V Británii žije slona: její nohy neustále rostou. Jediným řešením, které lékaři nabízejí, je amputovat obě končetiny
33letá britská žena Mendy Sellars trpí vzácným stavem známým jako Proteusův syndrom. Celkem je na světě 120 lidí s touto mimořádně vzácnou nemocí. Se vší pravděpodobností trpěl tímto onemocněním i Joseph Merrick, „sloní muž“, který žil během viktoriánské Anglie. To hlásí FACTNEWS.
Je známo, že syndrom Proteus nebo Elephantova choroba způsobuje neobvyklý růst lebky, kostí nebo kůže. Nohy Mehndi jsou 3krát větší než její tělo, obě nohy mají obvodovou délku 88 cm a nohy dlouhé 40 cm. Levá noha britské ženy je o 13 centimetrů delší než pravá, noha je silně zdeformovaná a otočená o 180 stupňů.
"Vážím 127 kilogramů, z nichž 95 je hmotnost nohou," řekla žena.
Normální život je pro Mendy Sellars jednoduše nemožný: lidé na ni neustále ukazují prstem, musí řídit speciální auto a navíc nemůže pracovat celý den. Živý obyvatel britského kraje Lancashire však neztrácí srdce. Odmítla rozsudek lékařů a šla hledat nové ošetření v Americe.
"Jak si dokážete představit, kvůli velké velikosti mých nohou a kvůli deformitě mé nohy je pro mě velmi obtížné chodit bez berlí i v mém vlastním bytě," řekla Mendy. - A lidé jsou velmi krutí. Před pár měsíci jsem byl v parku a několik teenagerů na mě začalo ukazovat prsty, smát se a křičet na sebe: „Podívejte se na její obrovské nohy!“
»Moje nohy jsou těžší, což klade další důraz na mé srdce a další vnitřní orgány. Takže podle lékařů mi může život zachránit pouze amputace a protézy, ale v tomto případě nebudu moci ani sedět a stanu se ještě bezmocnější než nyní. ““
Propagační video:
Když se Mendy narodila, lékaři předpovídali, že nebude žít déle než týden - její nohy byly různé délky a absolutně nepřiměřené k jejímu tělu. Po 18 měsících však dívka nečekaně začala chodit. I přes svou nemoc je Mendy Sellars velmi aktivní a kreativní člověk …
A i teď, když jí hrozí amputace obou končetin, prohlašuje, že je připravena to přijmout jako novou formu svého života. "Bez nohou bude pro mě snazší jezdit na snowboardu nebo voru," vtipy Mendy …
V květnu 2006 podstoupila kompletní vyšetření na klinice, kde potkala další nositele této neobvyklé nemoci. "Chtěl jsem najít další lidi, kteří jsou ve stejné pozici jako já, a podporovat je …"
Když americká televizní společnost kontaktovala Mendy a požádala ji, aby si zahrála v dokumentu a setkala se s americkými specialisty, žena ani neváhala. Ortopedický chirurg William Eartle a porosolog Kevin Carroll, známý výrobou umělého ocasu pro delfína, pomohl Mendy neztratit naději.
"Amputace je nevyhnutelná, ale při správném přístupu může být méně radikální," - řekl Brit. Kromě toho Mendy věří, že se svou nemocí bude stále v historii. "Možná se jednoho dne jméno tohoto syndromu objeví v lékařských knihách, které se jmenují moje jméno - Sellarův syndrom," usmívá se žena.