Američtí molekulární biologové a lékaři publikovali kompletní protokol pro „sestavení“embryí pomocí genetického materiálu od tří rodičů. Podle článku zveřejněného v časopise Reproductive BioMedicine Online to pomůže lidem s defekty DNA pokračovat ve své linii.
„V posledních několika letech se objevily technologie, které umožňují lékařům oddělit embrya s poškozenými mitochondriemi od zdravých embryí pomocí sofistikovaných diagnostických postupů po početí in vitro. Autoři článku byli poprvé schopni nahradit některá „rozbitá“mitochondrie běžnými verzemi v takových vejcích za použití těl z vajíček dárců, “komentoval Bart Fauser, šéfredaktor časopisu.
Třetí život
Lidské buňky obsahují mnoho samostatných struktur - tzv. Mitochondrie, které hrají zásadní roli: převádějí živiny na molekuly ATP, univerzální buněčnou energetickou měnu. Vědci spojují problémy v práci mitochondrií s vývojem stáří a rozpadem těla.
Mitochondrie jsou jedinečné v tom, že mají svou vlastní DNA, která obsahuje pokyny pro její sestavení a fungování. Porušení v ní, v kombinaci s mutacemi v „normální“DNA, vede ke skutečnosti, že se montážní linie ATP rozpadá, což způsobuje, že buňky neustále hladovějí a umírají. Nosiče defektní mitochondrie obvykle umírají v raném věku a v některých případech, například když se u matky objeví Li syndrom, téměř všechna embrya umírají v prvních týdnech po početí.
Před sedmi lety našel řešení tohoto problému kazašsko-americký biolog Shukhrat Mitalipov - on a jeho kolegové vyvinuli speciální techniku transplantace DNA, která umožnila „vytrhnout“jadernou DNA z oplodněného vajíčka s mutantní mitochondrií a transplantovat ji do prázdného vejce.
V roce 2009 Mitalipov a jeho kolegové prokázali téměř stoprocentní účinnost této techniky při pokusech na opicích a v září loňského roku čínští vědci pracující v Mexiku připustili, že nelegálně provedli takovou operaci na lidském embryu a byla úspěšně dokončena.
Propagační video:
Mitochondrie jsou jedinečné v tom, že mají svou vlastní DNA, která obsahuje pokyny pro její sestavení a fungování. Porušení v ní, v kombinaci s mutacemi v „normální“DNA, vede ke skutečnosti, že se montážní linie ATP rozpadá, což způsobuje, že buňky neustále hladovějí a umírají. Nosiče defektní mitochondrie obvykle umírají v raném věku a v některých případech, například když se u matky objeví Li syndrom, téměř všechna embrya umírají v prvních týdnech po početí.
Před sedmi lety našel řešení tohoto problému kazašsko-americký biolog Shukhrat Mitalipov - on a jeho kolegové vyvinuli speciální techniku transplantace DNA, která umožnila „vytrhnout“jadernou DNA z oplodněného vajíčka s mutantní mitochondrií a transplantovat ji do prázdného vejce.
V roce 2009 Mitalipov a jeho kolegové prokázali téměř stoprocentní účinnost této techniky při pokusech na opicích a v září loňského roku čínští vědci pracující v Mexiku připustili, že nelegálně provedli takovou operaci na lidském embryu a byla úspěšně dokončena.
Jak vědci zdůrazňují, použili k tomu speciální formu elektroforézy, která vám umožňuje čistě přenášet genetický materiál z jedné buňky do druhé a obejít se bez virů, které se obvykle používají pro takové molekulární operace. Celkově provedl tým Zhang čtyři podobné postupy na čtyřech vejcích, z nichž asi 20% mitochondrií bylo poškozeno.
Všechny tyto postupy podle lékařů úspěšně skončily a počet poškozených mitochondrií v buňkách budoucích embryí klesl na 2-9%, tj. Dosáhl relativně normální hodnoty. Poté, co si vybrali jedno z embryí, biologové jej poslali do Mexika, kde není implantace takových struktur do dělohy považována za nezákonnou, jako ve Spojených státech.
Jak uvádí vědci, těhotenství pokračovalo bez komplikací a asi před rokem se narodil zdravý chlapec Abrahim Hassan, který netrpěl Leeovým syndromem a souvisejícími vývojovými poruchami mozku a dalších orgánů. To vše podle Zhanga naznačuje bezpečnost používání metody „početí tří rodičů“v klinické praxi. Zhang a jeho kolegové však budou monitorovat zdraví chlapce po dobu prvních 18 let jeho života z hlediska možných negativních účinků.
Mitalipov a jeho kolegové nesouhlasí s tvrzením Zhangova týmu - v loňském roce publikovali článek, ve kterém ukázali, že některé mateřské mitochondrie zbývající v embryu mohou časem zcela nahradit transplantované „energetické stanice“, a tím zrušit význam takové transplantace. Naléhali na Zhanga a další lékaře, aby přestali provádět takové operace, dokud nezjistí, proč poškozené mitochondrie nahrazují normální verze.
Navzdory varování vědců, regulační úřady v některých zemích, zejména ve Velké Británii, již schválily několik pilotních projektů k přizpůsobení tohoto postupu právnické lékařské praxi. V jiných státech, včetně Spojených států, je takový postup z právního hlediska nepřijatelný.