Poslední Lék Na HIV Se Blíží - Alternativní Pohled

Poslední Lék Na HIV Se Blíží - Alternativní Pohled
Poslední Lék Na HIV Se Blíží - Alternativní Pohled

Video: Poslední Lék Na HIV Se Blíží - Alternativní Pohled

Video: Poslední Lék Na HIV Se Blíží - Alternativní Pohled
Video: #gjesi: Si bëhet testi për HIV-AIDS? 2024, Září
Anonim

Pouze ve Velké Británii je virem HIV infikováno více než 100 000 lidí, z nichž každý rok zemře asi 600 lidí.

U antiretrovirových léků jsou nyní poskytovatelé zdravotní péče v oblasti kontroly infekce velmi dobří, ale pacienti musí brát léky po celý svůj život, a pokud je přestanou brát, virus se rychle rozmnoží a nakonec způsobí syndrom získané imunodeficience nebo AIDS.

Americký vědec z Temple University School of Medicine byl schopen blokovat virus HIV u experimentálních myší pomocí technologie úpravy virové DNA.

Nová technika - zvaná CRISPR / cas9 - má změnit genetický kód HIV tak, aby ztratil schopnost integrovat se do buněk.

Vědci berou protein cas9 a upravují ho tak, aby dokázal rozpoznat virový kód.

Poté se pacientovi odebere krev - v našem případě se krev odebere z myši - a přidá se k ní protein cas9, kde hledá imunitní buňky HIV DNA. Jakmile najde virus, uvolní enzym, který odstraní sekvenci a účinně odřízne část viru. Zdravé modifikované buňky jsou transfuzovány zpět do pacienta.

Vědci zjistili, že nahrazení pouze 20 procent imunitních buněk geneticky modifikovanými buňkami stačí k vyléčení nemoci.

Dalším krokem bude opakování studie na primátech, jako jsou zvířata blíž k lidem, u nichž infekce HIV způsobuje onemocnění. Vědci se budou snažit eliminovat HIV-1 DNA v latentně infikovaných T buňkách a dalších útočištích pro HIV-1, včetně mozkových buněk.

Propagační video:

Po úspěšném dokončení pokusů na primátech je tým připraven testovat techniku na lidech, která by mohla začít v roce 2020.