Mnoho klinických studií umožňuje předpovídat změny zdravotního stavu a navrhovat, co člověk v budoucnu čeká. Ale není to tak dávno, co vědci z Johns Hopkins University zveřejnili nová data, podle nichž informace zašifrované v mitochondriích mohou poskytnout informace o tom, jak velké je riziko úmrtí na srdeční choroby.
Výsledky výzkumu jsou publikovány v JAMA Cardiology a European Heart Journal. Vyvinutý test může nejen předpovědět, zda osoba má náhlou srdeční smrt, ale také jí zabránit. Například dávejte příležitost zahájit léčbu předem. Podle studie vědci zjistili, že čím nižší je počet kopií mitochondriální DNA u člověka, tím vyšší je riziko úmrtí na srdeční choroby.
Studii vedl Dr. Dan Eckring. Vědec a jeho tým shromáždili genetická data od téměř 22 000 pacientů, kteří měřili počet kopií mitochondriální DNA a porovnávali je s počtem jaderných DNA. Všechna data byla vložena do kardiologického kalkulátoru, který je nyní „zlatým standardem“v diagnostice srdečních chorob. Zohledňuje mnoho kritérií: od krevního tlaku k hladinám cholesterolu a historii kouření až po srdeční frekvenci.
Přidání nového testu DNA umožnilo předpovědět, že v příštích 5 letech bude mít infarkt šest lidí, u nichž nebylo riziko. A 139 lidí bylo schopno zrušit preventivní léčbu statiny, která byla předepsána, bez poškození zdraví. Druhá studie pouze potvrdila výsledky: vědci změřili počet kopií mitochondriální DNA u 11 093 pacientů a zjistili, že během 20 let 361 lidí, u kterých byla tato hodnota snížena, zemřelo na náhlou srdeční zástavu.
„Věříme, že mitochondriální číslo kopie DNA je novým ukazatelem rizikových faktorů pro kardiovaskulární onemocnění. Jejich počet může znamenat naléhavou potřebu zahájit léčbu. S naší metodou můžeme vytvořit test, který identifikuje lidi, kterým hrozí náhlá srdeční smrt v blízké budoucnosti. “
Vladimír Kuzněcov