Šéf chudé indické rodiny z Gudžarátu je ochoten prodat svou ledvinu, aby zajistil nezbytné ošetření jeho třem obézním dětem. Jeho dvě dcery - Yogita (5 let), Anisha (3 roky) a nejmladší syn Harsh (1,5 roku) - patří mezi nejtučnější děti na světě.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) a nejmladší syn Harsh (15 kg) jedí tři z nich týdně tolik jídla, kolik mohou dvě rodiny jíst po dobu dvou měsíců. Jejich otec, Rameshbhai Nandwana, plánuje věnovat svou ledvinu na transplantaci, aby získal peníze potřebné na konzultaci s předními odborníky.
"Pokud moje děti budou růst tímto tempem, budou čelit vážným problémům." Jsme vyděšení, že umřou, - Rameshbhai sdílel své zkušenosti. - Jejich hlad nekončí. Chtějí jíst po celou dobu, plakat a křičet, pokud nejsou krmení. “
Pár má nejstarší dceru Bhaviku (6 let), která má normální hmotnost - 16 kg, takže nechápou, proč se další tři děti potýkaly s takovými problémy. Narodili se slabí a podváhu. Během prvního roku života však nashromáždili obrovské množství tuku.
Yogita vážila 12 kg ročně po narození, třetí dcera Anisha přibrala na váze podobným způsobem. V jednom roce vážila 15 kg. Rodiče si uvědomili, že děti trpí nějakou poruchou příjmu potravy (dystrofií), když jejich syn také rychle přibral.
Chapatis (tortilly), banány, lupínky, zeleninová polévka a sušenky jsou obvyklým jídlem pro jeho děti. Jí šestkrát denně a Rameshbhaiova žena je nucena být neustále v kuchyni.
"Začali jsme hledat lékařskou pomoc a poradili jsme se s mnoha lékaři, ale jen nás odkázali na velké nemocnice, které jsem si nemohl dovolit," vysvětluje Rameshbhai.
Propagační video:
Vydělává pouze 3 000 rupií (35 liber) měsíčně, z nichž většina se utratí za jídlo. Je placeným pracovníkem a dostává 100 rupií denně, pokud má práci. Vykopává studny a provádí špinavou práci.
Navzdory svému ubohému příjmu utratila Nandwana za poslední tři roky asi 50 000 Rs (540 GBP) za lékařské konzultace a diagnostiku. To však nepřineslo žádné ovoce.
Místní lékaři se domnívají, že Nandwanovy děti trpí Prader-Williho syndromem, což je vzácná genetická porucha, která je založena na nedostatku otcovské kopie chromozomové oblasti 15q11-13. Syndrom se projevuje řadou příznaků, včetně přetrvávajícího hladu, obezity, sníženého tonusu svalů, snížené hustoty kostí, sexuálního zaostalosti a poruch učení.
Výskyt nemoci je velmi nízký, přibližně jeden případ u 12 000 až 15 000 dětí. V současné době neexistuje žádná specifická léčba tohoto syndromu.
V závislosti na projevech příznaků u pacientů je předepsána vhodná terapie. Prader-Williho syndrom často představuje zvýšenou chuť k jídlu spojenou s vysokými koncentracemi hormonu ghrelinu.
V rámci boje proti obezitě se rodičům doporučuje, aby úmyslně omezili stravu svých dětí, zaměřili se na potraviny s nízkým obsahem kalorií a zakázali sladkosti a mastná jídla. Naučit dítě držet se stravovacího plánu je téměř nemožné, takže rodiče obvykle musí jídlo zablokovat. Dítě by mělo být také povzbuzeno, aby se co nejvíce pohybovalo, pokud to jeho stav dovolí.
"Nikdo z rodiny neměl takové problémy s váhou." Pouze moje děti mají nadváhu. Bolí nás jako rodičů, když vidíme, že se nemohou pohybovat samostatně. Prodej ledviny je zoufalým krokem, “dodává Rameshbhai Nandwana.
Rameshbhaiova žena nemůže děti zvednout, takže je musí sledovat, jak se valí na podlaze nebo používají vozík. Děti nemohou chodit na záchod sami nebo chodit do školy. Celý den jedí, hrají si spolu a smějí se.