Objektivní studium homosexuality mezi lidmi je obtížné provést. Neexistují žádná spolehlivá kritéria pro stanovení toho, kolik je osoba v populaci skutečně přitahována členy stejného pohlaví.
Všechny studie se provádějí na vzorcích, kde účastníci sami hlásí svou sexuální orientaci. V mnoha společnostech, zejména konzervativně-náboženských, však může být stále obtížné a často život ohrožující uznat něčí volbu. V otázce studia biologických charakteristik homosexuality jsou proto vědci nuceni spokojit se s relativně malými vzorky zástupců několika etnických skupin žijících v Evropě, Spojených státech a Austrálii. V takovém prostředí je obtížné získat spolehlivá data.
Během let výzkumu se však nashromáždilo dost informací, které by bylo možné připustit: rodí se homosexuálové a tento jev je běžný nejen u lidí, ale také u jiných zvířat.
První pokus odhadnout počet homosexuálních lidí v populaci provedl americký biolog a průkopník sexologie Alfred Kinsey. Mezi lety 1948 a 1953 Kinsey zkoumala 12 000 mužů a 8 000 žen a hodnotila své sexuální závislosti na stupnici od nuly (100% heterosexuál) do šesti (čistě homosexuál). Odhaduje, že asi deset procent mužů v populaci je „víceméně homosexuálních“. Později kolegové uvedli, že Kinseyův vzorek byl zaujatý a že skutečné procento homosexuálů je pravděpodobnější tři až čtyři pro muže a jeden nebo dva pro ženy.
Moderní průzkumy mezi obyvateli západních zemí tyto čísla v průměru potvrzují. V letech 2013–2014 v Austrálii dvě procenta dotázaných mužů uvedla, že jsou homosexuálové, ve Francii - čtyři, v Brazílii - sedm. U žen se tyto hodnoty obvykle ukázaly být jeden a půl až dvakrát nižší.
Achilles inklinoval k zraněné šipce Patroclus, malovaná červená postava váza, circa 500 př.nl.
Existují geny pro homosexualitu?
Propagační video:
Studie rodin a dvojčat pokračující od poloviny 80. let ukazují, že homosexualita má zděděnou součást. V jedné z průkopnických statistických studií na toto téma provedených psychiatrem Richardem Pillardem (který je sám gay) byla pravděpodobnost, že homosexuálním bratrem bude také homosexuál, 22 procent. Bratr heterosexuálního muže byl gay jen čtyři procenta času. Jiné podobné průzkumy veřejného mínění vykazovaly podobné poměry pravděpodobnosti. Přítomnost bratrů s podobnými preferencemi však nutně nenaznačuje dědičnost této vlastnosti.
Spolehlivější informace poskytují studie monozygotních (identických) dvojčat - lidí se stejnými geny - a jejich srovnání s dizygotickými dvojčaty, stejně jako s ostatními bratry a sestrami as adoptovanými dětmi. Pokud znak má významnou genetickou složku, bude běžnější u stejných dvojčat ve stejnou dobu než u jakéhokoli jiného dítěte.
Stejný Pillard provedl studii 56 monozygotních mužských dvojčat, 54 dizygotních a 57 adoptivních synů, z čehož byl vyvozen závěr, že příspěvek dědičnosti k homosexualitě je od 31 do 74 procent.
Pozdější studie, včetně průzkumu zahrnujícího všechna švédská dvojčata (3 826 monozygotních a dizygotních párů dvojčat stejného pohlaví), tato čísla zpřesnily - podíl genetiky na tvorbě sexuální orientace je patrně 30–40 procent.
V důsledku rozhovorů Pillard a někteří další vědci zjistili, že přítomnost dalších homosexuálních příbuzných mezi homosexuály častěji odpovídá mateřské linii dědičnosti. Z toho bylo vyvozeno, že „gen pro homosexualitu“je umístěn na chromozomu X. První molekulárně genetické experimenty analýzou vazby markerů na chromozomu X ukázaly oblast Xq28 jako možný cílový prvek. Následující studie však tuto souvislost nepotvrdily, ani nepotvrdily dědičnost homosexuality prostřednictvím mateřské linie.
Po experimentech s pohlavním chromozomem následovaly analýzy genomových markerových vazeb, které naznačovaly, že lokusy na chromozomu 7, 8 a 10 byly spojeny s homosexualitou.
Nejambicióznější takovou analýzu provedl relativně nedávno Alan Sanders a spolupracovník Pillarda J. Michael Bailey. Na základě analýzy se na scéně znovu objevila oblast Xq28 a také genetický lokus lokalizovaný blízko centromery osmého chromozomu (8p12).
Sanders následně provedl první genomové hledání asociací homosexuality u mužů s polymorfismy s jednoduchými nukleotidy (SNP). Taková analýza je více informativní díky skutečnosti, že polymorfismus může ukazovat na specifický gen, zatímco vazebná analýza ukazuje na chromozomovou oblast, která může zahrnovat stovky genů.
Ukázalo se, že dva kandidáti na markery z Sandersovy práce nesouvisejí s předchozími vyhledáváními. První z nich se objevil na 13. chromozomu v nekódující oblasti mezi geny SLITRK5 a SLITRK6. Většina genů v této skupině je exprimována v mozku a kóduje proteiny zodpovědné za růst neuronů a tvorbu synapsí. Druhá varianta byla nalezena na chromozomu 14 v nekódující oblasti genu TSHR thyroidního stimulačního hormonu.
Protichůdné údaje získané ve výše uvedených studiích pravděpodobně znamenají pouze to, že existují „homosexualitní geny“, ale dosud nebyly spolehlivě nalezeny.
Možná je tato vlastnost tak multifaktoriální, že je zakódována mnoha variantami, přičemž každá z nich je velmi malá. Existují však i další hypotézy, které vysvětlují vrozenou přitažlivost lidí stejného pohlaví. Mezi hlavní patří vliv pohlavních hormonů na plod, „syndrom malého bratra“a vliv epigenetiky.
Hormony a mozek
Zdá se, že vývoj fetálního mozku v „mužském“nebo „ženském“vzorci je ovlivňován testosteronem. Velké množství tohoto hormonu během určitých období těhotenství působí na buňky vyvíjejícího se mozku a určuje vývoj jeho struktur. Rozdíl ve struktuře mozku (například objem určitých oblastí) v pozdějším životě určuje rozdíly v chování mužů a žen, včetně sexuálních preferencí. Toto je podporováno případy změny sexuální orientace u lidí s mozkovými nádory v hypotalamu a prefrontální kůře.
Studie mozkových struktur ukazují rozdíl v objemu hypotalamických jader u heterosexuálních a homosexuálních mužů.
Velikost předního hypotalamického jádra u žen je v průměru menší než u mužů. Částečný vývoj mozku homosexuálů podle „ženského“typu je také naznačen srovnatelnou velikostí přední adheze mozku, která je větší u žen a homosexuálních mužů. U homosexuálních mužů se však také rozšířilo suprachiasmatické jádro hypotalamu, jehož velikost se u mužů a žen neliší. To znamená, že homosexualita není vysvětlena pouze převahou některých „ženských“vlastností mozku, „homosexuální mozek“má své vlastní jedinečné vlastnosti.
Protilátky a mozek
V roce 1996 psychologové Ray Blanchard a Anthony Bogaert zjistili, že homosexuální muži mají často starší bratry než heterosexuální muže. Tento jev získal sexuální orientaci, bratrský rodný řád a mateřskou imunitní hypotézu: Přezkum efektu bratrského rodného řádu, který lze volně přeložit jako „syndrom mladšího bratra“.
V průběhu let byla statistika opakovaně potvrzována, a to i o populacích ne západního původu, což přimělo její autory, aby hypotézu předložili jako hlavní vysvětlující fenomén homosexuality. Kritici hypotézy nicméně poukazují na to, že ve skutečnosti vysvětluje pouze jeden nebo dva případy homosexuality ze sedmi.
Předpokládá se, že základem „syndromu malého bratra“je imunitní odpověď matky na proteiny spojené s Y-chromozomem. Pravděpodobně se jedná o proteiny, které jsou syntetizovány v mozku přesně v odděleních spojených s formováním sexuální orientace a uvedených výše. S každým dalším těhotenstvím se v těle matky zvyšuje množství protilátek proti těmto proteinům. Účinek protilátek na mozek vede ke změně odpovídajících struktur.
Vědci analyzovali geny chromozomu Y a identifikovali čtyři hlavní kandidáty odpovědné za imunizaci matky proti plodu - geny SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y a TBL1Y. Bogart a jeho kolegové nedávno testovali dva experimentálně (protocadherin PCDH11Y a neuroligin NLGN4Y). Matky, jejichž nejmladší syn má homosexuální orientaci, ve skutečnosti vykazovaly vyšší koncentraci protilátek proti neuroliginu 4 v krvi. Tento protein je lokalizován v postsynaptické membráně v místech interneuronálních kontaktů a pravděpodobně se podílí na jejich tvorbě.
"Polibek", obraz lodi s červeným číslem, mistr Briseis, circa 480 před naším letopočtem.
Hormony a epigenetika
Epigenetické štítky - chemická modifikace DNA nebo proteinů, které jsou s ní spojeny - tvoří profil genové exprese a vytvářejí tak druh "druhé vrstvy" dědičných informací. Tyto modifikace se mohou objevit jako důsledek vlivů na životní prostředí a mohou být dokonce přeneseny na potomky v rámci jedné nebo dvou generací.
Myšlenka, že epigenetika hraje významnou roli při utváření homosexuálního chování, byla vyvolána skutečností, že iu monozygotních dvojčat byla nejvyšší úroveň shody (stejný projev zvláštnosti) pouze 52 procent. Zároveň nebyl v četných studiích zaznamenán vliv podmínek prostředí po narození - výchovy a dalších věcí - na formování homosexuality. To znamená, že tvorba určitých typů chování je spíše ovlivněna podmínkami nitroděložního vývoje. Již jsme zmínili dva z těchto faktorů - testosteron a mateřské protilátky.
Epigenetická teorie naznačuje, že vliv určitých faktorů, zejména hormonů, vede ke změnám v profilu exprese genů v mozku v důsledku změn v úpravách DNA. Přes skutečnost, že dvojčata uvnitř lůna by měla být stejně vystavena signálům zvenku, ve skutečnosti tomu tak není. Například dvojčata mají při narození různé profily methylace DNA.
Jedním z potvrzení epigenetické teorie, byť nepřímo, byly údaje o selektivní inaktivaci chromozomu X u matek homosexuálních synů. Ženy mají ve svých buňkách dva chromozomy X, ale jeden z nich je náhodně inaktivován právě kvůli epigenetickým změnám. Ukázalo se, že v některých případech se to děje ve směru: stejný chromozom je vždy inaktivován a jsou exprimovány pouze genetické varianty na něm uvedené.
Hypotéza Williama Riceho a jeho kolegů naznačuje, že epigenetické markery, které způsobují homosexualitu, jsou přenášeny spolu se zárodečnými buňkami otce nebo matky. Například některé modifikace DNA, které existují ve vejci a určují vývoj „ženského“modelu chování, z nějakého důvodu se během oplodnění nevymažou a přenesou se na mužský zygota. Tato hypotéza dosud nebyla experimentálně potvrzena, nicméně autoři ji budou testovat na kmenových buňkách.
Homosexualita a evoluce
Jak vyplývá ze statistik uvedených na začátku článku, určité procento homosexuálních lidí je trvale přítomno v různých populacích. Kromě toho bylo zaznamenáno homosexuální chování u jednoho a půl tisíce druhů zvířat. Ve skutečnosti je skutečná homosexualita, tj. Tendence tvořit stabilní páry stejného pohlaví, pozorována u mnohem menšího počtu zvířat. Ovce je dobře studovaný savčí model. Přibližně osm procent samců ovcí je zapojeno do homosexuálních vztahů a neprojevují žádný zájem o ženy.
U mnoha druhů plní sex stejného pohlaví určité sociální funkce, například slouží k prosazování dominance (u lidí v určitých skupinách však slouží stejným účelům). Podobně v lidských společnostech epizody sexuálních vztahů se členy stejného pohlaví nemusí nutně znamenat homosexualitu. Průzkumy veřejného mínění ukazují, že mnoho lidí, kteří měli ve svém životě podobné epizody, se považuje za heterosexuální a není zahrnuto do statistik.
Proč tento typ chování přetrvával v procesu evoluce?
Protože homosexualita má genetický základ, některé genetické varianty se nadále přenášejí z generace na generaci, aniž by byly přirozeným výběrem odmítnuty.
Díky tomu se fenomén homosexuality nazýval „darwinovským paradoxem“. K objasnění tohoto jevu mají vědci sklon myslet si, že takový fenotyp je důsledkem sexuálního antagonismu, jinými slovy „války pohlaví“.
„Válka pohlaví“znamená, že v rámci stejného druhu používají zástupci různých pohlaví opačné strategie zaměřené na zvýšení reprodukčního úspěchu. Například je často výhodnější pro muže, aby se se ženami spojili co nejvíce, zatímco pro ženy je to příliš nákladná a dokonce nebezpečná strategie. Evoluce si proto může vybrat ty genetické varianty, které poskytují určitý kompromis mezi těmito dvěma strategiemi.
Teorie antagonistického výběru rozvíjí hypotézu sexuálního antagonismu. To znamená, že možnosti, které jsou nevýhodné pro jedno pohlaví, mohou být pro druhé tak prospěšné, že v populaci stále přetrvávají.
Například zvýšení procenta homosexuálních jedinců mezi muži je doprovázeno zvýšením plodnosti žen. Taková data byla získána pro mnoho druhů (například N + 1 mluvila o experimentech na broucích). Teorie je aplikovatelná na člověka - italští vědci vypočítali, že všechna dostupná data o kompenzaci za mužskou homosexualitu některých členů rodu zvýšenou ženskou plodností by mohla být vysvětlena dědičností pouze dvou genetických lokusů, z nichž jeden musí být umístěn na X chromozomu.