Mladý obyvatel Norwich (Anglie) Victoria Comad se narodil s holenní hemimelií. Při této anomálii je holenní část dolní končetiny buď chybějící, nebo zdeformovaná. Victoria měla v jedné noze chybějící kost a ve druhé zkrácená.
Odborníci radili dívčím rodičům, polským rodákům, aby amputovali obě nohy a naučily dítě chodit s protézami, ale Marzhena Druzhevich a její manžel Dariusz Komada o tom nechtěli slyšet.
Po dlouhém hledání vhodného lékaře našli specialistu na klinice na Floridě (USA), po které byli schopni získat 180 000 eur na léčbu.
Na Floridě měla dívka stále jednu amputovanou nohu, ale druhá byla udržována a narovnána. Po 9 měsících po všech bolestivých procedurách se Victoria učí chodit a v září letošního roku půjde do školy na vlastní nohy.
Victoriaovy nohy zvládl Dr. Dror Pali z institutu Pali v West Palm Beach. Podle něj by nebylo možné dosáhnout nejlepšího výsledku pro dívku. Nyní s pomocí protézy a narovnanou nohou může Victoria chodit, běhat a dokonce i sportovat.
Současně byl měsíční léčebný proces pro dívku velmi vyčerpávající a bolestivý. Po amputaci jedné nohy byla druhá noha dívky fixována ve speciálním fixátoru založeném na Ilizarovově aparátu.
Propagační video:
Ocelové paprsky tohoto fixátoru byly připevněny ke kostem a tyto paprsky musely být pravidelně krouceny, narovnávaly kosti chodidla v požadovaném směru a současně prodlužovaly holenní kosti. I pro dospělé je to nesnesitelně bolestivé, natož malé dítě.
Marzena říká, že všichni byli neuvěřitelně šťastní, když jejich dcera podnikla první kroky. Dokonce plakali.
Dr. Pali říká, že museli amputovat svou pravou nohu, protože s tím nebylo co dělat, kost úplně chyběla a také chyběly svaly, které k ní byly připevněny. Takže i když do této nohy vložíte umělou kost, noha nebude fungovat lépe než protéza.
Dívka a její rodiče všech těchto 9 měsíců žili na území nemocnice v penzionu. Poté, co byla levá noha odstraněna z Ilizarovova aparátu, podstoupila další operaci, aby posílila polohu kostí.
A jen o dva dny později se Victoria začala učit chodit pomocí narovnané nohy a protézy.
Rodiče Victoria doufají, že v budoucnu bude pro ni všechno normální, jako obyčejní lidé.
Marzena a Dariusz emigrovali z Velké Británie z Polska před 14 lety a dlouho chtěli mít dítě. Marzhena těhotenství postupovalo normálně a na ultrazvuku nebyly pozorovány žádné abnormality. Teprve po narození sama sestra řekla své matce, že její dcera měla nějaké problémy s nohou.
Později se Marzena dozvěděla, že taková vada je velmi vzácná a vyskytuje se pouze v jednom případě na milion.