V Kazachstánu žije dítě trpící vzácným kožním onemocněním, kvůli kterému už místní obyvatelé a média nešťastného chlapce ještěrky přezdívali.
Zhasulan Korganbek z Kazachstánu trpí těžkou formou ichtyózy, která způsobuje, že se mu na končetinách a trupu tvoří šedé šupiny. Nemoc, která postihuje i jeho uši a obličej, se může lišit v závislosti na slunečném počasí.
Navzdory skutečnosti, že mu místní média říkala ještěrka, název choroby je odvozen od starořeckého slova ichtyos - ryba, vzhledem k podobnosti s odumřelou a šupinatou kůží s rybími šupinami.
Zhasulan zdědil nemoc po své matce Ulbibi, která nese abnormální gen. Přestože žena nikdy nevykazovala známky onemocnění, stále existovalo 50% riziko přenosu defektního genu na její děti. Tento gen ovlivňuje rychlost, jakou se pokožka regeneruje - buď vylučuje starou kůži příliš pomalu, nebo příliš rychle vytváří nové kožní buňky. Ať tak či onak, způsobí to nahromadění drsné, šupinaté kůže.
Nyní je Zhasulan díky programu získávání finančních prostředků poslán do Izraele k léčbě, který, jak doufá, mu pomůže vést normální život, píše britské online vydání Mail Online.
Velkorysí sponzoři, dojatí stavem dítěte, věnovali přibližně 40 000 dolarů na pomoc při placení jeho léčby. Ačkoli neexistuje způsob, jak zabránit jejichtyóze, izraelská klinika, na kterou je chlapec vyslán, je průkopníkem v léčbě této nemoci pomocí laserů, krémů a solných lázní.
Zhasulan už strávil měsíc v nemocnici v Almaty. Navzdory skutečnosti, že se lékařům podařilo dosáhnout určitého úspěchu v boji proti této nemoci a odstranit některé šupiny z chlapcovy kůže, čeká Zhasulana dlouhá léčba.
Propagační video:
"Nechci být ještěrkou." Chci být normální, “řekl chlapec tento týden novinářům.
Jeho 26letá matka také doufá, že jejímu synovi pomůže léčba v Izraeli.
"Chci, aby byl můj syn zdravý a žil plný normální život jako všechny ostatní děti." Jsem upřímně vděčná všem, kteří nám pomohli jít se léčit do Izraele, “řekla.