V Saúdské Arábii se narodilo dítě se vzácnou genetickou poruchou kůže
Média dabovala dítěti „hadí dítě“. Toto dítě se stalo osmé dítě ženy se sedmi dcerami. Žena, která věděla předem, že se dítě necítí dobře, se rozhodla porodit syna.
Podívejte se na video …
Ichthyóza je dědičné onemocnění, které se projevuje jako obecné porušení keratinizace kůže.
Vrozená ichtyóza se projevuje již při narození dítěte, rozděluje se na ichtyózu plodu a ichtyosiformní erytrodermu. Fetální ichtyóza je vzácná, dědí se autozomálně recesivně a vyvíjí se v měsíci III-V těhotenství. Při narození je pokožka dítěte pokryta silnými nadrženými vrstvami, připomínajícími želví želvu nebo krokodýlí kůži. Otvor v ústech je natažený, neaktivní nebo naopak ostře zúžený. Děti jsou často předčasné a nejsou životaschopné.
U ichthyosiformní erytrodermie je kůže při narození pokryta tenkým suchým nažloutlým filmem připomínajícím kollodion, po jehož odmítnutí je zjištěna perzistentní difuzní hyperemie celé kůže (včetně kožních záhybů) a lamelární peeling, jehož závažnost se s věkem zvyšuje a erytroderma oslabuje.
Existuje také býčí řada vrozených ichtyosiformních erythrodermů - epidermolytická ichtyóza, která se vyznačuje závažnějším průběhem vzniku puchýřů. U vrozené ichtyosiformní erytrodermie je možné poškození očí (ektropion, blefaritida), dystrofie nehtů, vlasů, keratózy dlaní a chodidel, poškození nervového a endokrinního systému. Nemoc trvá celý život.