Takové anomálie jsou poměrně vzácné, proto byl nový případ oceněn samostatným vědeckým článkem v Journal of Fish Biology. Vědci z Michiganské státní univerzity vysvětlují, že vědci častěji narážejí na dvouhlavé ještěrky a hady, ale to nemusí odrážet skutečný obraz.
„Tato zvířata,“říká Michael Wagner, odborný asistent a spoluautor objevu, „jsou často chována v zajetí, takže výskyt anomálií je snazší odhalit.“
Žraloci se na rozdíl od hadů a ještěrek velmi zřídka chovají před lidmi a dvouhlaví jedinci obvykle žijí velmi krátce a nevyrostou až do dospělosti.
Popsaný exemplář byl získán jedním z rybářů, který ulovil žraločího býka a otevřel jí dělohu. Tyto velké ryby jsou viviparous, mají až 13 smažit najednou a délka ryb při narození je asi 60 cm (dospělý je 3,5 metru). Dvouhlavý vzorek byl dodán vědcům a oni se ani neodvážili otevřít jedinečný nález: biologové použili magnetický rezonanční přístroj, aby byl zachován neporušený a bezpečný.
Tomografie ukázala přítomnost dvou různých srdcí, žaludků a přirozeně všech orgánů výše. Ocas tohoto jedince (nebo jednotlivců?) Byl však běžný - podrobné studium takových vzácných vzorků může pomoci pochopit obecné vzorce vývoje embryí a osvětlit nejen abnormální, ale i zcela normální fyziologické procesy. Genetické studie ovocných mušek s nohama navíc místo očí najednou umožnily objevit geny odpovědné za určování osy hlavy a ocasu a jemnějšího rozdělení v embryích - geny Hox jsou odpovědné například za vývoj prstů na končetinách.
Ekologie s tím nemá nic společného
Samostatně Wagner varuje, že byste nález neměli spojovat se znečištěním životního prostředí. Ano, ryba byla chycena v Mexickém zálivu, kde k úniku ropy došlo dříve. Ale „po“neznamená „kvůli“- jak již bylo zmíněno, mnoho zvířat pravidelně porodí taková dvouhlavá mláďata a za nejpříznivějších podmínek. Navíc dokonce i u lidí asi třetina všech oplodněných vajíček opouští dělohu, aniž by se dokonce integrovala do její stěny - a důvodem jsou mimo jiné vývojové anomálie; všechna zvířata, včetně vás a mě, mají zabudovaný přirozený obranný mechanismus proti kritickým vývojovým chybám.
Propagační video:
Mimochodem, vrozené anomálie, jako je dvouhlavost nebo nepravidelné končetiny, nemusí být nutně mutacemi. Mutace navíc nejsou totožné s dědičnými poruchami, proto výše v textu neuvidíte jedinou větu o „mutantním žralokovi chyceném vědci“. Začněme s mutací jako nejpopulárnějším konceptem.
Kdo jsou mutanti? Jsme s tebou
Mutace jsou změny DNA, které nejsou vůbec tak vzácné, jak se běžně předpokládá - každé novorozené dítě je jich má asi padesát na 3,5 miliardy párů bází; většina mutací je neškodná a nijak se neprojevuje. Některé další části jsou škodlivé nebo smrtelné, jiné jsou naopak prospěšné. Nebo, což je také docela běžné, může to být za určitých podmínek prospěšné. Například Afričané často mají gen, který zvyšuje odolnost proti malárii - ale také zvyšuje riziko srpkovitých onemocnění.
Každý gen existuje v několika odrůdách (alely, jak říkají genetici) a je často nemožné říci, která z nich je „lepší“. Riziko malárie versus riziko anémie - co je horší? Vysoká šance na nedostatek melanomu nebo vitaminu D? Některé nyní nešťastné geny, které určují, řekněme, náchylnost k Alzheimerově chorobě, by mohly zachránit před tisíci lety před dávno zapomenutou nemocí a přirozený výběr působící na obyvatele Jižní Afriky stěží naznačoval jejich přesídlení do zatažených severních zemí.
Odkud pochází ošklivost?
Dvouhlavá ryba se mohla objevit bez jakýchkoli genetických abnormalit - ve správný čas se buňky embrya znovu rozdělily nebo se přesunuly na špatné místo. Taková selhání jsou vzácná, ale ne nemožná; jejich pravděpodobnost se zvyšuje vystavením určitým chemikáliím - notoricky známým příkladem je katastrofa thalidomidu. Je velmi důležité si uvědomit, že taková porušení nelze zdědit!
Dědičnost bez mutací
V poslední době genetici rozlišují dědičné a genetické nemoci. Všechny naše buňky mají přesně stejnou sadu genů, ale v každé konkrétní tkáni zahrnují pouze ty geny, které jsou potřebné pro konkrétní úkoly - srdeční buňky vůbec nepotřebují enzymy jaterních buněk, nebo ještě více tvrdou skořápku osteocytů, buňky kostní tkáně. Každý gen lze zapnout nebo vypnout kvůli reverzibilní (na rozdíl od mutací!) Chemické modifikaci DNA nebo přeskupení chromozomálních proteinů.
Tyto „přepínače“jsou zděděné a bylo prokázáno, že v některých případech vede takové dědictví ke zvýšenému riziku určitých nemocí. Kouření matek během těhotenství může zvýšit riziko astmatu nejen u dítěte, ale také u vnoučat - přinejmenším podobný účinek byl prokázán u potkanů.
