Jak Se Dívce, Která Má Po Narození Kvůli Vzácné Anomálii Odstraněnou Většinu Mozku? Alternativní Pohled

Jak Se Dívce, Která Má Po Narození Kvůli Vzácné Anomálii Odstraněnou Většinu Mozku? Alternativní Pohled
Jak Se Dívce, Která Má Po Narození Kvůli Vzácné Anomálii Odstraněnou Většinu Mozku? Alternativní Pohled

Video: Jak Se Dívce, Která Má Po Narození Kvůli Vzácné Anomálii Odstraněnou Většinu Mozku? Alternativní Pohled

Video: Jak Se Dívce, Která Má Po Narození Kvůli Vzácné Anomálii Odstraněnou Většinu Mozku? Alternativní Pohled
Video: Unikátní test vašeho mozku a vašich smyslů 2024, Smět
Anonim

Alana, 3 roky, byla velmi žádoucí. Její rodiče, Katherine a Mark Donlonovi, se snažili mít dítě čtyři roky, ale když se jim to nakonec podařilo, lékaři je informovali o závažných anomáliích ve 20. týdnu těhotenství.

Abnormality se týkaly vývoje mozku, proto Catherine doporučila potrat, ale po dlouhém a bolestivém uvažování to Catherine a Mark odmítli a rozhodli se dítě nést.

Alina se narodila 15. března 2016 císařským řezem a na zadní části hlavy jí visela obrovská kýla obsahující mozkovou tkáň. Tato anomálie se nazývá encefalokéla a vyskytuje se s frekvencí 1 ze 4000-5000 novorozenců, to znamená, že je poměrně vzácná.

Závažnost patologie závisí na mnoha faktorech, velikosti kýly, přítomnosti souběžných anomálií. Děti, které mají tak velkou část mozku mimo hlavu, jako je Alana, nejčastěji umírají krátce po narození.

Alana však měla štěstí, téměř okamžitě po narození byla převezena na jednotku intenzivní péče a po 8 dnech došlo k vyčerpávající 7hodinové operaci. Dívčin mozek byl zcela odstraněn.

Image
Image

Další předpovědi lékařů byly zklamáním a později se částečně potvrdily. Alina nemůže chodit, trpí nervovými záchvaty, během nichž si může vážně poškrábat obličej, je také úplně slepá. Její rodiče ale dívku nadále nazývají zázračným dítětem.

Image
Image

Propagační video:

"Když se narodila, neplakala a nejprve jsme si dokonce mysleli, že je mrtvá." Ale pak nám bylo řečeno, že dýchá a byla to velká úleva. Bylo divné ji vidět s tímto kouskem masa na hlavě, ale pro nás byla stále krásná. “

Dívka potřebuje neustálou péči a bude ho potřebovat až do samého konce svého života. Nemůže ani sama sedět, ale nedávno najednou udělala pokrok v učení, jak se otáčet, když ležela. Její duševní vývoj pravděpodobně zůstane navždy jako dítě.

Image
Image

Její rodiče bojují s jejími nervovými záchvaty tím, že jí dávají léky a stříhají si nehty. Pokud jí nehty příliš dorostou, může si poškrábat obličej. Dívka si také pravidelně nosí speciální rukavice na rukou.

Image
Image

Nedávno byla Alana poslána do speciální skupiny pro zdravotně postižené, kde jsou další děti s mentálním postižením. Podle Alanových rodičů se s těmito dětmi chová normálně.

Image
Image

Katherine a Markovi se narodilo další dítě, Emily, Alanaina starší sestra, je jí 9 let. Narodila se zcela zdravá a ráda si hraje se svou mladší sestrou.

Doporučená: