Vědci vědí o rakovině téměř všechno. Odborníkům se však dosud nepodařilo toto nebezpečné onemocnění zcela překonat. Ale pokud jsou rakovinné buňky tak zaměřené na ničení všeho kolem, tak proč je nepřinutit zničit svůj vlastní druh?
Skupina vědců z Brigham University udělala něco podobného. Podle Science Translational Medicine vědci učinili významné pokroky v boji proti primární, rekurentní a metastatické rakovině. Podle jednoho z autorů práce, Khalida Shaha, To je jen začátek. Buněčná terapie je velkým příslibem pro dodávání léků přímo do nádorů. Můžeme „upravit“pacientovy rakovinové buňky a použít je k léčbě rakoviny! Navíc může být použit proti všem typům rakovinných buněk. “
Jak se vám to podařilo dosáhnout? Tým vědců vytvořil 2 metody. V prvním případě byly speciální nádorové buňky „shromážděny“od nuly, které se doplňovaly s fenotypem HLA (to bylo ve skutečnosti něco jako imunitní buňky). Ve druhém případě pomocí CRISPR provedli odborníci totéž, ale s již existujícím nádorem. Výsledkem bylo, že oba typy buněk po zavedení do těla migrovaly do oblasti nádoru a začaly jej „hltat“. Navíc poté, co zničil rakovinu, „protinádorový nádor“zapne mechanismus sebezničení a rozpadne se.
"Náš výzkum ukazuje vysoký potenciál nádorových buněk jako léčiva proti rakovině." Nová metoda může být použita, i když je podávání léku do nádoru obtížné. “
Vladimír Kuzněcov