc, která má obrátit inženýrství zaniklého orgánu, je studium živých nosičů neandertálské DNA. Tým prohledal hlavy více než 4 500 Evropanů a sedmi neandrtálských lebek. Výsledek ukázal, že nosiče mají často o něco delší mozek. Oba nosiče genů měly také delší hlavy. UBR4 a PHLPP1 jsou spojeny s mozkovými buňkami a projevují se v důležitých částech mozku odpovědných za jazyk,plánování, funkce motoru a paměť.
Navzdory podobnostem se předpokládá, že se pár vyvinul odlišně a mohl být dokonce zodpovědný za základní behaviorální rozdíly mezi těmito dvěma druhy.
Propagační video:
9. Genetické štěstí
V roce 2014 se vědci vážili o šťastných zemích. Pokud jde o teplé pocity a úsměvy, skandinávské země, zejména Dánsko, jsou na prvním místě. Mnoho negenetických faktorů také ovlivňuje štěstí, včetně kvality spánku, vztahů a osobního úspěchu. Vědci se však divili, jak mnoho šťastných lidí může žít v celých zemích.
Studie se zaměřila na blízkost a geny lidí z více než 100 zemí, aby zjistili, jak podobná je jejich DNA homosexuálním Dánům. Je neuvěřitelné, že čím je země blíže k Dánsku, tím vyšší je v žebříčku štěstí. Země tak vzdálené jako Madagaskar a Ghana jsou v oddělení smutných událostí na vyšších pozicích. Jedním z důvodů by mohla být mutace v genu asociovaném se serotoninem, „chemikálií štěstí“. Kontroverzní skupina vědců však zjistila, že lidé s genovou mutací častěji hlásí neštěstí. Studie z roku 2014 revidovala výsledky z této perspektivy a testovala přítomnost genu ve 30 zemích. Je zajímavé, že Dánsko a sousední Nizozemsko měly nejmenší mutované geny. Itálie, která měla nejvyšší míru mutace, dorazila na poslední místo (nejšťastnější z 30 zemí).
8. Hranice autismu jsou jen rozmazané
Studie z roku 2016 zjistila, že stejné geny, které predisponují lidi k autismu, zřejmě také ovládají sociální dovednosti v obecné populaci.
V zásadě se předpokládalo, že neexistuje žádný jasný mezní bod, kde končí autistická populace a začíná obecná populace. Nadřazenost v empatii, šarmu a schopnost navázat přátele se do značné míry posuzuje podle toho, jak dobře byl člověk vychován a jak rozšířený je jeho společenský postup. Zdá se však, že tyto vlastnosti také závisí na tom, kolik variant genů pro autismus riskuje osoba. To neznamená, že jsme všichni trochu autističtí. To znamená, že faktory, které byly dříve zcela spojeny s autismem, také silně ovlivňují sociální komunikaci - a to rozmazává linie, které by mohly být použity k určení, zda má někdo tyto geny nebo ne. Každý je ohrožen, protože 30 procent genomu (celý genetický kód) je rozděleno mezi genetické vlivy na spektrum a sociální komunikaci.
7. Vytvoření biobanky
Britská biobank je genetikovým snem. Obsahuje lékařské informace včetně vzorků slin, krve a moči od téměř 500 000 lidí.
V roce 2018 se vědci obrátili na biobank k výzkumu genu zvaného FGF21. Tento špatný člověk je spojen s touhou konzumovat více cukru a alkoholu. Zatímco banka poskytla dostatek genetického materiálu, aby poskytla odpovědi na to, jak FGF21 funguje v reálném světě, ve skutečnosti věci ještě více pletou. I odborníci byli překvapeni, brzy se ukázalo, že FGF21 také hraje roli při snižování tělesného tuku, a to navzdory svému zvyku podporovat občerstvení. Současně gen ukázal další nepříjemnou stránku. Některé mutace způsobují vysoký krevní tlak, vyšší riziko diabetu 2. typu a paradoxně příliš široký pas. Gen FGF21 je skvělým příkladem toho, jak složitý a kontroverzní může být výzkum genů. Alespoň existuje prostřední terén. Objev dolního spojení tělesného tuku může pomoci vyvinout novou genovou řadu léčiv pro léčbu obezity.
6. Smutný gen
Britská biobank má také svůj vlastní koutek smutku. V roce 2018 vědci použili geny 487 647 pacientů k hledání smutku. Výsledky skutečně ukázaly, že genetika ovlivňuje, jak často se lidé cítí socializovaní a osamělí.
Ve skutečnosti studie zjistila 15 oblastí genů, díky nimž se může někdo cítit osamělý a smutný. Pochopení osamělosti není pro vědce fantazijním koníčkem. Tento stav byl spojen s předčasnou smrtí a obezitou v 15 regionech. Pokud tento ovlivňuje osamělou osobu, výsledky ukazují, že hmotnost se může stát zvládnutelnější, když se počítá také osamělost. Smutek může být samozřejmě způsoben také faktory prostředí, jako je ztráta, obtížná doba nebo nepřítomnost přátel. Studie z roku 2018 však zjistila, že až 5 procent osamělosti může být nežádoucí genetická dědičnost. Tyto geny mohou také vysvětlit, proč někteří lidé jsou poustevníci, kteří milují osamělý život. Vypadá jako,jsou méně ovlivněny genetickou potřebou komunikace.
5. Virový prach
Lidské tělo je domovem dvou tváří genu. Říká se tomu ADAR1 a má velmi důležitou práci. ADAR1 nás chrání před autoimunitními poruchami, ke kterým dochází, když tělo napadá samo.
V roce 2018 studie zjistila, že tento cenný gen slouží také jako virový vrátný. Obvykle se chová jako virový policajt a zastavuje mnoho virů. Ve chvíli, kdy se malé číslo přiblíží blíž, ADAR1 udělá něco alarmujícího. Tajně vstřikuje vetřelce dovnitř, navzdory radarům imunitního systému těla. Když vědci provedli nějaké testy, zjistili, že vtipálek naštěstí nebyl příliš silný. Pomocí spalniček infikovali testovací tkáně. Buňky, z nichž byl gen vyloučen, velmi rychle zradily přítomnost viru v imunitním systému. Buňky ADAR1 mohou do těla nést 1000 kusů dvouvláknové virové RNA. Ale pak imunitní systém začne zaútočit. Bez genu se to může zdát bezpečnější. Bez něj se však tělo stane náchylným k hrozným autoimunitním poruchám.
4. HK2 - zděděná závislost
Asi 5–10 procent světové populace nese starověký virus. Před tisíci lety vstoupil do lidského genového fondu retrovirus a zanechal stopy v naší DNA. Ti, kteří mají virus HK2 ve svém genovém fondu, čelí zvláštnímu riziku návykového chování.
V roce 2018 vědci provedli rozsáhlou studii zahrnující více zemí a pacientů s HIV nebo hepatitidou C. Je zajímavé, že ti, kteří získali HIV prostřednictvím sdílených jehel, mají 2,5krát větší pravděpodobnost výskytu HK2 než pacienti, kteří se stali HIV pozitivní z jiných důvodů, jako je nechráněný sex. U těch, kteří se dostali do styku s hepatitidou C pomocí jehel, bylo 3,6krát vyšší snášenlivost HK2 než u těch, kteří byli infikováni způsobem bez drog. Před touto studií bylo zjištěno, že virové stopy lze nalézt v genu zvaném RASGRF2. Bohužel tento buk hraje klíčovou roli při uvolňování dopaminu, neurotransmiteru hluboce spojeného s mozkovým potěšením. Zdá se, že HK2 ovlivňuje dopaminový gen a vybízí lidi, aby opakovali příjemné a návykové chování.
3. Spánkový gen
Většina savců prochází během spánku různými fázemi. Lidé a myši procházejí stádiem zvaným rychlý pohyb očí (REM), během kterého snít.
V roce 2018 si vědci hráli s geny, aby zjistili, které geny jsou potřebné pro REM, a tedy i sny. Už bylo známo, že neurotransmiter zvaný acetylcholin pomáhá přeměnit mozek ze spánku bez REM na REM. Mozek má 16 typů buněčných receptorů, se kterými se tento neurotransmiter může vázat. Vědci odstranili tyto geny z každého, aby zjistili, které jsou zodpovědné za spouštění REM po aktivaci acetylcholinu. Vytáhli je jeden po druhém z mozku myši a sledovali, co se děje. Některé receptory neměly nic společného s REM. Když byly odstraněny, myši dobře spaly a měly úžasné sny. Věci se staly zajímavými, když byly geny pro receptory Chrm1 a Chrm3 řezány. Ztráta jednoho z nich vedla ke snížení spánku a narušení režimu REM. Když byly obě odstraněny, myši nemohly vstoupit do REM. Je zajímavé, že v minulosti se předpokládalo, že mozek prostý REM se dostane do smrtícího stavu, ale bezesné myši přežily.
2. Zděděná trauma
Epigenetika umožňuje, aby se chemické značky objevily a zmizely z DNA, měnící genetický kód se měnící se prostředí. Díky tomu je DNA flexibilní, aniž by ji neustále měnila.
Ironicky, on také předá některé lidské trauma jeho synům a vnoučatům. Dobrým příkladem jsou vojáci, kteří přežili konfederační zajatecké tábory během americké občanské války. Ke konci války 1864 byly podmínky v táboře drsné. Děti, které měli vězni před válkou, neukazovaly žádné neobvyklé statistiky, stejně jako děti, které se vězňům nenarodily. Dcery válečných zajatců před válkou nebo po ní také neukazovaly výsledky škodlivých účinků. I přesto, že stejně jako jejich otcové nikdy neutrpěli, měli synové narození válečným zajatcům po válce 11% úmrtnost. Zejména trpěli vyšší mírou mozkového krvácení a rakoviny. Je zřejmé, že v chromozomu Y u muže existují určité epigenetické změny, ale nikdo nechápe přesný proces zdědění traumatu. To je opravdu překvapení. Když se embryo savce vyvíjí, rychle ztrácí určitou otcovskou DNA, včetně oblastí souvisejících s epigenetickým traumatem.
1. Geny aktivované smrtí
V roce 2016 byl objeven jeden z nejpodivnějších genetických objevů. Vědci, zaujatí předchozími studiemi naznačujícími, že některé geny zůstávají po smrti dočasně naživu u lidí, provedli hloubkovou studii.
Výsledky byly ohromující. V mrtvých tělech našli přes 1000 živých genů. Překvapivě se jejich aktivita zvýšila, jakmile nastala smrt. V současné době byly testy prováděny pouze na myších a zebrách, ale výsledek je stále pozoruhodný. Celý den po smrti pracovalo na plné kapacitě více než 500 myších genů. V zebře bylo 548 genů plně funkční během čtyř dnů. Při bližším zkoumání bylo objeveno něco zvláštního. Všechny geny patřily do skupiny, která je aktivována během nouze. Jinými slovy, v průběhu života člověka nebo zvířete geny rozpoznávají stres a infekci jako mimořádné události. Je ještě divnější, že některé existují pouze pro vytvoření embrya. To by mohl být poslední pokus těla o přežitíbojovat proti smrti jako infekci a snažit se regenerovat se embryovými geny. Tato poslední pozice je špatná. Kromě skutečnosti, že smrt nelze zvrátit, je nejtemnější